一次性医疗用品管理制度
为了保护人民群众的身体健康，防止医源性疾病的传播，加强对一次性使用无菌医疗用品的管理工作，制定本制度。

（一）、由后勤科室负责购货、验收、消毁等环节的管理工作。

（二）、购买时必须到有《医疗器械经营企业许可证》经营公司进货，购进后经验收三证齐全（卫生许可证号、生产许可证号、医疗器械注册证号）。

必须取得市级以上药品监督管理部门颁发《医疗器械生产企业许可证》、《医疗器械产品注册证》或取得《医疗器械经营企业许可证》的经营企业购进合格产品。

（三）、使用前检查包装有无破损、失效、霉变、标识是否清楚，无可疑现象方可使用。

否则，禁止使用。

（四）、使用后立即就地毁形，用固定的容器浸泡消毒后，塑料类盛于专用回收袋（黄色）内，非塑料类盛于（黑色）医疗垃圾回收袋内，不得混入其它医疗垃圾。

医疗废物及时消毒，按时运走。

（五）、使用人员要做好自身防护。

在工作时，必须穿工作服、带口罩及手套。

每次工作完要洗手消毒一次。

（六）、使用时若发生热原反应，感染或其它异常情况时，必须及时留取样本送检，按规定详细记录，报告药品监督管理部门。

（七）、发现不合格产品质量可疑产品时，应立即停止使用，并及时报告当地药品监督管理部门，不得自行作退、换货处理。