污染源 硫化氢（H2S） 环境大气 氨（NH3) 污染源 环境大气 污染源 氟化物 环境大气 污染源 氰化氢 环境大气 硫酸雾 铬酸雾 污染源 环境大气 污染源 环境大气 污染源 HJ 544-2009 HJ/T29-1999 HJ/T28-1999 HJ/T480-2009 HJ533-2009 HJ/T67-2001 GB 11742-89
采样流量时间 定电位电解法
HJ/T57-2000
短时间：0.5L/min，采集45min 长时间：0.2L/min，采集24h
污染源 二氧化氮 环境大气
HJ 693-2014
定电位电解法
HJ 479-2009
短时间：0.源 氯化氢 环境大气 污染源 氯气（Cl2） 环境大气 HJ/T30-1999 HJ/T27-1999 氢氧化钠吸收液：称2.0g溶于1000ml水中
HJ 543-2009
汞 环境大气 HJ 5432-2009
将巯基棉采样管细口端与采样器联接，大 口径端朝下，以 0.3 L/min～0.5L/min 流 量，采样30 min～60 min，操作时应避免 手指玷污巯基棉管管端。采样后，两端密 封，于0℃～4℃，冷藏保存。
串联两只50ml吸收液的吸收瓶， 以0.5L-2.0L/min采集5min-20min 以100L/min-120L/min采气10m3以上 串联两只内装20ml吸收液的吸收瓶，以 0.5L/min采集10min-20min 内装5ml吸收液的吸收瓶，以0.5L/min， 采集30-60min，避光运回实验室 等速采样，采样5min放入250ml具塞锥形瓶 以100L/min采集30min，采集后对折放入纸 按颗粒物采样原理，放入250ml具塞锥形瓶 5ml蒸馏水，以0.5L/min采气30-60min 串联两只装有10ml吸收液的吸收瓶，以 0.3L/min，采样5-30min
内装10ml吸收液的吸收瓶， 以0.5L/min， 采集10min-20min 内装10ml吸收液的吸收瓶，以0.51.0L/min，避光采集空气样本30L 量取2.7ml浓硫酸加入水中，稀释至1L，配得0.1mol/L 用50ml吸收管，以0.5L/min，采气根据情况 用10ml吸收管，0.5L/min采气至少45min 储备液，临用时稀释10倍 吸收液：称取4.3g硫酸镉，0.3g氢氧化钠和10.0g聚乙 烯醇磷酸铵，分别溶解于少量的水后，将三种溶液混 合，强烈振摇。混合均匀，用水稀释至1000ml. 称取12.0g氢氧化钠，定容至1000ml 称取76.0g磷酸二氢钾定容至1000ml，将滤膜放入溶液 中浸湿，摊在定性滤纸于40摄氏度以下烘干，密封 称取4.0g氢氧化钠溶解定容至1000ml 称取2.0g氢氧化钠溶解定容至1000ml 玻璃滤筒 玻璃滤膜 玻璃滤筒 蒸馏水 称取3.2g高锰酸钾溶解定容至1000ml，过滤后，存于 棕色瓶中，取10.0ml浓硫酸至于100ml水中，将两种溶 液等体积混合即为吸收液
串联两只各装25ml吸收液，以0.5L/min， 采气5-10min 串联两只各装5ml吸收液，以1.0L/min， 采气45分钟
甲基橙吸收储备液：称取0.1g甲基橙，溶于1L 40度串联两只内装10.0ml吸收液的吸收瓶。 50度水中，冷却至室温，加无水乙醇20ml移入1L容量 0.2L/min采至颜色明显减退，或采集60min 瓶中加水稀释至刻度线，摇匀，在暗处可保存半年。 甲基橙吸收液;用吸管易取甲基橙吸收储备液250ml， 串联两只内装10.0ml吸收液的吸收瓶。 置于1L容量瓶中，加入500ml 6+1硫酸溶液，再加入 0.6L/min采至颜色明显减退，或采集60min 5.0g溴化钾，溶解后用水稀释至刻度，摇匀
环境空气与废气中各项目监测采样细则 项目 性质 污染源 二氧化硫 环境空气 HJ482-2009 检测方法依据 吸收液配置方法
CDTA-2Na=0.05mol/L：称取1.82g反式1,2-环己二胺四乙酸 （CDTA-2Na）加入氢氧化钠(6.0g→100ml)溶液6.5ml,用水 稀释至100ml 甲醛缓冲吸收贮备液：吸取36%~38%的甲醛溶液5.5ml， CDTA-2Na溶液20.00ml：称取2.04g邻苯二甲酸氢钾，溶于少 量的水中，将3种溶液合并，用水稀释至100ml,贮于冰箱保 存1年。使用液：稀释100倍 N-(1-萘基)乙二胺盐酸盐贮备液：ρ =1.00g/L,称取0.50gN(1-萘基)乙二胺盐酸盐于500ml容量瓶中，用水溶解稀释至 刻度，此溶液贮于密闭的棕色瓶中，在冰箱中冷藏；可稳定 保存3个月。 显色液：称取5.0g对氨基苯磺酸溶解于约200ml 40~50℃热 水中，将溶液冷却至室温全部移入1000ml容量瓶中，加入 50mlN-(1-萘基)乙二胺盐酸盐贮备液和50ml冰乙酸，用水稀 释至刻度线。此溶液贮于密闭的棕色瓶中，在25℃以下暗处 放3个月。 吸收液：显色液和水按4:1（体积分数）比例混合，即为吸 收液。吸收液的吸光度应小于等于0.005
依次加 20 ml 硫代乙醇酸（HSCH2COOH）、17.5 ml 乙酐 [(CH3CO)2O]、8.5 ml 36%的乙酸（CH3COOH）、 0.10 ml 硫酸（4.3）和 1.6 ml 水于150 m1 烧杯中，混合均匀。待 溶液温度降至40℃以下后，移入装有5 g脱脂棉的棕色广口 瓶，将棉花均匀浸润，盖上瓶塞。置于烘箱中，于 40℃放 置4天后取出，平铺在有两层中速定量滤纸的布氏漏斗中， 抽滤，用水洗至中性。抽干水分，移入培养皿，于40℃的烘 箱中烘干，存于棕色瓶中，然后置于干燥器中备用，可保存 三个月。 称取 0.1 g 巯基棉，从石英采样管的大口径端塞入管内， 压入内径为 6 mm 的管段中，巯基棉长度约为 3 cm。临用 前用 0.40 ml pH=3 的盐酸溶液（0.5ml浓盐酸定容至 1000ml）酸化巯基棉。巯基棉采样管两端应加套封口，存放