《药理学》总论习题（第 1-第4章）一.单选题（从下列各题5个备选答案中选出1个正确答案，并将其代号填在 题后面的括号内）。
1、 药物的两重性指 （A ）A 、防治作用和不良反应 C 、兴奋作用和抑制作用 E 、选择作用和普遍细胞作用2、 药效学研究 （A ）A 、药物对机体的作用和作用机制 C 、给药途径对药物作用的影响 E 、机体对药物作用的影响3、 药物的首过消除是指 （D ）A 、 药物进入血液循环后，与血浆蛋白结合，使游离型药物减少B 、 药物与机体组织器官之间的最初效应C 、 肌注给药后，药物经肝脏代谢而使药量减少D 、 口服给药后，有些药物首次通过肝脏时即被代谢灭活，使进入体循环的药 量减少E 、 舌下给药后，药物消除速度加快，而使游离型药物减少4、 受体阻断药与受体 （AA 、具亲和力，无内在活性 C 、 无亲和力，无内在活性 E 、以上都不对5、 长期反复使用后，病原体对该药的敏感性降低，此现象称为A 、耐药性B 、耐受性C 、后遗效应D 、 继发反应E 、精神依赖性6下列关于药物主动转运的叙述哪一条是错误的 A 、要消耗能量 C 、有化学结构特异性E 、 转运速度有饱和限制7、 无吸收过程的给药途径A 、口服B 、皮下注射C 、肌肉注射D 、静脉注射E 、舌下含化8、 药物的血浆半衰期指 （A ）A 、药物在血浆中的浓度下降一半所需的时间B 、药物被吸收一半所需的时间C 、药物被破坏一半所需的时间D 、药物与血浆蛋白结合率下降一半所需 的时间E 、药物排出一半所需的时间9、 在肝脏中大多数药物进行生物转化的酶主要是 （D ） B 、副作用和毒性反应D 、局部作用和吸收作用B 、药物的体内过程及规律D 、药物的化学结构与作用的关系B 、具亲和力，有内在活性 D 、无亲和力，有内在活性 （D ）B 、可受其他化学品的干扰 D 、比被动转运较快达到平衡 A 、溶酶体酶 B 、乙酰化酶D 、肝微粒体酶E 、单胺氧化酶10、新药进行临床试验必须提供： （CA.系统药理研究数据B.新药作用谱 ）C.临床前研究资料C、葡萄糖醛酸转移酶D. LD50E.急慢性毒理研究数据11、 长期应用某药后需要增加剂量才能奏效，这种现象称为：（A.耐药性B.耐受性C.成瘾性D.习惯性E.适应性12、 利用药物协同作用的目的是： （ E ）A. 增加药物在肝脏的代谢B.增加药物在受体水平的拮抗C. 增加药物的吸收D.增加药物的排泄E.增加药物的疗效 13、 影响药动学相互作用的方式不包括：（ E ）A. 肝脏生物转化B.吸收C.血浆蛋白结合D.排泄E.生理性拮抗14、 药物作用的基本表现是是机体器官组织： （ C ）A.功能升高或兴奋B.功能降低或抑制C.兴奋和/或抑制D. 产生新的功能E.A 和D15、 药物的副反应是与治疗效应同时发生的不良反应，此时的药物剂量是： （C ）A.大于治疗量B.小于治疗量C.治疗剂量D. 极量E.以上都不对16、 半数有效量是指：（ C ）A.临床有效量B.LD50C.引起50%阳性反应的剂量D.效应强度E.以上都不是17、 药物半数致死量（LD50）是指：（E A.致死量的一半 B.中毒量的一半 D.杀死半数寄生虫的剂量 18、 药物的极量是指：（ E 药物的极量是指治疗量的最大量，即安全用药的 极限，超过极量就有可能发生中毒。
规定了极量的药物主要是那些作用强烈、 毒 性较大的药物，药物一般不得超过极量使用。
）A. 一次量B.一日量C.疗程总量D.单位时间内注入量E.以上都不对19、 药物的治疗指数是：（ B ）A.ED50/LD50B.LD50/ED50 D.ED99/LD1 E.ED95/LD5 20、 药物与受体结合后，可激动受体，也可阻断受体，取决于：（ B ）A.药物是否具有亲和力B.药物是否具有内在活性C.药物的酸碱度D.药物的脂溶性 21、 竞争性拮抗剂的特点是：（A.无亲和力，无内在活性 内在活性D.无亲和力，有内在活性 22、 药物作用的双重性是指： A.治疗作用和副作用 D.治疗作用和不良反应 23、 属于后遗效应的是：（ A. 青霉素过敏性休克律失常）C.杀死半数病原微生物的剂量E.引起半数动物死亡的剂量 C.LD5/ED95E.药物的极性大小B ）B.有亲和力，无内在活性 c.有亲和力，有 E.以上均不是D ） B.对因治疗和对症治疗 C.治疗作用和毒性作用 E.局部作用和吸收作用E ） B.地高辛引起的心律性失常 C.呋塞米所致的心D.保泰松所致的肝肾损害E.巴比妥类药催眠后所致的次晨宿醉现象24、量效曲线可以为用药提供下列哪种参考？（ E ）A.药物的安全范围B.药物的疗效大小C.药物的毒性性质D.药物的体内过程E.药物的给药方案25、 药物的内在活性（效应力）是指：（ D ）A.药物穿透生物膜的能力B.药物对受体的亲合能力C.药物水溶性大小D.受体激动时的反应强度E.药物脂溶性大小26、 安全范围是指：（ E ）A.有效剂量的范围B.最小中毒量与治疗量间的距离C. 最小治疗量至最小致死量间的距离D. ED95与LD5间的距离E.最小治疗量与最小中毒量间的距离27、 副作用是在下述哪种剂量时产生的不良反应？（ B ）A.中毒量B.治疗量C.无效量D.极量E.致死量28、 可用于表示药物安全性的参数：（ D ）A.阈剂量B.效能C.效价强度D.治疗指数 E 丄D5029、 药物的最大效能反映药物的：（ B ）A.内在活性B.效应强度C.亲和力D.量效关系E.时效关系30、 药理效应是： （ A.药物的初始作用 D.药物的选择性 31、 储备受体是： （ A.药物未结合的受体 B.药物不结合的受体 C.与药物结合过的受体D.药物难结合的受体E.与药物解离了的受体32、 某降压药停药后血压剧烈回升，此种现象称为： （ B ）A.变态反应B.停药反应C.后遗效应D.特异质反应E.毒性反应33、 下列关于受体的叙述，正确的是：（ A ）A.受体是首先与药物结合并起反应的细胞成分B.受体都是细胞膜上的蛋 白质C. 受体是遗传基因生成的，其分布密度是固定不变的D. 受体与配基或激动药结合后都引起兴奋性效应E. 药物都是通过激动或抑制相应受体而发挥作用的34、 某弱酸药物Pka=3.4,在血浆中解离百分率约： （E ）A.10%B.90%C.99%D.99.9%E.99.99%35、 阿司匹林的pKa 是3.5，它在pH 为7.5肠液中可吸收约：（ C ）A.1%B.0.1%C.0.01%D.10%E.99%36、 下列情况可称为首关消除： （ D ）A. 苯巴比妥纳肌注后被肝药酶代谢，使血中浓度降低B. 硝酸甘油舌下给药，自口腔粘膜吸收，经肝代谢后药效降低。
C. 青霉素口服后被胃酸破坏，使吸收入血的药量减少D. 普萘洛尔口服，经肝代谢，使进入体循环的药量减少37、 弱酸性药物从胃肠道吸收的主要部位是： （ B ）A.胃粘膜B.小肠C.横结肠D.乙状结肠E.十二指肠38、 临床上可用丙磺舒以增加青霉素的疗效，原因是： （ B ） B ）B.药物作用的结果C.药物的特异性E.药物的临床疗效A ）A.在杀菌作用上有协同作用B.二者竞争肾小管的分泌通道C.对细菌代谢有双重阻断作用D.延缓抗药性产生E.以上都不对39、药物的t1/2 是指：（A ）A.药物的血药浓度下降一半所需时间 需时间 C. 与药物的血浆浓度下降一半相关，单位为小时D. 与药物的血浆浓度下降一半相关，单位为克E. 药物的血浆蛋白结合率下降一半所需剂量40、 某催眠药的t i/2为1小时，给予100mg 剂量后，病人在体内药物只剩12.5mg 时便清醒过来，该病人睡了： （ B ）A.2hB.3hC.4hD.5hE.0.5h41、 药物的作用强度，主要取决于： （ B ）A.药物在血液中的浓度B.在靶器官的浓度大小C.药物排泄的速率大 小D.药物与血浆蛋白结合率之高低E.以上都对42、 一次静注给药后约经过几个血浆 t i/2可自机体排出达95%以上：（C ）A.3个B.4个C.5个D.6个E.7个43、 弱酸性药物与抗酸药物同服时，比单用该弱酸性药物： （ D ）A.在胃中解离增多，自胃吸收增多B.在胃中解离减少，自胃吸收增多C. 在胃中解离减少，自胃吸收减少D.在胃中解离增多，自胃吸收减少E. 无变化44、 甲药与血浆蛋白的结合率为 95%，乙药的血浆蛋白结合率为 85%，甲药单 用时血浆t i/2为4h ，如甲药与乙药合用，则甲药血浆 t i/2为： （B ）A.小于4hB.不变C.大于4hD.大于8hE.大于10h45、 常用剂量恒量恒速给药最后形成的血药浓度为： （ B ）A.有效血浓度B.稳态血浓度C.峰浓度D.阈浓度E.中毒浓度46、 药物产生作用的快慢取决于： （ A ）A.药物的吸收速度B.药物的排泄速度C.药物的转运方式D. 药物的光学异构体E.药物的代谢速度47、 某药在体内可被肝药酶转化， 与酶抑制剂合用时比单独应用的效应： （ A ）A.增强B.减弱C.不变D.无效E.相反48、 药物的时量曲线下面积反映： A.在一定时间内药物的分布情况 C. 在一定时间内药物消除的量 E. 药物达到稳态浓度时所需要的时间49、 静脉注射某药0.5mg,达到稳态时测定其血浆药物浓度为 0.7ng/ml ，其表观 分布容积约为： （ E ）A.0.5LB.7LC.50LD.70LE.700L50、 对于肾功能低下者，用药时主要考虑： （ A ）A.药物自肾脏的转运B.药物在肝脏的转化C.胃肠对药物的吸收D. 药物与血浆蛋白的结合率E.个体差异51、 二室模型的药物分布于：（ D ）A.血液与体液B.血液与尿液C.心脏与肝脏D.中央室与周边室E.肺脏与肾脏52、 血浆t 1/2是指哪种情况下降一半的时间： （C ）A.血浆稳态浓度B.有效血浓度C.血浆浓度B.药物的稳态血药浓度下降一半所D ）B.药物的血浆t i/2长短D.在一定时间内药物吸收入血的相对量D.血浆蛋白结合率E.阈浓度53、 药物的零级动力学消除是指：（ A.药物完全消除至零 与消除量达到平衡 D.药物的消除速率常数为零比例的药物54、 按一级动力学消除的药物，其血浆t1/2等于： （A.0.301/keB.2.303/keC.ke/0.693D.0.693/ke 55、 p ka 是： （E ）A.药物90%解离时的pH 值B.药物不解离时的pH 值C.50%药物解离时的pH 值D.药物全部长解离时的pH 值E.酸性药物解离常数 值的负对数 56、 某病人应用双香豆素治疗血栓栓塞性疾病， 后因失眠加用苯巴比妥，结果病 人的凝血酶原时间比未加苯巴比妥时缩短，这是因为： （B ）A.苯巴比妥对抗双香豆素的作用B.苯巴比妥诱导肝药酶使双香豆素代谢 加速C. 苯巴比妥抑制凝血酶 小板聚集57、 药物进入循环后首先：D.个体差异大E.只代谢20余种药物62、 已知某药按一级动力学消除，上午 9时测得血药浓度为100卩g/ml 晚6时 测得的血药浓度为12.5卩g/ml 则此药的t 1/2为： （D ）A.4hB.2hC.6hD.3hE.9h63、 量效曲线可以为用药提供什么参考 （D ）A.药物的疗效大小B.药物的毒性性质C.药物的安全范围D.药物的给药方案E.药物的体内分布过程64、 决定药物每天用药次数的主要因素是 （E ）A.吸收快慢B.作用强弱C.体内分布速度D.体内转化速度E.体 内消除速度二.多选题（从下列各题5个备选答案中选出正确答案，并将其代号填在题后B ） B.单位时间内消除恒量的药物 C.药物的吸收量E.单位时间内消除恒定 D ) E.ke/2.30D.病人对双香豆素产生了耐药性E.苯巴比妥抗血 A.作用于靶器官 B.在肝脏代谢 C.由肾脏排泄D. 储存在脂肪E.与血浆蛋白结合58、 药物的生物转化和排泄速度决定其：A.副作用的多少B.最大效应的高低D.起效的快慢E.后遗效应的大小59、 时量曲线的峰值浓度表明： （A（C ） C.作用持续时间的长短 分布已达到平衡 D.药物消除过程才开始 60、 药物的排泄途径不包括：（ E ）A.汗腺B.肾脏C.胆汁D.肺61、 关于肝药酶的描述，错误的是：（ E A.属P-450酶系统 B.其活性有限 ） B.药物吸收过程已完成 C.药物在体内 E.药物的疗效最好 E.肝脏 ）C.易发生竞争性抑制面的括号内。