(一) 单选题1. 电泳法适用于( )类药物的分析(A) 带电离子 (B) 中性离子 (C) 酸性离子 (D) 碱性离子 (E) 中性物质参考答案：(A)没有详解信息！2. 至今为止，我国共出版了几版药典( )(A) 8版(B) 5版(C) 7版(D) 6版参考答案：(A)没有详解信息！3. 中国药典关于生化药物的热原检查采用( )(A) 家兔法 (B) 鲎试剂法 (C) 两者都是参考答案：(A)没有详解信息！4. 复方APC片中扑热息痛的含量测定方法为( )(A) 碘量法(B) 酸碱滴定法(C) 亚硝酸钠法(D) 非水滴定法(E) 其他均不对参考答案：(C)没有详解信息！5. 古蔡法是指检查药物中的( )(A) 重金属(B) 氯化物(C) 铁盐(D) 砷盐(E) 硫酸盐参考答案：(D)没有详解信息！6. 药典规定，采用碘量法测定维生素C注射液的含量时，加入( )为掩蔽剂，消除抗氧剂的干扰(A) 氯仿(B) 丙酮(C) 乙醇(D) 甲酸(E) 其他均不对参考答案：(B)没有详解信息！7. 注射剂中加入抗氧剂有许多，下列答案不属于抗氧剂的为( )(A) 亚硫酸钠(B) 焦亚硫酸钠(C) 硫代硫酸钠(D) 连四硫酸钠(E) 亚硫酸氢钠参考答案：(D)没有详解信息！8. 影响酶促反应的条件不包括( )(A) 降低浓度 (B) pH和温度 (C) 金属离子 (D) 空白和对照 (E) 反应时间参考答案：(E)没有详解信息！9. 中药制剂分析的一般程序为( )(A) 取样→鉴别→检查→含量测定→写出检验报告(B) 检查→取样→鉴别→含量测定→写出检验报告(C) 鉴别→检查→取样→含量测定→写出检验报告(D) 检查→取样→含量测定→鉴别→写出检验报告参考答案：(A)没有详解信息！10. 中国药典采用( )法测定含醇量(A) GC(B) HPLC(C) TLC(D) UV(E) FLD参考答案：(A)没有详解信息！11. 下列关于溶解度的叙述错误的是( )(A) 溶解度检查主要适用于难溶性药物(B) 溶解度检查法分为转蓝法和浆法(C) 溶解度检查法规定的温度为37℃(D) 凡检查溶解度的片剂，不再进行崩解时限检查(E) 溶解度与体内的生物利用度直接相关参考答案：(E)没有详解信息！12. 为了保证药品的质量，必须对药品进行严格的检验，检验工作应遵循( )(A) 药物分析(B) 国家药典(C) 物理化学手册(D) 地方标准参考答案：(B)没有详解信息！13. 用TLC法检查特殊杂质，若无杂质的对照品时，应采用( )(A) 内标法(B) 外标法(C) 峰面积归一化法(D) 高低浓度对比法(E) 杂质的对照品法参考答案：(D)没有详解信息！14. 检查某药品杂质限量时，称取供试品W(g)，量取待检杂质的标准溶液体积为V(mL)，浓度为C(g/mL)，则该药品的杂质限量是( )(A) W/CV×100％(B) CVW×100％(C) VC/W×100％(D) CW/V×100％(E) VW/C×100％参考答案：(C)没有详解信息！15. 中国药典(一部)收载的水份测定法有( )法。
(A) 1(B) 2(C) 3(D) 4(E) 5参考答案：(C)没有详解信息！16. 西药原料药的含量测定首选的分析方法是( )(A) 容量法(B) 色谱法(C) 分光光度法(D) 重量分析法参考答案：(A)没有详解信息！17. 中国药典规定，凡检查含量均匀度的制剂，可不再检查( )(A) 水分(B) 崩解时限(C) 重量差异(D) 溶解度参考答案：(C)没有详解信息！18. 为了防止阿司匹林的水解，在制备复方阿司匹林片时，常加入( )为稳定剂(A) 水杨酸(B) 枸橼酸(C) 醋酸(D) 甘露醇淀粉参考答案：(B)没有详解信息！19. 制剂分析含量测定结果按( )表示(A) 百分含量(B) 相当于标示量的百分含量(C) 效价(D) 浓度(E) 质量参考答案：(B)没有详解信息！20. 红外压片时，盐酸盐药物宜用( )压片(A) KBr(B) KI(C) KCl(D) NaBr参考答案：(C)没有详解信息！21. 对中药制剂分析的项目叙述错误的是( )(A) 合剂、口服液一般检查项目有相对密度和pH值测定等。
(B) 丸剂的一般检查项目主要有溶散时限和含糖量等。
(C) 冲剂的一般检查项目有粒度、水分、硬度等。
(D) 散剂的一般检查项目有均匀度、水分等。
参考答案：(B)没有详解信息！22. 影响药物有效性检查项目不包括( )(A) 结晶细度及晶型(B) 含量均匀度(C) 稀释度(D) 酸度参考答案：(D)23. 复方阿司匹林片中咖啡因的含量测定方法为( )(A) 滴定法(B) 剩余碘量法(C) 配合滴定法(D) 银量法(E) 其他都不是参考答案：(B)没有详解信息！24. 中国药典规定，硫酸亚铁片的含量测定采用( )法以消除糖类赋形剂的干扰(A) 高锰酸钾法(B) 铈量法(C) 碘量法(D) 溴量法(E) 络合滴定法参考答案：(B)没有详解信息！25. HRGC中不分流进样利用溶剂效应，使该法持别适用于( )(A) 高浓度样品的分析(B) 痕量分析(C) 对热不稳定样品的分析(D) 组分浓度相近混合物的分析参考答案：(B)没有详解信息！(二) 多选题1. 用红外光谱法判断某一药物是否具有羰基结构，主要的谱带范围是()(A) 3100~3000cm-1(B) 3000~2700cm-1(C) 1800~1700cm-1(D) 1684~1620cm-1(E) 1000~650cm-1参考答案：(CD)2. IR法常用的制样方法有()(A) 氯化钠压片法(B) 氯化钾压片法(C) 溴化钾压片法(D) 溴化钠压片法(E) 碘化钾压片法参考答案：(ACDE)没有详解信息！3. 在络合滴定中，金属指示剂必备的条件是()(A) 指示剂与金属离子生成的络合物颜色应与指示剂本身颜色一致(B) 指示剂与金属离子生成的络合物颜色应与指示剂本身颜色有明显区别(C) 指示剂与金属离子生成的络合物稳定性小于金属-EDTA络合物(D) 指示剂-金属络合物的稳定性大于金属-EDTA络合物(E) 在PH6-10之间能完全电离参考答案：(BC)没有详解信息！4. 一张核磁共振图谱中可获得三种参数，即()(A) 化学位移(B) 共振峰面积或峰高(C) 质荷比(D) 分子离子峰(E) 偶合常数参考答案：(ABE)没有详解信息！5. 用紫外分光光度法鉴别药物时，常采用核对吸收波长的方法。
影响本法实验结果的因素有()(A) 仪器波长的准确度(B) 供试品溶液的浓度(C) 溶剂的种类(D) 吸收池的厚度(E) 供试品的纯度参考答案：没有详解信息！6. 用生物学方法测定抗生素的效价有下列优点()(A) 能确定抗生素的生物效价(B) 方法灵敏度高，检品用量少(C) 对纯度高和纯度差的检品都适用(D) 对分子结构已知或未知的抗生素均适用(E) 快速、简便参考答案：(ABCD)没有详解信息！7. 手性色谱包括()(A) 手性HPLC(B) 手性NMR(C) 手性IR(D) 手性TLC(E) 手性GC参考答案：(ADE)没有详解信息！8. 氧化还原法中常用的滴定液是()(A) 碘滴定液(B) 硫酸铈滴定液(C) 锌滴定液(D) 溴酸钾滴定液(E) 硝酸银滴定液参考答案：(ABD)没有详解信息！9. 紫外分光光度法鉴别药物时常用的测定方法有()(A) 测定λmax,λmin(B) 在λmax处测定一定浓度溶液的A值(C) 在某一波长处测定E1%1cm值(D) 测定Aλ1/Aλ2比值(E) 经化学处理后，测定其反应产物的吸收光谱参考答案：没有详解信息！10. 影响四氮唑盐比色法的因素有()(A) 药物分子中基团的影响(B) 空气和光线(C) 温度与时间(D) 溶液酸碱度(E) 溶剂与水分参考答案：(ABCDE)没有详解信息！(三) 判断题1. 四环素较土霉素不易发生差向异构化，原因是其C5上的羟基与二甲胺基形成氢键而更稳定(A) 对 (B) 错参考答案：(A)没有详解信息！2. 复方制剂的分析不仅要考虑赋形剂，附加剂测定有效成分的分析，而且需要考虑各有效成分之间的互相影响(A) 对 (B) 错参考答案：(A)没有详解信息！3. 超临界流体的密度与液体相似，其扩散系数却与气体相似，因而具有传质快，提取时间短的优点(A) 对 (B) 错参考答案：(A)没有详解信息！4. 庆大霉素为一复合物的硫酸盐。
(A) 对 (B) 错参考答案：(A)没有详解信息！5. 复方APC片中，阿司匹林的含量测定方法一般选用直接酸碱滴定法。
(A) 对 (B) 错参考答案：(B)没有详解信息！6. 电泳分离是基于溶度在电场中的迁移度不同而进行的。
(A) 对 (B) 错参考答案：(B)没有详解信息！7. 旋光法测定葡萄糖注射液的含量时，加入氨试液的目的是加速D－葡萄糖的α，β两种互变异构体的变旋。
(A) 对 (B) 错参考答案：(A)没有详解信息！8. 青霉素可用碘量法测定含量，是由于青霉素分子消耗碘。
(A) 对 (B) 错参考答案：(B)没有详解信息！9. 凡规定检查含量均匀的片剂，不再进行重量差异检查。
(A) 对 (B) 错参考答案：(A)没有详解信息！10. 熔距可以反映药品的纯杂。
(A) 对 (B) 错参考答案：(A)没有详解信息！11. β-内酰胺环是十分稳定的。
(A) 对 (B) 错参考答案：(B)没有详解信息！12. 生化药物的鉴别利用物理法，化学法及生物学法来确定生化药物的真伪(A) 对 (B) 错参考答案：(A)没有详解信息！13. 青霉素含量测定法中碘量法和汞量法都需要做空白实验，空白试验不需要称取供试品(A) 对 (B) 错参考答案：(A)没有详解信息！14. 中国药典规定的异常毒性试验，实际上是一个限度试验。
(A) 对 (B) 错参考答案：(A)没有详解信息！15. 聚丙稀酰胺凝胶电泳属于自由界面电泳。
(A) 对 (B) 错参考答案：(B)没有详解信息！16. 药品质量标准中，对于主药含量高的片剂其含量限度规定较严，而主药含量低的片剂，含量限度规定较宽。
(A) 对 (B) 错参考答案：(B)没有详解信息！17. 青霉素和头饱菌素都具有手性碳原子和旋光性。
(A) 对 (B) 错参考答案：(A)没有详解信息！18. 凡规定检查溶解度，释放度或崩解时限的制剂，不再进行崩解时限检查。
(A) 对 (B) 错参考答案：(A)没有详解信息！19. 四环素类药物发生异构化及降解反应后，效价不变。
(A) 对 (B) 错参考答案：(B)没有详解信息！20. 异常毒性实验采用的动物为大白鼠。