支链位置---支链数目---支链名称---主链名称
CH3–CH–CH– CH2–CH3 CH3 CH3
2，3 二 甲基 戊烷 主链名称 支链名称 支链数目 支链位置
CH3—CH2—CH—CH—CH2—CH3 CH3 CH2
3 — 甲基— 4C—H3乙基己烷 先简后繁
(7)两端等距不同基，起点靠近简单基。
书写键线式的注意点
①碳氢键、碳原子及与碳原子连接的氢原子均省略，其它 杂原子及与杂原子相连的氢原子须保留。
②碳原子用交点、端点、拐点表示，氢原子可据“碳四价” 而相应地补充。
③要体现分子的大致构型。如锯齿形，双键和三键的夹角 等。
电子式、结构式、结构简式、键线式间关系
短线替换
省略单键
电子式
—CH—C—CH2—CH3位次和最小 CH3 CH3
3 ，4，4— 三甲基己烷
3 ，3，4— 三甲基己烷
(8)两端等距又同基，支链位次和最小。
烷烃系统命名的口诀
（1）选主链（最长碳链），称某烷。 （2）编碳位（最近、最小、最多定位），定支链 （3）取代基，写在前，注位置，短线连。 （4）不同基，简到繁，相同基，合并算。
1 234
CH3–CH–CH–CH3
–
CH3 CH3
2，3—二甲基丁烷
同基合并
(4)如果主链上有相同的支链，可以将支链合并起 来，用二、三等数字表示支链的个数，两个表示 支链位置的阿拉伯数字之间要用“，”隔开。
(2)烷烃的系统命名法：
–
CH3–CH–CH–CH2 CH3 CH2 CH3
CH3
请把该化合物命名？
CH3–CH–CH2–CH3 CH3
2—甲基 丁烷
(3)把支链的名称写在主链名称的前面，在支链的前 面用阿拉伯数字注明它在主链上的位置，并在数字 与名称之间用一短线隔开。
–
(2)烷烃的系统命名法：
1 234
CH3–CH–CH–CH3 CH3 CH3
2—甲基 丁烷
这个化合物还叫这个名吗？
(2)烷烃的系统命名法：
(2)烷烃的系统命名法：
1 2 34 5
CH3–CH–CH–CH2 CH3
–
CH3 CH2
支链最多
CH3
先简后繁
2 — 甲基— 3 —乙基戊烷
(5)如果最长链不只一条，应选择连有支链多的最长
链为主链。
(6)如果主链上有几个不同的支链，就把简单的写 在前面，复杂的写在后面。
– –
[小结]名称组成顺序:
共用电子对
元略
素去
符碳
号氢
键线式
烃基：烃分子失去一个或几个氢原子后所剩 余的部分。
烷基：烷烃失去一个氢原子剩余的原子团， 以字母R表示
常见的烃基
①甲 基：－CH3 ②乙 基： －CH2CH3
或－C2H5
③正丙基： －CH2CH2CH3
④异丙基： CH3CHCH3
(1)写出－CH3 、－OH 、OH— 的电子式
常见的命名法
习惯命名法(普通命名法) 系统命名法
三、烷烃的命名 （1）习惯命名法
根据分子中所含 碳原子的数目来
命名
(a)碳原子数在十个以下，用天干来命名；
即C原子数目为1～10个的烷烃其对应的名称分别 为：甲烷、乙烷、丙烷、丁烷、戊烷、己烷、庚烷、 辛烷、壬烷、癸烷.
(b)碳原子数在十个以上，就用数字来命名.
【小试牛刀】
请写出C7H16可能的结构简式
“碳链缩短法”
① 主链由长到短，② 支链由整到散， ③ 位置由心到边，④ 排布同、邻、间。
2、同分异构现象的类别 ⑴、碳链异构
由于分子中碳链形状不同而产生的异构现象。
键线式
如果将碳、氢元素符号省略，只表示分子中键的链 接情况，每个拐点或终点均表示有一个碳原子，称为键 线式。
1
23
45 6 7
8
9
CH3 CH2CH2CHCH2CHCH2CH2CH3
CH3 C2H5
【小结】
烷烃的系统命名遵守：
1、最长原则 2、最近原则 3、最小原则 4、最多原则 5、最简原则
【注意1】
如果含碳数相同，则选择支链最多的碳链作为主链
1
2
34
5
C H3 C H2 C H C H2 C H3
4 C H C H3
5 C H3
C H3
C H3
1
23
45
6
C H3 C H2 C H C H C H C H3
5 C2H5
6
【注意2】
主链的碳原子编号从离支链最近的一端开始，依次 用阿拉伯数字标出，使支链位号最小。
(2)根、基（团）、官能团的比较：
根
基（团）
官能团
定义 带电的原子
或原子团
电性 带电
有机物分子中去掉 决定有机物化学特 一个或多个氢原子 性的原子或原子团 后剩余部分
中性不带电
中性不带电
实例 Na+、NH4+、SO42- —CH3、—C2H5
—OH、—CHO
联系
官能团是基团，但基团不一定是官能团，如—CH3。 根和基可以相互转化，如—OH得到一个电子可以转 化为OH-， OH-失去一个电子可以转化为—OH.
提示：结构相似指具有相似的原子连接方式， 相同的官能团类别和官能团数目。
环节一 烷烃的同分异构体现象
请分别写出C5H12和C6H14可能的结构简式
二、有机化合物的同分异构现象
1、 化合物具有相同的分子式，但具有不同结构的现 象，叫做同分异构体现象。
具有同分异构体现象的化合物互称为同分异构体。
同分异构体的特点是： 分子式相同，结构不同，物理性质不同。
–
(2)烷烃的系统命名法：
(1)选定分子中最长的碳链做主链，并按主链上 碳原子的数目称为某“烷”。
1 234
CH3–CH–CH2–CH3 CH3
丁烷
(2)把主链里离支链最近的一端作为起点，用1、 2、3等阿拉伯数字给主链的各碳原子依次编号定位以 确定支链的位置。
–
(2)烷烃的系统命名法：
1 234
第一章 认识有机化合物
第二节 有机化合物的结构特点
－ －
－
二、有机化合物的同分异构现象
讨论交流 1、指出下列有机物所属的类别 HC3CHCH－3（（3CC5CC1H▏）O）HH2O－3CC（HHHCCC－32H2HH）CC223H＝H33CC（HH—38C）C（CCHHHH62C3）23—－H2CCCCHHOH3－O3－（HCCHC2H）H2－3—2C－CCHHC（（H3H2C－＝492O（））－CCO7CHH）HC—3－HCC2HCH3H3 3
如：C原子数目为11 、15、17、20、100等的烷 烃其对应的名称分别为：十一烷、十五烷、十七烷、 二十烷、一百烷.
C5H12有三种同分异构体:
CH3-CH2-CH2-CH2-CH3
正戊烷
CH3 CH3-C-CH3
CH3
新戊烷
CH3-CH2-CH-CH3 CH3
异戊烷
问题：随着碳链的增长，同分异构体会逐渐增加， 习惯命名法还能奏效吗？
1
2
3
4
CH3 CH2 CH2 CH CH2 CH3
5 CH2
CH3 CH2 CH2
8
7
6
【注意3】
若两个相同支链离两端一样近，而中间还有支链， 则按支链编号相加最小一端开始（小）
C H3
C H3
1
23
45
6
C H3 C H2 C H C H C H C H3
6
5
4
3
2
1
C2H5
【注意4】
当两个不同支链离两端一样近，从简单的支链一 端开始编号（简）
2、上述有机物（1）与（2）、（2）与（3）、（2）与 （4）、（5）与（6）、（6）与（7）之间分别是什么关 系？（提示：指的关系可以是“同系物”、“同分异构 体”、“同一物质”等）
同系物: 结构相似，组成上相差一个或者若干个CH2原
子团。
在“同系物”概念中有“结构相似”之说你是 如何理解的呢？