化验室管理制度化验员岗位责任制1.对自己所做检测工作质量负责。

2.严格按照检测规范、检测大纲、检测细则进行各项检测工作，确保检测数据、结果准确可靠。

3.认真填写仪器设备操作记录，并做好所负责仪器的维护保养。

4.认真填写检测原始记录，数据处理迅速准确。

不准伪造、不许任意撕毁原始数据。

5.负责制订化验室检测项目所需仪器、试剂等采购计划。

6.对所用玻璃仪器用后应洗净，放回原处。

因工作不慎或其他原因损坏仪器，要及时向部门主管报告。

7.对检测结果不合格样品，必须复检或通知相关人员重新取样复检，并上报部门负责人。

8.负责打扫工作区的室内外卫生。

检化验制度1.检化验对象：所有生产所需的对公司产品可能有质量影响的原料和公司生产的成品、半成品等；2.检化验时间：采购前样品检验，入库检验，库存过程中检验，使用时检验，半成品或成品产出时检验，半成品或成品存储过程中检验；3.检化验项目：a)检化验的项目应根据企业的标准和企业实际情况制定和定期调整，以确保符合产品质量和市场实际情况的要求。

b)各种须检测的项目均应由品管部分别制定《原材料检化验项目表》及《成品检化验项目表》，报技术经理审查，经总经理批准后执行；4.检验与合格判定：a)化验员对样品进行定量分析时，分析方法、项目须严格按照公司批准使用的方法和要求进行；b)经原料验收员、化验员共同判定为合格的样品方可确定为合格品，应由品管部出具品质检验报告并分别填写原料验收员\化验员判定结果；c)品质检验报告须由品管部经理对检验数据进行复核确定无误方可签署，其它人员无权出具报告。

5.根据检测结果，及时对结果进行输入报表，同时做出结果判定，不合格品应按不合格品管理制度执行处理。

6.做好检测原始记录，按文件管理规定进行归档保存；做好样品留存工作，样品保存时间按公司留样制度执行。

7.检测过程中发生故障或出现某种外界干扰（如停电）应立即中断检测，等排除故障或干扰后，重新检测。

化验室工作管理制度1.下班前搞好室内卫生、整理好实验用品，保持实验室清洁整齐。

2.实验室应保持安静，实验用具摆放整齐，不准摆放与实验无关的东西。

3.严格按标准操作程序进行操作，按时完成检验任务。

4.实验前检查仪器是否正常；试剂、器材是否齐全。

操作严格、认真、仔细观察、记录真实。

5.实验完毕立即整理好实验台，使用的仪器、器材等应复位，器具及时清洗，检测报表及时输入发送。

6.原始记录字迹清楚，错字用笔轻划一横线；不得涂改。

不能使用铅笔记录，更不能销毁原始记录。

7.精密贵重仪器需专人保管维护保养；操作人经培训，确认已掌握使用方法和要领后才能使用。

8.使用刺激或挥发性试剂，应在通风橱内进行。

9.下班前应关水、电、门等设施，保证安全，杜绝事故发生。

10．本室人员进出化验室应换拖鞋，非本室人员未经允许不得进入，经允许进入化验室的其他人员应套上鞋套。

化验室卫生管理制度1.室内保持清洁，每天清扫擦洗干净，包括地面、橱台及各设备；每周一次大扫除，包括墙壁、房顶、灯具、门窗等清洁干净。

2.室内各种设备，仪器，试剂、用具等存放有序，并有标签，用完后，清洁干净放回原处。

3.室内操作台面随时保持清洁，整齐。

4.化验室应保持安静、通风（精密仪器室防止空气对流）、干燥。

5.检验用过的废弃物，试剂要按规定处理。

6.搞好个人卫生，工作服要整洁干净。

7.工作结束后要搞好工作区域内的清洁卫生。

检验记录管理和保存制度1.所有的检测必须都有原始记录。

原始记录上的格式要符合检测工作的要求。

2.填写原始记录必须用钢笔、水蕊笔、圆珠笔填写，不得用铅笔填写，字迹端正、清晰。

3.必须认真填写原始记录，不得转抄、誊写，不得随意涂改，不能缺页，如发生误记时，在误记处划一横杠以示无效，在横杠上方空白处更改，测量数据要按实际检测情况填写，不准伪造，不许任意撕毁。

4.原始记录、结果记录的精度及误差按标准执行。

5.原始记录只能作为检测记录专用，不能代替检验报告，更不准做它用，未经部门经理同意，其他人不得随意查阅原始记录。

6.化验室负责人应不定期抽查原始记录是否符合规定，发现不符合者及时纠正。

7.妥善保管好一切检验的原始记录，检验记录应保存至样品有效期满后一年，无有效期的应保存三年，经品管负责人批准方可销毁，并做记录。

检验报告管理制度1.每项检验完成后，必须将原始记录中的检验结果，准确填入《原料检测结果登记本》和《在品检测结果登记本》本上，检测结果不能用铅笔填写，字迹工整，如发生误记时，在误记处划一横杠以示无效，在横杠上方空白处更改。

2.《原料检测结果登记本》和《在品检测结果登记本》的格式符合检测工作的要求。

3.按要求把《原料检测结果登记本》和《在品检测结果登记本》准确无误的输到电脑电子表上，并及时发电子邮件给有关部门和相关人员；原料检测结果还要输入K3管理系统中。

4.《原料检测结果登记本》和《在品检测结果登记本》的格式一律按总部的要求输发。

5.妥善保管《原料检测结果登记本》和《在品检测结果登记本》，仪器设备检定和管理制度1.购入的仪器设备都应建立仪器设备档案并编号，档案中应保存仪器设备使用说明书、合格证、保修卡及附件等。

2.仪器设备在使用前必须认真阅读仪器、设备说明书后方可使用。

3.各种仪器在使用过程中应经常观察仪器运行情况，用后立即关闭。

4.做好仪器的防尘、防潮及相应的维护和保养工作。

5.精密仪器应按其特性，固定位置，不能随意搬动。

6.各种仪器要保持完好正常，不能带故障运行。

设备出现故障及时报部门经理，请专人检修。

7.电子天平、PH计、定氮仪、消化炉、烘箱、水浴锅需定期进行内校。

8.电子天平、PH计、分光光度计（高温炉、电热恒温干燥箱、水浴锅三种技监局不强求就不检定：）应每年请技监局计量部门校验一次，平时应注意维护。

计量设备内部校准管理制度电子天平、水浴锅、烘箱、马弗炉、PH值计、分光光度计每年必须请技术监督局计量所来进行一次计量设备校检工作。

以上设备如出现大故障、影响其计量精度则必须请技监局来进行校检。

1. 电子天平1)天平每次校准必须用标准200g（100 g）砝码校准。

2)天平校准时必须严格按说明书的校准方法来校准。

3)天平每天使用前校准一次。

4)配制标准液时必须校准天平。

5)测定高含量且称量少的物品时必须校准天平。

2. 水浴锅、烘箱1)每月必须用水银温度计放在传感器附近测量温度是否与显示器所显示温度一致，如不一致应进行校正。

2)当用此设备来检验样品结果不准确时，必须用水银温度计放在传感器附近测量温度是否与显示器所显示温度一致，如不一致应调正过来。

3. PH值计每次使用时第一次必须用pH=6.86的溶液标定，第二次应接近被测溶液的值，如被测液呈酸性，则选用pH=4.00的缓冲液。

如被测液呈碱性时，则选用pH=9.18的缓冲液。

一般情况，在24h内仪器不需再标定。

4. 快水仪需不定期用同一样品与国标法对比，如相差超出国标时，则调温度或时间，及至与国标法结果相近在误差内。

5. 定氮仪1)每次标定盐酸标准液后应及时用硫酸铵校验定氮仪，结果应在21.19±0.2%,回收率应在99.5%以上为好.2)每月需用硫酸铵标准液校验定氮仪，如不符合要求，则需检查仪器管路是否漏气和操作是否正确。

3)当发现检测结果不正常时，需检查仪器是否正常，如不正常，则修好仪器后需用硫酸铵标定，如正常，则也用硫酸铵标定再次确认，以便检查其它方面。

6. 消化炉每月需一次称0.1g的赖氨酸盐酸盐、0.18g色氨酸或0.3g乙酰苯胺于消化管中，按样品准备步骤所述加入所有其他试剂，以和样品分析一样的方法消化和蒸馏。

回收率至少应达到100±1%。

检验试剂管理制度1．检验用化学试剂应根据其化学特性，分类保存。

2．化验员应熟练掌握化学试剂的特性，使用前应先核对药品的瓶签，确认无误后方可使用。

3．药品统一放在药品柜中，并且标签向外。

4．按国家规定标准配制各类药品，并标明名称、浓度、配制日期和配制人。

5．倾倒试剂时，标签向手心方向，瓶盖倒置于桌面上，用后盖好，放回原处。

6．称量药品时，药匙不能混用，须用同一药匙时，必须清理干净才能使用。

7．称量基准试剂时，称量多余试剂不得倒回试剂瓶。

8．有毒、有腐蚀性药品应专人保管。

9．化验员应及时对各类化学试剂提前报采购计划，以免影响正常工作。

10．试剂瓶的标签应贴在试剂瓶的中上部，应经常擦试剂瓶以保持清洁。

11．过期失效的试剂应用时更换。

12．严禁使用无标记药品。

化验室复检制度1.样品经检验不合格，或检测平行样结果不平行须复检；2.原料各项检测结果若超出原料验收标准范围，需做扣价、退货处理的，及时进行复检。

（水分、灰分、纤维略高于标准，视情况复检，蛋白低于标准必须复检。

）对于一些符合验收标准范围，但与正常时结果比较差异大的，也必须安排复检。

3.成品各项检测结果与近期送检同品种样品结果作对比，结果波动幅度大时，及时复检。

4.正常情况下，品管部负责人每月对每个化验员的检测结果抽检不少于两项。

5.当复检结果与原结果比较超出国标允许偏差时，按考核表有关内容进行扣分。

溶液配制管理管理制度1.非标准溶液必须按照各项实验的要求配制。

2.标准溶液须按国家标准方法配制、标定和储存。

3.标准溶液配制标定两个月后必须重新标定方可使用,对于浓度不稳定的溶液，使用前须重新标定。

4.注意试剂溶液的质量变化，如不正常则不能使用并重新配制。

5.做好标准溶液的标定记录，注明标定的溶液名称、标定用的基准物质、标准液名称，日期、配制人（或标定）人等。

对标定结果超出国标允许偏差的需重新标定。

6.装溶液的试剂瓶需贴上标签，上面注明溶液名称、浓度、配制日期，更换溶液时标签也要换。

7.化验员在配制溶液（特别是配制时间较长的溶液）时要及时，根据使用快慢情况及溶液的存量及时配制，以免影响正常的检测工作。