1、高分子（聚合物）：合成高分子多半是许多结构单元重复连接而成的聚合物。

2、碳链聚合物：大分子主链完全由碳原子组成，绝大部分烯类和二烯类的加成聚合物。

3、杂链聚合物：大分子主链中除了碳原子外，还有氧、氮、硫等杂原子。

如-O-，-OCO-，-NHCO-
4、结构单元：单体通过聚合反应转变成大分子的一部分结构。

5、反应程度P：参与反应的基团数（N
0-N）占起始基团数N
的分数。

6、体型缩聚：指某-2官能度与另一官能度大于2的单体先进行酯化而后形成交联结构的缩聚过程。

7、界面缩聚：两种单体分别溶于水和有机溶剂中，在界面处进行聚合，具有明显的表面反应的特征，而且不必严格等基团数之比。

8、官能度：一分子中能参与反应的官能团数。

9、偶合终止：两自由基的独电子相互结合成共价键的终止方式，偶合终止的结果是大分子的聚合度为链自由基重复单元数的两倍。

10、歧化终止：某自由基夺取另一自由基的氢原子或其他原子而终止的方式，歧化终止的结果是聚合度与链自由基的单元数相同。

11、动力学链长v：一个活性种从引发开始到链终止所消耗的单体分子数。

12、链转移常数：是链转移速率常数与增长速率常数之比，代表这两反应的竞争能力。

13、竞聚率r：均聚和共聚链增长速率常数之比、自增长速率常数与交叉增长速率常数的比值。

14、无规共聚物：两结构单元M1,M2按概率无规排布。

-CO-
15、交替共聚物：共聚物中M1，M2两单元严格交替相间。

-alt-
16、嵌段共聚物：由较长的M1链段和另一较长的M2链段构成的大分子。

-b-
17、接枝共聚物：主链由M1单元组成，支链则由另一种M2单元组成。

-g-
18、悬浮聚合：单体以小液滴状悬浮在水中的聚合方法（单体、水、油溶性引发剂、分散剂）场所:液滴内
19、乳液聚合：单体在水中分散成乳液状态的聚合（单体、水、水溶性引发剂、水溶性乳化剂）场所：胶束或胶粒
20、摩尔系数：令Na、Nb分别为官能团a、b的起始数，则两种单体的官能团之比r=Na/Nb<1称为摩尔系数。

21、活性聚合：当单体转化率达到100%时，聚合仍不终止，形成具有反应性聚合物的聚合叫活性聚合。

22、异构化聚合：通过增长链碳阳离子发生重排的聚合反应。

23、配位聚合：指烯类单体的碳碳双键双键首先在过渡金属引发剂活性中心上进行配位、活化，随后单体分子相继插入过渡金属—碳键中进行链增长的过程。

24、定向聚合（有规立构聚合）：以形成有规立构聚合物为主的聚合过程。

25、立构规整度：立构规整聚合物的质量占总聚合物质量的分率。

26、立构规整分类：
○1全同立构：取代基处于平面的同侧，或相邻手性中心的构型相同。

○2间同异构：取代基交替地处在平面的两侧，或相邻手性的构型相反交替排列。

○3无规立构：取代基在平面两侧或手性中心的构型成无规排列。

27、平均官能度：单体混合物中每一个分子平均带有的官能团数，即单体所带有的全部官能团数除以单体总数。