1.K2Cr2O7法测定铁时，哪一项与加入H2SO4-H3PO4的作用无关 ----------（ C ）A.提供必要的酸度； B.掩蔽Fe3+；C.提高E(Fe3+/Fe2+)；D.降低E(Fe3+/Fe2+)。
2.接碘量法中正确使用淀粉指示剂的做法是 ----------------------------（ D ）A. 滴定开始时加入指示剂；B. 为使指示剂变色灵敏，应适当加热；C. 指示剂须终点时加入；D. 指示剂必须在接近终点时加入。
3.螯合剂二乙三氨五乙酸（EDPA，用H5L表示）的五个p K a值分别为1.94，2.87，4.37，8.69和10.56，溶液中组分HL4-的浓度最大时,溶液的pH值为 ------（ D ）A. 1.94;B. 2.87;C. 5.00;D. 9.62。
4.用BaSO4重量分析法测定Ba2+时，若溶液中还存在少量Ca2+、Na+、CO32-、Cl-、H+和OH-等离子，则沉淀BaSO4表面吸附杂质为 ------------------------------（ A ）A. SO42-和Ca2+； B. Ba2+和CO32-；C. CO32-和Ca2+； D. H+和OH-。
5.决定正态分布曲线位置的是--------------------------------------------------（ C ）A. 总体标准偏差；B. 单次测量的平均偏差；C. 总体平均值；D. 样本平均值。
6.从精密度好就可判断分析结果可靠的前提是 ----------------------------（A ）A. 系统误差小；B. 增加平行测量次数；C. 随机误差小；D. 相对标准偏差小。
7.按质子理论, Na3PO4是__C______.A. 中性物质B. 酸性物质C. 碱性物质D. 两性物质8.有关EDTA的酸效应,下列叙述正确的是___B______.A．酸效应系数越小,配合物的稳定性越小B．PH值越小,酸效应系数越大.C．酸效应系数越大,配位滴定曲线的PM突跃范围越大.D．酸效应曲线表示的是各金属离子能够准确滴定的最高PH值.9. 配合物的摩尔吸光系数的因素是__B________.A. 比色皿的厚度B. 入射光的波长,C. 有色物的浓度 D．配合物的lg K f10. 分光光度法中用邻菲罗啉测定铁时, 选择的参比溶液是____B________.A. 蒸馏水B. 试剂空白C. 样品空白D. 铁标准液11.在符合郎伯—比尔定律的范围内, 有色物质的浓度(C), 最大吸收波长(λ)和吸光度(A) 的关系为___B________.A. C增加、λ增加、A增加B. C减小、λ不变、A减小C. C减小、λ增加、A增加D. C增加、λ不变、A减小、12. 下列各数中，有效数字位数为四位的是 C 。
A. ［H+］=0.0003mol•L-1B. pH=10.42C. W（MgO）=19.96%D. 400013. 用佛尔哈德法测定的条件是 D 。
A. 碱性B.不要求C. 中性D. 酸性14．测定中出现下列情况, 属于偶然误差的是：( B )A. 滴定时所加试剂中含有微量的被测物质;B. 某分析人员几次读取同一滴定管的读数不能取得一致;C. 某分析人员读取滴定管读数时总是偏高或偏低;D.滴定管体积不准确;15.下列有关NaHCO3在水溶液中质子条件的叙述,哪个是正确的? ( C )A.[H+]+[HCO3-]+[Na+]=[OH-];B. [H+]+[Na+]=[OH-]+[CO32-];C.[H+]+[H2CO3]=[OH-]+[CO32-];D. [HCO3-]+[Na+]=[OH-]+[CO32-];16. 在含有少量Sn2+的FeSO4溶液中，用K2Cr2O7法测定Fe2+，应先消除Sn2+的干扰，宜采用的是（ D ）A. 控制酸度法；B. 配位掩蔽法C. 沉淀滴定法；D. 氧化还原掩蔽法；17. （ C ）影响沉淀的溶解度A. 表面吸附；B. 共沉淀；C. 盐效应；D. 后沉淀；18.下列物质中能作为基准试剂的是（ 1 ）（1）K2Cr2O7（2）H3PO4（3）HCl （4）NaOH19.下列情况中会引起偶然误差的是（ 4 ）（1）砝码腐蚀（2）天平两臂不等长（3）试剂中含有微量待测组分（4）电压的微小变化20.下列酸碱对中为共轭酸碱对的是（ 3 ）（1）H3PO4-Na3PO4（2）H3PO4-Na2HPO4（3）HAc-NaAc （4）NaH2PO4-Na3PO421. EDTA溶液的主要存在形式是（ 2 ）（1）H3Y－（2）H2Y2－（3）HY3－（4）Y4－22.M(L)=1表示 ( 1 )(1) M与L没有副反应 (2) M与L的副反应相当严重(3) M的副反应较小 (4) [M]=[L]23. 反应 2Fe3++Sn2+→2 Fe2++Sn4+到达化学计量点时电位是( 4 ) 已知：E0(Fe3+/ Fe2+)=0.68V，E0(Sn4+/ Sn2+)=0.14V（1）0.68V （2）0.14V （3）0.41V （4）0.32V24.吸光度与透光率的关系为（ 2 ）（1） A=1/T （2）A=－lgT （3）A=lgT （4）T=lgA25.吸光光度分析中比较适宜的吸光度范围是 ( 2 )（1）0.1～1.2（2）0.2～0.8 （3）0.05～0.6（4）0.2～1.526. 0.10mol/LAlCl 3溶液的总离子强度为 （ 1 ）（1）0.6 （2）0.3 （3）0.15 （4）0.127. 由计算器算得的结果为9.250.213341.200100⨯⨯，按有效数字运算规则将结果修约为：( B ) A. 0.016445; B. 0.01644; C. 0.0164; D. 0.016;28. 分析化学依据分析的目的、任务可分为：（ A ）A ：定性分析、定量分析、结构分析B ：常量分析、半微量分析、微量分析C ：无机分析、有机分析D ：化学分析、仪器分析29. 用于反应速度慢或反应物是固体，加入滴定剂后不能立即定量完成或没有适当的指示剂的滴定反应，常采用的滴定方法是：（ B ）A ：直接滴定法B ：返滴定法C ：置换滴定法D ：间接滴定法30. 下列各组混合液中，可作为缓冲溶液使用的是：（ C ）A ：0.1mol.L-1HCl 与0.05mol.L-1NaOH 等体积混合B ：0.1mol.L-1HAc0.1mL 与0.1mol.L-1NaAc1L 相混合C ：0.2mol.L-1NaHC03与0.1mol.l-1NaOH 等体积混合D ：0.1mol.L-1NH3•H20lmL 与0.1mol.L-1NH4CllmL 及1L 水相混合31. 下述情况，使分析结果产生负误差的是（ C ）A 、用HCl 标准溶液滴定碱时，滴定管内壁挂水珠B 、用于标定溶液的基准物质吸湿C 、测定H2C2O4•2H2O 摩尔质量时，H2C2O4•2H2O 失水D 、滴定前用标准溶液荡洗了锥形瓶32. 对置信区间的正确理解是（B ）A 、一定置信度下以总体平均值为中心包括测定结果在内的可信范围B 、一定置信度下以测定结果为中心包括总体平均值在内的可信范围C 、真值落在某一可靠区间的几率D 、一定置信度下以真值为中心的可信范围33. 有两组分析数据，要比较它们的精密度有无显著性差异，则应当用（A ）A、F检验B、t检验C、Q检验D、G检验34. =0.1000mol/L的KMnO4溶液在酸性条件下滴定FeSO4，该溶液对Fe的滴定度为（Fe=55.8）（ A ）A、0.0279g/mlB、0.0558g/mlC、0.0139g/mlD、0.279g/ml35. 滴定反应tT+bB=cC+dD达计量点时，T的物质的量与B的物质的量的关系是（ B ）A、1:1B、t:bC、b:tD、不确定36. 某二元酸H2A的Ka1=1.2 Ka2=4.2。
欲使HA-为主要存在形式，需将溶液 pH控制在（ B ）A、小于1.2B、1.2 - 4.2C、大于1.2D、大于5.237. 滴定分析中关于滴定突跃范围的叙述不正确的是（ D ）A、被滴定物的浓度越高，突跃范围越大B、滴定反应的平衡常数越大，突跃范围越大C、突跃范围越大，滴定越准确D、指示剂的变色范围越大，突越范围越大。
38. 强酸滴定强碱时，浓度均增大10倍，则滴定突跃范围将( D ）A、不变B、增大0.5个pH单位C、增大1个pH单位D、增大2个pH单位39. 中和相同体积、相同pH的Ca(OH)2、NaOH和NH3•H2O三种溶液，所用相同物质的量的浓度的盐酸的体积分别为 V1、V2和 V3，则三者关系为（ C ）A、V3>V2>V1 B． V3=V2>V1 C、V3>V2=V1 D、 V3<V2=V140. 共轭酸碱对的Ka 与Kb的关系是（ B ）A、 KaKb=1B、 KaKb=KwC、 Ka/Kb=KwD、 Kb/Ka=Kw41. 浓度为0.1mol/L HAc(pKa=4.74)溶液的pH是（ C ）A、4.87B、3.87C、2.87D、1.8742、浓度为0.1mol/L NH4Cl(pKb=4.74)溶液的pH是（ A ）A、5.13B、4.13C、3.13D、2.1343.Fe3+，Al3+对铬黑T有（D ）A、僵化作用B、氧化作用C、沉淀作用D、封闭作用44. EDTA直接滴定有色金属离子，终点所呈现的颜色是（A ）A、游离指示剂的颜色B、EDTA－金属离子配合物的颜色C、指示剂－金属离子配合物的颜色D、上述A与B的混合色45. KMnO4是强氧化剂，它在酸性溶液中被还原成Mn2+，调节酸度须用（ C ）A、HClB、HNO3C、H2SO4D、HAc46. 下列不影响条件电极电位的是（D ）A、配位效应B、沉淀效应C、溶液离子强度D、氧化型浓度47. 佛尔哈德法测定Cl－时，溶液应为（ A ）A、酸性B、弱酸性C、中性D、碱性48. 测定FeCl3 中Cl－含量时，选用（C ）指示剂指示终点。
A、 K2Cr2O7B、K2CrO4C、NH4Fe(SO4)2•12H2OD、NH4SCN49. 、用BaSO4重量法测定Ba2+含量时，若结果偏低，可能是（ C ）A、沉淀含有Fe3+杂质B、沉淀灼烧时间不足C、沉淀包藏了BaCl2D、灼烧时沉淀剂挥发50. 在含有AgCl沉淀的溶液中，加入氨水，将使AgCl沉淀的溶解度增大，这种效应属于（ D ）A、同离子效应B、盐效应C、酸效应D、络合效应51. 若矿样有10公斤，粉碎后的粒度直径为2.0mm，假定K=0.2，那么，应缩分的次数为：(B). A.2 B.3 C.4 D.5。