肌无力护理查房
有导管滑脱的风险
护理目标:各导管在位通畅 1.妥善固定导管 2.翻身时动作轻柔,防止脱管 3.记录插管深度,做好标识 4.严格交接班 5.遵医嘱予镇静药物应用 护理评价:患儿住院期间各导管均在位通畅
主要护理诊断、目标及护理措施
营养失调 低于机体需要量 与吞咽困难、摄入量不足、 消耗增加有关
2.下肢深静脉血栓: 双下肢的被动运动 定期测双下肢的皮温及足背动脉搏动情况 每班做好交接工作
3.呼吸机相关性肺炎 口腔护理每天2次 床头太高20-30° 正确翻身拍背,以利于痰液引出 及时倾倒冷凝水,湿化罐内的灭菌注射用水每日更换, 呼吸管道每周更换 注意管道位置 吸痰时注意严格无菌操作 严格消毒隔离及手卫生 每日评估是否可撤机及拔管,尽量减少插管天数
病史汇报
2017-01-06 15:00 患儿突然出现呼吸停止,心率25 次/分,心音低钝,立即予心肺复苏,肾上腺素应用后 心跳恢复正常,无自主呼吸。 2017-01-06 15:10 血气分析示:PH:7.071, PCO2:103.5mmHg,PO2:224mmHg,BE:0mmol/L, HCO3-:30.1mmol/L,SO2:99%,呼吸机模式改为容控: 吸入氧浓度40%,频率25次/分,潮气量130ml,呼吸 比1:1.5
重症肌无力
- 护理查房
李会玲
疾病相关知识
定义:重症肌无力(mysasthenia gravis,MG) 是一种由神经-肌肉接头处传递功能障碍所引 起的自身免疫性疾病,临床主要表现为部分或 全身骨骼肌无力和易疲劳,活动后症状加重, 经休息后症状减轻。患病率为77-150/100万, 年发病率为4-11/100万。女性患病率大于男性, 约3:2,各年龄段均有发病,儿童1-5岁居多。 重症肌无力在医学上有“绝症中的绝症,不死 的癌症”之称。
护理评估
(二)症状体征:T 36.5℃ P:140次/分 R:60
次/ BP:118/69mmHg 体重:21.0Kg。神志模糊,精 神差,营养极差,口唇黏膜发绀,呼吸急促,点头呼 吸,鼻翼煽动,三凹征阳性,四肢肌力、肌张力明显 降低,肌肉萎缩。
(三)检查:胸片示右上肺野大片状阴影,密度不均, 边界模糊,心影增大,胸廓对称,气管居中。
主要护理诊断、目标及护理措施
潜在并发症:心力衰竭,下肢深静脉血栓,呼吸机相 关性肺炎, 心脏骤停
护理目标:能及时发现并发症并积极配合处理 护理措施:密切观察病情变化 1.如患儿突然出现烦燥不安、面色苍白、气促加 剧、呼吸>60次/分,心率>160次/分,心音低 钝、奔马律、肝在短时间内增大时,应考虑心 衰的可能。
患儿呼吸促加重,口唇发绀予急诊转入我院,以“呼 吸衰竭、重症肌无力”收入我科。
病史汇报
入院时情况:T 36.5℃ P:140次/分 R:60
次/ BP:118/69mmHg 体重:21.0Kg。
神志模糊,精神差,营养极差,口唇黏膜发绀, 呼吸急促,点头呼吸,鼻翼煽动,三凹征阳性, 双肺呼吸音粗糙,可闻及痰鸣音,四肢肌力、 肌张力明显降低,肌肉萎缩,咽充血,扁桃体 Ⅰ度肿大 。
护理评估
(四)压疮评估14分,日常生活功能评估0分, 跌倒/坠床风险评估8分,窒息风险评估11分, 导管风险评估13分 (五)社会心理状态:患儿情况欠佳,生命体 征不稳定,住院费用高,家长对患儿的生命、 预后及费用十分担心。
护理诊断Leabharlann
气体交换受损 与肺部感染,肌无力有关 清理呼吸道低效 与咳嗽,咳痰无力有关 有皮肤完整性受损的危险 与长期卧床有关 有导管滑脱的风险 营养失调 低于机体需要量 与吞咽困难、摄入量不足、 消耗增加有关 潜在并发症:心力衰竭,下肢深静脉血栓,呼吸机相关 性肺炎, 心脏骤停
应尽快改善呼吸功能,有呼吸困难者应及时行 人工呼吸,对呼吸暂停者应立即行呼吸机辅助 呼吸,在危象处理时应注意无菌操作,给予雾 化吸入,勤吸痰,保持呼吸道通畅,预防肺不 张和肺部感染等并发症,还可根据危象的类型 进行对症治疗。
病史汇报
患者, 31床,住院号1656590,男,8岁,因 咳嗽、气急10余天,加重伴口唇发绀3小时于 2017.1.6 14:30入院。 现病史:患儿家长诉10余天前,无明显诱因下 出现咳嗽咳痰,连声咳,咳嗽声音较弱,以晨 起明显,无气喘;有一过性发热,最高温度达 37.7 ℃,在当地医院予治疗13天,疗效欠佳,1.6日
意识障碍 体液不足 与摄入不足,消耗增加,消化道出血有关 躯体移动障碍 与运动神经功能受损有关 舒适度的改变 与卧床,躯体移动障碍、置管有关 焦虑 与预后不良有关
气体交换受损 清理呼吸道低效
护理目标:呼吸道通畅,氧饱和度维持正常 护理措施: 1、严密观察生命体征,氧饱和度的变化。 2.检测血气,根据血气结果调节呼吸机参数,及 时处理呼吸机报警。 3.床头太高20-30°,保持病房温湿度适宜,每 日开窗、通风两次,加强消毒隔离,预防交叉 感染。
严格按医嘱输液,准确记录24小时出入量及胃肠减压量,监测生 命体征,观察尿量及皮肤弹性,肢端是否温暖、血管充盈情况等 情况,“量入为出”保证足够的液体摄入量 消化道出血时暂禁食,遵医嘱予思密达、凝血酶应用。 确保胃肠减压有效 消化道出血停止后,予及时开奶 护理评价:患儿血压正常,血管充盈
MG的发病特点:
本病具有缓解与复发的倾向,可发生于任何年 龄,但多发于儿童及青少年,女性比男性多, 晚年发病者又以男性多。 临床表现为受累横纹肌易于疲劳,这种无力现 象是可逆的,经过休息或给予抗胆碱脂酶药物 即可恢复,但易于复发。
分型
成人型
少年型<8%> :以单纯眼肌型多见
儿童型
先天型<1%> :婴儿期发病,有家族史, 属常染色体隐性遗传,症状严重
主要护理诊断、目标及护理措施
焦虑、恐惧:与预后不良有关 评估家长的应对能力,选择合适的宣教方式 与疾病相关知识宣教,给予心理上安慰,减轻家 长悲伤情绪。
2017-01-08 胃肠减压无咖啡色液体引出,予 鼻饲牛乳。血气结果示通气过度,予调节呼吸 机参数(容控:吸入氧浓度35%,频率20次/ 分,PEEP5cmH2O,潮气量150ml) 2017-01-09呼吸道病毒8项结果示流感病毒阳 性,予奥司他韦应用。 2017-01-09 13:00 家长自愿捐献器官,予完善 相关检查。 2017-01-10 19:30 家属放弃治疗,自动出院。
护理评估
一般情况评估 患儿,陈帅,男,8岁 医疗费负担形式:新农合 父母文化程度:父亲—初中 母亲—初中 父母职业:农民 家庭住址:安徽省阜阳市颍上县陈桥镇 患儿父母陈述病史可靠
护理评估
(一)健康史:于2岁时家长发现患儿行动迟 缓,双下肢无力,呈“鸭步”状态,先后到安 徽省立儿童医院诊治,自去年10月份开始反复 多次在该院因“肺炎”住院治疗。 药物过敏史:无 输血史:无 手术外伤史:无 传染病史:无 家族史:弟弟与该患儿有类似病情
护理目标:保持皮肤完整性 护理措施: 1.予气垫床,骨隆突处垫软枕,以减轻局部受压 2.每2小时更换体位一次,并记录,2小时更换一 次血氧饱和度探头。 3.护理患儿时动作轻柔,忌强行拖拽 4.保持床单清洁干燥平整无渣屑,尿垫污染时及 时更换 5.出汗多时,及时擦洗,更换干净衣裤 护理评价:患儿住院期间皮肤清洁完整
护理目标:患者住院期间获得所需营养 护理措施:
1.遵医嘱予静脉营养支持,检测电解质及血糖 2.予鼻饲奶,注意鼻饲奶温度、速度,鼻饲前确认胃管 在胃内,鼻饲后注入温开水冲洗管道 3.评估患儿对牛乳的消化情况并记录 4.评估腹部情况,有无腹胀,腹壁紧张等 5.消化道出血时暂停鼻饲。 护理评价:患儿住院期间体重无减少
重症肌无力的诊断方法
疾病相 关知识
治疗 :
1、抗胆碱酯酶药物治疗 2、胸腺摘除 3、肾上腺糖皮质激素 4、免疫抑制剂 5、血浆置换 6、静脉大剂量免疫球蛋白
疾病相关知识
MG的治疗-MG危象的处理
MG危象: MG本身病情加重或治疗引 起的呼吸肌无力而产生的严 重呼吸困难状态。
疾病相关知识 MG的治疗-MG危象的处理
4.心脏骤停 心脏骤停立即通知医生,予心肺复苏及抢救药 物应用 注意按压的方法、部位、深度、频率 正确执行口头医嘱 密切监测心电变化,观察神志、瞳孔等,及时 发现有无心率失常、肋骨骨折、气胸等 护理评价:患儿住院期间心脏骤停一次,予积 极抢救后,生命体征平稳
意识障碍
监测神志、瞳孔的变化,并以格拉斯哥评分标准记录 病人对外界刺激的反应。 保持舒适体位 保持肢体功能位。 保持呼吸道通畅 预防继发性损伤:以床栏、压束带保护病人,防止坠 床;眼脸不能闭合者以眼药水滴眼,并以眼垫覆盖患 眼,以防暴露性角膜炎。 做好相关生活护理
体液不足 与摄入不足,消耗增加,消化道出血有关 护理目标:患儿获得所需水分 护理措施
新生儿型<1%> :48小时出现症状,持续 数日~数周,逐步改善至痊愈
临床表现:
眼睑下垂、复视、斜视,表情肌和咀嚼肌无力, 表现为 表情淡漠、不能鼓腮吹气等。 延髓型肌无力则出现语言不利、伸舌不灵、进食困难、 饮食呛咳,和四肢肌无力。本病的病因是全身性的, 但影响的肌肉因有所侧重就会出现不同 的临床表现。
病史汇报
诊疗:立即为患儿行气管插管术,接呼吸机行 机械通气(压控模式,吸入氧浓度60%,频率25次/
分,PEEP:5cmH2O,PIP:25cmH2O,呼吸比1:1.5, 插管深度16cm), PICU护理常规,特级护理,