伯乐D-10糖化血红蛋白仪快速操作指南
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D-10糖化血红蛋白仪
快速操作指南
样本实验
1. 在
界面按下仪器预热5分钟后进入Stand By 状态。

2. 将原始样本管直接放入样本架（也可
5ul 样本加入1.5ml
Wash/Diluent 稀释液稀释，放在样本管支架上）将样本架放入样
本仓按按左右箭头选择并编辑样本ID 按
每个样本
均编辑好
按
开始运行实验。

3. 在
界面下观看实时图谱。

4. 试验结果可选择自动打印或在界面下查询和打印。

安装新试剂盒
1．
安装新的缓冲液（如不执行update kit 程序，在合适的
界面手工设定缓冲液的注射数）。

2． 安装新分析柱
在软驱中插入更新软盘，在界面下选择
按
更新实验参数。

在界面下重新输入高/低质控信息。

在
界面按下
，让仪器处于睡眠状态。

更换新的分析柱（如右图，注意使流向箭头向右）。

灌注新柱一次：将全血Primer 用1ml 蒸馏水复溶后倒入1.5ml 样品管，放入贴好Primer 条形码的样本管支架上，如样本一样测定。

分析柱校正（在安装新的分析柱后一定要运行校正一次）：用7ml 冷的校正稀释液调配血红蛋白校正液，按照CAL1/CAL2/CTRL/CTRH 的顺序测定。

3．结果解析
典型图谱
•HbA1a & HbA1b HbA 的次要组分
•前HbA1c (西弗氏碱) 和氨基乙酰化的Hb •HbA1c
•A0
•总面积为1M-4M •A1c 结果
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4．报告可以接受的范围
总面积为1M－4M
确认A1c 和 A0峰出现在正确的窗口处
评估Hb的变异体的情况
基线平稳、合适
LA1c-1 峰面积低于 4%
LA1c-2 峰面积低于 3.5%
A1c 的含量在线型范围内
如果有Hb F, 其量少于 10%
确认质控通过
在A0峰前的小的、未知峰是可以接受的
A0之后的未知峰，需要进行评估
5．日常维护
运行前核查事项：
a. 检查方法 (在LOT INFO 界面)
b. 检查缓冲液和洗涤/稀释液水平，如果安装了缓冲液1，重新设定注射计数
c. 检查柱子注射计数 (在LOT INFO 界面)
d. 检查外部废液桶液面水平
e. 检查泵压 (在MAINTAIN界面)
f. 在检查压力时，检查是否有漏
g. 检查是否有打印纸
运行后清查事项
1. 取下样本管:
• 从架子上取下全血样本，并将其保存在2-8°C 以备用
• 将引物、校正品以及预稀释样本丢弃入放置有生物危害的废物桶里2. 擦拭好水珠以及清洁表面
6．月维护
清洁里外表面:
清洗稀释池:
• 用去离子水冲洗以去除残留物
• 用软布擦干
清洗并检查样本架:
• 检查架子，确保样本架没问题
• 冲洗、擦干
清洗并消毒好样本通路清洗内部废液瓶。