BAD 的合成路线如下：试回答下列（1）写出结构简式Y D （2）属于取代反应的有（3）1molBAD 最多可与含（4）写出方程式：反应④。

（填数字序号）。

molNaOH 的溶液完全反应；；pB+G→ H 。

解答（1）（2）（3）（4）CH 3CH=CH 2 ；①②⑤6有机推断大题10 道（附解析）1.利用芳香烃X 和链烃Y 可以合成紫外线吸收剂BAD ，已知G 不能发生银镜反应，BAD 结构简式为：2.已知:有机物 A 是只有 1 个侧链的芳香烃， F 可使溴水褪色，今有以下变化：(1) A的结构简式为(2) 反应3 所属的反应类型为(3) 写出有关反应的化学方程式: 。

反应⑤；反应⑥。

(4)F 能发生加聚反应，其产物的结构简式为。

解答2．(1)CH3CH2 CH C CH3（2 分）(2) 加成（2 分）(3)OHCH3 C COOHCH3浓硫酸CH2 C COOH + H2OCH3（3 分）CH2 CH2 OH + CH2 C COOH浓硫酸CH2 C COO CH 2 CH 2+ H2OCH3分）CH3 （3CH3CH2 Cn(4) COOH （2 分）3.请阅读以下知识：①室温下，一卤代烷（RX ）与金属镁在干燥乙醚中作用，生成有机镁化合物：RX ＋Mg RMgX ，这种产物叫格氏试剂。

格氏试剂是有机合成中用途很广的一种试剂，可用来合成烷烃、烯烃、醇、醛、酮、羧酸等一系列化合物。

如：化学家格林(Grignard) 因这一巨大贡献，曾获得诺贝尔化学奖。

②有机化合物分子中的碳碳双键与臭氧反应，其产物再用锌粉和水处理，使烯烃中碳碳双键断裂，形成羰基（）化合物：下列是有关物质间的转化关系：请根据上述信息，按要求填空：⑴A 的结构简式：，E 的结构简式：。

⑵反应Ⅰ的化学方程式是。

⑶反应Ⅱ的化学方程式是。

⑷反应Ⅲ还可能生成另一种通式符合C n H2 n－2 的分子F。

F 的结构简式是。

F 在一定条件下发生加聚反应的化学方程式是。

3．（12 分）（1）CH3CH2CHO（2 分）4.(10 分)对乙酰氨基酚，俗称扑热息痛(Paracetamol)，具有很强的解热镇痛作用，工业上通过下列方法合成(B1 和B2、C1和C2分别互为同分异构体，无机产物略去)：请按要求填空：(1) 上述①～⑤的反应中，属于取代反应的有( 填数字序号)。

(2) C2 分子内通过氢健又形成了一个六元环，用“ 氢键，O－N ”表示硝基、用“”表示O画出C2 分子的结构。

C1 只能通过分子间氢健缔合，工业上用水蒸气蒸馏法将C1 和C2 分离，则首先被幕出的成分是( 填“ C1” 和“ C2” )。

(3) 工业上设计反应①、②、③，而不是只通过反应②得到C1、C2，其目的是。

(4) 扑热息痛有很多同分异构体，符合下列要求的同分异构体有 5 种（Ⅰ）是对位取代苯；(Ⅱ) 苯环上两个取代基—个含氮不含碳、另一个含碳不含氮；(Ⅲ )两个氧原子与同一原子相连。

其中 2 种的结构筒式是，写出另 3 种同分异构体的结构简式。

4．（1）①②③⑤（2）(3)保护酚羟基不被硝酸氧化（4）(每空 2 分。

第(4)写1 个不给分，写 2 个给1 分，写3 个给2 分)5.在有机分析中，常用臭氧化分解来确定有机物中碳碳双键的位置与数目。

如：① O3( CH3) 2C＝CH－CH3② Zn、H 2O( CH3) 2C＝O＋CH3 CHO已知某有机物 A 经臭氧化分解后发生下列一系列的变化：试回答下列问题：（1）有机物 A 、F 的结构简式为 A ：、F：。

（2）从B 合成E 通常要经过几步有机反应，其中最佳的次序应是。

A ．水解、酸化、氧化B ．氧化、水解、酸化C．水解、酸化、还原 D ．氧化、水解、酯化（3）写出下列变化的化学方程式：①I 水解生成 E 和H：；②F 制取G：。

5．（1）A ：（2 分）F：Br O （2 ‖11分）CH ＝C( CH 3) CH OHCH 3－C－CH 2OH（2）B （2 分）（3）①（2 分）②（2 分）6.一种用于治疗高血脂的新药灭脂灵（Hepronicate ）是按如下路线合成的：2；已知：HOH①R － CH=O+ R CHCHORCH －CHCHOR ＇②R － CH －Ｏ－ＨOH－ H 2ORCHO其中 G 的分子式为 C 10H 22O 3 ，试回答：（ 1）写出结构简式：BE（ 2）上述反应中属于取代反应的是 （填序号） ;（ 3）写出反应方程式： Ⅰ 、反应 ②；Ⅱ 、反应 ⑤; Ⅲ 、F 与银氨溶液反应： 。

6．（每空均 2 分，共 12 分）（1） HCHO ，（2）①②⑤ （3） Ⅰ、Ⅱ、7.已知（1）RNH 2R CH 2Cl 一定条件RNHCH2R HCl （R 和R 代表烃基）（2）苯的同系物能被高锰酸钾氧化，如：（3）化合物C 是制取抗“非典”药品消炎灵（盐酸祛炎痛）的中间产物，其合成路线为：D请按要求填空：（1）B 的结构简式是；A 与D 的关系为。

（2）反应⑤的化学方程式为：。

在一定条件下，D 可聚合成热固性良好的功能高分子，有关反应的化学方程式为：。

（3）反应①～⑤中，属于取代反应的是（填反应序号）。

（4）若在化合物 D 的苯环上再引入一个－C2H 3 原子团形成化合物M ，则1molM 在以Ni 为催化剂条件下加氢最多需H2mol 。

7．（1）--COOH 互为同分异构体NO 2NH 2 ---NH —CH 2---C 6H5COOH + C6H 5CH 2Cl = COOH +HCl （2）（3）①②⑤（4）48（15 分）人工合成高分子材料在生活中有广泛的应用。

某些环状单体可在虚线处开环聚合。

例在下图所示一系列反应中， A 是一种重要的人体内代谢物，由碳、氢、氧三种元素组成，质量比依次为6：1：8，相对分子质量为90，C 分子有一个六元环，D、F 是由不同方式聚合的高分子。

回答下列问题ycy（1）A 的实验式为，写出一例符合该实验式常见物质的名称。

（2）写出下列物质的结构简式 B ，I 。

（3）E F的反应类型是，H E的反应类型是。

（4）写出 C D 的化学方程式。

（5）写出两种 A 的同分异构体的结构简式（要求分子中既有羟基又有醛基，且同一个碳原子上不能有两个官能团）。

8（1）CH 2 O （2 分），乙酸（甲酸甲酯、甲醛、葡萄糖等）（1 分）Br（2）CH 3| （2 分），（2 分）CH CH 2OH（3）加聚（1 分），消去（1 分）O（5） （5）OH OH | | （ 2 分）OH O ||（2 分）CH 2 CH CHOCH 2 CH 2 O C H9． (10 分)烯烃通过臭氧化并经锌和水处理得到醛或酮，例如：CH 3∣3H CH 3 ∣ ∣ CH 3CH 2CH=CZ / H OCH 3CH 2C=O + O=C ∣n 2 CH 3 ∣ CH 3一种链状单烯烃 A 通过臭氧化并经锌和水处理得到 B 和 C 。

化合物 B 含碳 69.8％，含 氢 11.6％， B 无银镜反应。

D 在浓硫酸存在下加热，可得到能使溴水褪色且只有一种结构的物质 E 。

其转化关系如下；BO 3 AH 2 D催化剂浓硫酸， △① E 浓硫酸， △Zn/H 2O②G Ag(NH 3) 2OH,△C酸FC 7H 14O请回答下列问题： (1)B 的相对分子质量是 。

(2) 写出结构简式： A、E。

(3) 写出反应①、 ②的反应类型： ① 、②。

(4) 写出反应②的化学方程式：。

9． (1)86(2)A ： (CH 3CH 2)2C=CHCH 3E ：CH 3CH ＝ CHCH 2CH 3 (3) ①消去反应②酯化 (取代 )反应(4) C H 3COOH+CH 3CH 2CH(OH)CH 2 CH 3浓硫酸CH 3COOCH(CH 2CH 3)2+H 2O10．浓硫酸已知： C 2H 5OH+HO — NO 2（硝酸）C 2H 5O — NO 2（硝酸乙酯） +H 2O不稳定，自动失水RCH （ OH ） 2RCHO+H 2O1 现有只含 C 、H 、O 的化合物 A~E ，其中 A 为饱和多元醇，其它有关信息已注明在下图的方框内。

DM r=90（D 能发生银镜反应）B 乙酸部分氧化A 硝酸，浓硫酸CM r=218 浓硫酸，加热M r=92部分氧化M r=227YCY 回答下列问题：EM r=88（E 能发生银镜反应）（1）A 的分子式为；（2）写出下列物质的结构简式： B ；D ；（3）写出下列反应的化学方程式和反应类型：A →C：，反应类型：；A →E：，反应类型：；（4）工业上可通过油脂的皂化反应得到 A ，分离皂化反应产物的基本操作是。

10．（共16 分）（1）C3H 8O3 2 分O∥（2）CH 2O—C—CH 3；CHO 各 2 分O∥CHO —C—CH 3 CHOHO∥CH 2O—C—CH 3CH 2OHCH 2OH CH 2ONO 2（3）CHOH +3HO —NO 2浓硫酸CHONO 2 +3H 2O ，酯化反应各 2 分CH 2OH CH 2ONO 2CH 2OH CHOCHOH +O 2 CH 2OH 催化剂△CHOH +2H 2O ，氧化反应各 2 分CHO（4）盐析，过滤各 1 分。