Q/BYN-0061-2020 亿能（天津）健康产业发展有限公司企业标准
银离子空间杀菌驱蚊凝胶
2020-3-26 发布2020-3-26 实施
发布
前言
本标准由亿能（天津）健康产业发展有限公司提出并起草。

本标准由亿能（天津）健康产业发展有限公司批准。

本标准主要起草人:任立业。

银离子空间杀菌驱蚊凝胶
1范围
本标准规定了银离子空间杀菌驱蚊凝胶要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输、贮存及保质期。

本标准适用于以凝胶、银离子溶液、香茅、次氯酸、植物萃取精华、去离子水等为主要成分制成的银离子空间杀菌驱蚊凝胶。

2规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。

凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件。

凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。

GB/T 191 包装储运图示标志
GB/T 6680 液体化工产品采样通则
GB/T 8170 数值修约规则与极限数值的表示和判定
GB 24330 家用卫生杀虫用品安全通用技术条件
JJF 1070 定量包装商品净含量计量检验规则
《定量包装商品计量监督管理办法》国家质量监督检验检疫总局令第75号（2005）化
妆品安全技术规范（2015版）
3产品分类
产品以包装容量分成不同规格。

4技术要求
4.1产品的指标要求应符合表 1 规定
表 1 理化要求
4.2产品的净含量应符合国家质量监督检验检疫总局令第 75 号《定量包装商品计量监督管理办法》的规定。

4试验方法
4.1感官
目测手感检视容器；取适量样品置于烧杯中，在自然光线下目测和鼻溴。

4.2药效
按 GB 24330 相关规定的方法进行。

4.3有效成分、毒理
按 GB 24330 相关规定的方法进行。

4.4净含量
按 JJF 1070 的规定执行。

5检验规则
5.1检验分类
产品的检验分为出厂检验和形势检验。

5.2出厂检验
5.2.1产品出厂需经工厂检验部门逐批检验，检验合格后方能出厂。

5.2.2出厂检验项目包括感官和pH值。

5.2.3抽样方法和抽样数量
5.2.3.1抽样方法
以整批产品的包装瓶数作为总体的物料的单元数，液体产品采样按GB/T 6680 的规定执行。

5.2.3.2抽样数量
液体产品从选取的包装瓶中，用两端开口采样器全液体采样；每批产品的采样总量不得少于1000ml。

将采取的样品混匀后，分装于两个清洁干燥具有磨口的广口瓶或聚乙烯瓶中；密封贴上标签，
并注明商品责任单位名称、产品名称、批号、采样日期和采样者姓名，一瓶供检验用，另一瓶密封保存两个月，以备查用。

5.3.4 判定规则
采用 GB/T 8170 中“修约值比较法”。

5.3型式检验
5.3.1每两年进行一次型式检验，有下列情况之一时，亦须进行型式检验：
a)新产品或老产品转厂生产时；
b)长期停产再恢复生产时；
c)出厂检验结果与上次型式检验有较大差异时；
d)国家质量监督机构进行抽查时。

5.3.2型式检验项目包括本标准要求的全部项目。

5.3.3型式检验从出厂检验合格的产品中随机抽取，抽取数量应满足检验要求。

5.3.4判定规则
检验结果若有一项指标不符合本标准的要求时，应重新自两倍量的包装瓶中采样检验。

复检结果即使有一项指标不符合本标准要求时，则判整批产品为不合格。

6标志包装运输贮存
6.1标志
6.1.1销售包装上应至少标有一下内容；
a)产品名称；
b)商品责任单位名称及地址；
c)产品净含量；
d)产品出厂日期（限用日期）及保质期；。