2008执业药师《药事治理与法规》考试真题
一、A型题(最佳选择题)共40题,每题1分。

每题的备选答案中只有一个最佳答案。

1、社区卫生服务组织、门诊部及个体诊所能够经销
A、药品监督治理部门批准的非处方药
B、省级卫生、药品监督治理部门审定的常用药和急救周药。

C、药品监督治理部门批准的医疗机构制剂
D、国家差不多药物目录遴选的药品。

E、国家《差不多医疗保险药品目录》公布的药品
标准答案： b
2、设定和实施行政许可的原则不包括
A、便民和效率原则
B、权和与义务对等原则
C、信赖爱护原则
D、法定原则
E、公开、公平、公正原则
标准答案： b
3、下列叙述中不符合我国中药治理规定的是
A、新发觉的药材，必须经国务院药最监督治理部门审核批准方可销售
B、药品经营企业购进中药材应标明产地
C、城乡集市贸易市场能够销售中药材、中药饮片、中成药
D、实施批准文号治理的中药材，必须从具有药品生产、经营资格的企业购进
E、中药材和中药饮片应有包装，并附有质量合格的标志
标准答案： c
4、依照《野生药材资源爱护治理条例》国家一级爱护野生药材物种是指
A、资源严峻减少的要紧常用野生药材物种
B、分布区域缩小的重要野生药材物种
C、资源处于衰竭状态的重要野生药材物种
D、濒临灭绝状态酣稀有宝贵野生药材物种
E、用于预防和治疗专门疾病的重要野生药材物种
标准答案： d
5、制定《中华人民共和国药品治理法》的宗旨是
A、加强药品治理，制止药品经营不正当竞争，稳定市场价格水平，保障消费者的合法权益
B、打击走私、制造毒品，维护社会治理秩序
C、鼓舞研究、创制新药，进展我国医药事业
D、加强药品监督治理，保证药品质量，保障人体用药安全，维护人民躯体健康和用药的合法权益
E、加强药品监督检验，打击制售假劣药品的违法活动，保证人民用药安全，维护人民躯体健康
标准答案： d
6、依照《中华人民共和国药品治理法》，医疗机构配制的制剂应当是
A、本单位科研需要的品种
B、本单位临床需要的品种
C、市场供不应求的品种
D、市场上没有供应的品种
E、本单位临床需要而市场上没有供应的品种
标准答案： a
7、国家药品不良反应监测中心报告，某省药品生产企业的某药品疗效不确，不良反应大。

依照《中华人良菸和国药品治理法》，对该药品应当
A、按劣药处理
B、撤销批准文号
C、进行再评价
D、按假药处理
E、进行市场调查
标准答案： b
8、依照《中华人良共和营药品治理法实施条例》，药品被抽验单位没有正当理由，拒绝抽查检验，国务院药品监督治理部门和被抽验单位所在地省级人民政府药品监督治理部门能够宣布：
A、该单位拒绝抽验的药品按假药处理
B、该单位拒绝抽验的药品按劣药处理
C、停止该单位拒绝抽验的药品上市销售和使用
D、撤销该单位拒绝抽验药品的批准文号。