预购2018年度动物疫病监测诊断试剂清单试剂盒内容：试剂微量滴定板，已用 PRRSV 重组蛋白包被酶结合物浓缩液（10X）阳性对照阴性对照稀释缓冲液 14稀释缓冲液 3浓缩洗涤液（20X）底物溶液终止液（H 2 SO 4 0.5M）1. 酶结合物、阴阳性对照以及底物溶液必须在5℃（±3℃）下贮存。

2. 其它试剂可放置+2℃～+26℃保存。

3. 洗涤液和样品稀释液可用于ID VET 所有系列产品。

检测步骤：在使用前，所有的试剂盒组分都必须回复到室温（21℃±5℃）。

试剂应通过轻轻涡旋、旋转混合均匀。

1. 微孔板样品预稀释：1:40 倍195μL 样品稀释液14 加入每孔。

5μL 用于检测样品加入对照不需要稀释加样：100μL 阴性对照（不需稀释）加入孔A1 和B1。

100μL 阳性对照（不需稀释）加入孔C1 和D1。

100μL 预稀释样品加入剩下孔内提示：加样后板震荡混匀（2min,200rpm）效果更佳且不会影响结果。

2. 21℃（±5℃）下孵育30min±3min。

3. 用300μL 左右的洗涤液洗涤每个板孔5 次。

在洗涤和加入下一个试剂前，避免孔变干。

4. 用样品稀释液3 按照1：10 的比例的稀释浓缩酶标结合物（10X）制备酶标结合物（1X）（1 份浓缩洗涤液加9 份样品稀释液3）。

5. 吸取100μL 的酶标记结合物（1X）加入到每孔中。

6. 21℃（±5℃）下孵育30min±3min。

7. 重复步骤3。

8. 吸取100μL 的底物溶液加入到每孔中。

9. 21℃（±5℃）下暗室内孵育15min±2min。

10. 在每孔中加入100μL 的终止液终止显色反应。

11. 在酶标仪的450nm 波长读结果。

实验有效性：在下列情形下实验有效：阴性对照的平均OD 小于等于0.150. OD NC ≤≤0.150阳性对照与阴性对照平均OD 值差值大于等于0.150 OD PC - OD NC ≥0.150结果判定：对于每个样品，计算其S/P 比值：每个样品得出一个（S/P）值结果值结果S/P≤0.4 阴性S/P≤0.4 阴性S/P＞0.4 阳性S/P＞0.4 阳性5猪瘟ELISA试剂盒实验原理：微量滴定板已经用E2 糖蛋白包被。

加入样本和对照，经过孵育，如样本中含有抗体，将形成抗原-抗体复合物。

经过洗板，加入过氧化物酶结合物，它与没有结合抗体的点位结合，形成抗原-酶结合物复合体。

经过洗板，加入含底物TMB 液。

呈色反应是与样本中抗体含量成反比；若没有抗体，溶液将呈现蓝色，并在加入终止液后转为黄色。

抗体存在的情况下将不呈现任何显色反应。

在450nm 波长检测OD 值。

稀释缓冲液18 加入血清稀释后会改变颜色试剂盒内容：试剂包被的微量滴定板酶结合物标准液（10X 浓缩）阳性对照3盒阴性对照稀释缓冲液 8浓缩洗涤液（20X）稀释缓冲液 12底物溶液终止液（H 2 SO 4 0.5M）1. 酶结合物、阴阳性对照以及底物溶液必须在5℃（±3℃）下贮存。

2. 其它试剂可放置+2℃～+26℃保存。

3. 洗涤液和样品稀释液可用于ID VET 所有系列产品。

检测步骤：在使用前，所有的试剂盒组分都必须回复到室温（21℃±5℃）。

试剂应通过轻轻涡旋、旋转混合均匀。

1.血清1. 加样：50μL 8 号稀释液加入每孔。

50μL 阳性对照加入孔A1 和B1。

50μL 阴性对照加入孔C1 和D1。

50μL 待检测样品加入剩下其他孔内。

2. 2. 37℃℃（±±2℃℃））下孵育45±4min（短时孵育）或在21℃℃（±±5℃℃））下孵育16-20小时（过夜孵育）。

3. 甩干板中液体，用300μL 左右的洗涤液洗涤每个板孔3 次。

在每一次洗涤后，甩去每个板孔中的液体，在最后一次甩干后，在吸干材料上用力扣板，吸去剩余的液体。

在洗涤和加入下一个试剂前，避免孔壁变干。

4. 非常重要：10X 浓缩酶标记抗体用稀释缓冲液12 进行10 倍稀释（1 份浓缩液+9份稀释液）。

吸取稀释的100μL 的酶标抗体加入到每孔中。

5. 21℃℃（±±5℃℃））下孵育30±3min。

6. 甩干板中液体，用300μL 左右的洗涤液洗涤每个板孔3 次，洗涤过程中避免孔壁变干。

7. 吸取100μL 的底物溶液加入到每孔中。

8. 21℃℃（±±5℃℃）下暗室避光孵育15min±2min。

9. 在每孔中加入100μL 的终止液终止显色反应。

10. 在酶标仪的450nm 波长读取OD 值。

实验有效性：在下列情形下实验有效：阴性对照的平均OD 大于0.7 OD NC > 0.7阳性对照平均OD 值小于阴性对照的30% OD PC / OD NC ＜0.3结果判定：对于每个样品，计算其S/N 百分比（S/N%）每个样品得出一个（S/N）短时孵育或过夜孵育的结果如下：值结果值结果S/N%≤50% 阳性S/N%≤50% 阳性50%＜S/N%≤60% 可疑50%＜S/N%≤60% 可疑S/N%＞60% 阴性S/N%＞60% 阴性6禽流感H5-Re8株抗原禽流感病毒H5亚型（Re-8株）血凝抑制试验抗原，用于H5亚型（Re-8株）禽流感病原检测。

2ml/瓶。

1.抗原为禽流感病毒接种SPF鸡胚培养，收获鸡胚尿囊液，经纯化、甲醛溶液灭活后，加适宜稳定剂，经冷冻真空干燥制成。

抗原效价不低于7Log2；2 .试剂在2～8℃保存，有效期不少于1年；在-20℃以下保存，有效期不少于2年；3.试验结果阴阳性对照成立；4.无菌检验、剩余水分测定、真空度测定按现行《中国兽药典》附录进行检验，应符合要求。

2瓶7禽流感H7抗原禽流感病毒H7亚型血凝抑制试验抗原，用于H7亚型禽流感病原检测。

2ml/瓶。

1.抗原为禽流感病毒接种SPF鸡胚培养，收获鸡胚尿囊液，经纯化、甲醛溶液灭活后，加适宜稳定剂，经冷冻真空干燥制成。

抗原效价不低于7Log2；2.试剂在2～8℃保存，有效期不少于1年；在-20℃以下保存，有效期不少于2年；3.试验结果阴阳性对照成立；4.无菌检验、剩余水分测定、真空度测定按现行《中国兽药典》附录进行检验，应符合要求。

2瓶实验原理：微量滴定板已经用伪狂犬病毒抗原包被。

加入样本和对照，经过孵育，如样本中含有抗体，将形成抗原-抗体复合物。

经过洗板，加入过氧化物酶结合物，它与伪狂犬gB 抗原剩余点位结合，形成复合物。

经过洗板，加入含底物TMB 液。

呈色反应是与样本中抗体含量成反比；若无抗体，溶液将呈现蓝色，并在加入终止液后转为黄色。

抗体存在的情况下将不呈现任何显色反应。

在450nm 波长检测OD 值。

注意：稀释缓冲液4 加入血清稀释后会改变颜色试剂盒内容：试剂微量滴定板，已用伪狂犬 gB 病毒抗原包被酶结合物浓缩液（10X）阳性对照阴性对照稀释缓冲液 4稀释缓冲液 3浓缩洗涤液（20X）底物溶液终止液（H 2 SO 4 0.5M）1. 酶结合物、阴阳性对照以及底物溶液必须在5℃（±3℃）下贮存。

2. 其它试剂可放置+2℃～+26℃保存。

3. 相同名称的洗涤液和样品稀释液可用于ID VET 所有系列产品。

检测步骤：在使用前，所有的试剂盒组分都必须回复到室温（21℃±5℃）。

试剂应通过轻轻涡旋、旋转混合均匀。

1.血清1.1 短时间孵育1. 加样：每孔加入50μL 样品稀释液4。

孔A1 和B1 分别加入50μL 阳性对照。

孔C1 和D1 分别加入50μL 阴性对照。

剩下其他孔内加入50μL 待检测样品2. 37℃（±2℃）下孵育45min±4min。

1.2 过夜孵育1. 加样：每孔加入75μL 样品稀释液4。

孔A1 和B1 分别加入25μL 阳性对照。

孔C1 和D1 分别加入25μL 阴性对照。

剩下其他孔内加入25μL 待检测样品2. 21℃（±5℃）下过夜孵育16-20 小时。

1.3 不过过夜孵育或是短时间孵育，以下1-9 步骤相同1. 甩干板中液体，用300μL 左右的洗涤液洗涤每个板孔3 次。

在每一次洗涤后，甩去每个板孔中的液体，在最后一次甩干后，在吸干材料上用力扣板，吸去剩余的液体。

在洗涤和加入下一个试剂前，避免孔壁变干。

2. 用稀释液缓冲液3 按照1：10 的比例的稀释浓缩酶标结合物（10X）制备酶标结合物（1X）（1 份浓缩洗涤液加9 份样品稀释液）。

3. 吸取100μL 的酶标记结合物（1X）加入到每孔中。

4. 37℃（±2℃）下孵育30min。

5. 甩干板中液体，用300μL 左右的洗涤液洗涤每个板孔3 次，洗涤过程中避免孔壁变干。

6. 吸取100μL 的底物溶液加入到每孔中。

7. 21℃（±5℃）下暗室避光孵育15min。

8. 在每孔中加入100μL 的终止液终止显色反应。

9. 在酶标仪的450nm 波长读结果。

实验有效性：在下列情形下实验有效：阴性对照的平均OD 大于0.7 OD NC > 0.7阳性对照平均OD 值小于阴性对照的30% OD PC / OD NC ＜0.3结果判定：对于每个样品，计算其S/N 百分比（S/N）每个样品得出一个（S/N）16伪狂犬ELISA试剂盒（gE）实验原理：微量滴定板已经用伪狂犬病毒抗原包被。

加入样本和对照，经过孵育，如样本中含有抗体，将形成抗原-抗体复合物。

经过洗板，加入过氧化物酶结合物，它与伪狂犬gE 抗原的剩余位点结合，形成抗原-酶结合物复合体。

经过洗板，加入含底物TMB 液。

呈色反应是与样本中抗体含量成反比，若无抗体，溶液将呈现蓝色，并在加入终止液后转为黄色。

抗体存在的情况下将不呈现任何显色反应。

在450nm 波长检测OD 值。

试剂盒内容：试剂微量滴定板，已用伪狂犬 gB 病毒抗原包被酶结合物标准液（直接使用）阳性对照阴性对照稀释缓冲液 13浓缩洗涤液（20X）底物溶液终止液（H 2 SO 4 0.5M试剂1. 酶结合物、阴阳性对照以及底物溶液必须在5℃（±3℃）下贮存。

2. 其它试剂可放置+2℃～+26℃保存。

3. 相同名称的洗涤液和样品稀释液可用于ID VET 所有系列产品。

1盒检测步骤：在使用前，所有的试剂盒组分都必须回复到室温（21℃±5℃）。

试剂应通过轻轻涡旋、旋转混合均匀。

1.血清1.1 短时间孵育1. 加样：每孔加入20μL 样品稀释液13。

孔A1 和B1 分别加入50μL 阳性对照。

孔C1 和D1 分别加入50μL 阴性对照。

剩下其他孔内加入50μL 待检测样品。