目的：建立产品有效期的管理制度。

适应范围：产品的效期。

责任：质管部、生产部、销售部负责人。

内容：
1、产品的有效期是通过稳定性实验研究和留样观察的结果，根据药品的稳定性而制
订的。

2、产品有效期的计算是从药品的投料日期算起，药品标签上应标明有效期。

3、达到或超过规定有效期的产品须销毁，不得继续销售、使用。

4、有效期药品应按照规定的贮存条件进行保管，须做到近有效期先出，有效期药品
的调拔时，应加速其流转。

5、在产品质量提高后，认为有必要延长有效期时，可向当地药品监督管理部门提出
申请，经批准后，可延长产品的有效期。