1.2 高分子改性技术 1.3 高分子合成反应与工业实施方法 1.4 高分子科学与工程发展趋势与展望
第二章 高分子改性慨述
(1) 聚合物改性分类
无规共聚：共聚单体重复单元沿着主链的位置是统计性的 共聚合 交替共聚：共聚单体重复单元在主链上的排列位置是交替的而
不是统计的
化学改性
接枝共聚与嵌段共聚（详见(2) 基本概念） 高分子化学反应：指高分子主链或侧链的反应
M 2M 2M 2M 2~ ~~M1M 1M1M1M1M1M1M1M 1~~ （主干、骨架） M2M2M2~ （支链）
嵌段共聚： 嵌段共聚物：
（M1嵌段）
（M2嵌段） （M1嵌段）
(3) 聚合物改性的目的和意义
第三章 接枝共聚
3.1 接枝共聚方法分类 3.2 接枝共聚物的用途
① 耐冲击性树脂 ② 薄膜改性 ③ 纤维工业 ④ 絮凝剂改性 ⑤ 造纸工业助剂 ⑥ 超强吸水性材料 ⑦ 复合材料 ⑧ 胶粘剂、压敏胶和涂料 胶粘剂、 ⑨ 生物医学
3.3 超强吸水性树脂
(1) 引言 (2) 吸水性树脂的合成路线、吸水机理、性能及用途 (3) 吸水性树脂的合成原理及其实施方法 (4) 合成超强吸水性树脂的实施方法 (5) 超强吸水性树脂的制备 (6) 超强吸水性树脂性能的改善与发展趋势
3.4 接枝共聚物增韧聚氯乙烯
(1) 引言 (2) MBS树脂接枝聚合与 树脂接枝聚合与PVC共混改性 树脂接枝聚合与 共混改性 (3) MBS结构与 结构与PVC/MBS共混物性能的关系 结构与 共混物性能的关系 (4) MBS合成工艺条件的选择 (5) 结 论
高分子合成与改性
第一章 绪论
1.1 历史回顾（诺贝尔化学奖）
1953：Staudinger---高分子概念； 1963：Ziegler-Natta---PE和PP立构聚合催化剂； 1973：英国化学家杰弗里·威尔金森(Geoffrey Wilkinson)和德国化学家恩斯特·奥 托·费舍尔(Ernst Otto Fisher) ，由于研究由有机化合物与金属原子组成的所谓"夹 心面包"结构的化合物(有机金属化合物)所作的贡献； 1974：Flory---高分子物理与结构； 2000：美国物理学家艾伦·黑格(Alan J Heeger) 、美国化学家艾伦·麦克迪尔米德 （Alan G MacDiarmid）、日本化学家白川英树(Hideki Shirakawa)，因发现能够 导电的塑料有功； 2007：德国化学家哈德·埃特尔（Gerhard Ertl)---表面化学。
第四章 嵌段共聚
4.1 嵌段共聚物的合成、表征及性能 4.2 嵌段共聚物的链段序列结构 4.3 嵌段共聚物材料的发展
① 弹性体 ② 韧性热塑性树脂 ③ 表面活性剂 ④ 纳米结构材料
4.4 热塑性弹性体
(1) 引言 (2) 热塑性弹性体的合成 (3) 热塑性弹性体的结构与性能关系 (4) 热塑性弹性体的应用与发展
聚合物改性
共混改性：两种或两种以上均聚物或共聚物进行物理共混
(2) 接枝共聚物与嵌段共聚物基本慨念
接枝共聚物：是大分子链（骨架）上接有另一种链节支链的共聚物。 接枝共聚物：是大分子链（骨架）上接有另一种链节支链的共聚物。 带支链的均聚物。骨架聚合物。接枝共聚的单体。 嵌段共聚物：大分子链是由很长的M1链区 链区（ 嵌段 和很长的M2链区 嵌段） 嵌段共聚物：大分子链是由很长的 链区（M1嵌段）和很长的 链区 嵌段） （M2嵌段）交替排列而成 嵌段 交替排列而成（作为嵌段，除了均聚的还可以是共聚的）。 这是它与一般的无规共聚物和交替共聚物结构上的不同之处。其示意图 如下： 接枝共聚物： 接枝共聚物：