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核磁共振1H化学位移图表


甲苯 CH3 2.36 2.32 2.30 2.11 2.33 2.32 —
CH(o/p) 7.17 7.o
-核磁共振 1H 化学位移图表
质子类型 化学位移值
(1) -C-C-H
0.9~1.5 ppm
烷烃质子
(2) -C=C-CH
1.6~2.1 ppm -C≡C-CH
1.6~2.1 (3)与 N、S、C=O、-Ar相连
2.0~2.5 ppm
2.1 (4)与O、卤素相连 3~4 ppm
烯烃质子 4.5~8.0 ppm
利用 1H-NMR 可有效确定双键的取代及构型。
Rcis
H
C Rtrans
C Rgem H=5.28+Zgem+Zcis+Zt
rans
炔烃质子 不特征, 1.8~3.0 ppm ,与烷烃重叠,应结合 IR解析。
芳烃质子 1H-NMR 信息非常特征 6.5~8.0 ppm,
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--
未取代芳环7.26 ppm,呈现单峰
醛基 -CO-H 9.0~10.0 ppm
羟基 R-OH 0.5~1.0ppm (稀溶液)
其它质子
4~ 5.5 ppm (浓溶液)
Ar-OH
3.5~7.7 ppm
10~16 ppm(分子内氢键)
-COOH
10.5~13 ppm
--
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杂质峰种类: 测试核磁的样品一般要求比较纯,并且能够溶解在氘代试剂中,这样才能测得高分辨率的图 谱。 为不干扰谱图,所用溶剂分子中的氢都应被氘取代,但难免有氢的残余(1%左右),这样就会产 生溶剂峰;除了残存的质子峰外,溶剂中有时会有微量的 H2O 而产生水峰,而且这个 H2O 峰 的位置也会因溶剂的不同而不同;另外,在样品(或制备过程)中,也难免会残留一些杂质,在 图谱上就会有杂质峰,应注意识别。 常用氘代溶剂和杂质峰在1H谱中的化学位移 单位:ppm 溶剂 — CDCl3 (CD3)2CO (CD3)2SO C6D6 CD3CN CD3OH D2O 溶剂峰 — 7.26 2.05 2.49 7.16 1.94 3.31 4.80 水峰 — 1.56 2.84 3.33 0.40 2.13 4.87 — 乙酸 — 2.10 1.96 1.91 1.55 1.96 1.99 2.08 丙酮 — 2.17 2.09 2.09 1.55 2.08 2.15 2.22 乙腈 — 2.10 2.05 2.07 1.55 1.96 2.03 2.06 苯 — 7.36 7.36 7.37 7.15 7.37 7.33 — 叔丁醇CH3 1.28 1.18 1.11 1.05 1.16 1.40 1.24
甲醇
CH3 3.49 3.31 3.16 3.07 3.28 3.34 3.34
OH 1.09 3.12 4.01
2.16 —

正戊烷
CH3(t) 0.88 0.88 0.86 0.87 0.89 0.90 —
CH2(m) 1.27 1.27 1.27 1.23 1.29 1.29 —
异丙醇
CH3(d) 1.22 1.10 1.04 0.95 1.09 1.50 1.17
润滑脂
CH3(m) 0.86 0.87 — 0.92 0.86 0.88 —
CH2(br) 1.26 1.29 — 1.36 1.27 1.29 —
正己烷
CH3(t) 0.88 0.88 0.86 0.89 0.89 0.90 —
CH2 (m) 1.26 1.28 1.25 1.24 1.28 1.29 —
CH 4.04 3.90 3.78 3.67 3.87 3.92 4.02
硅脂 — 0.07 0.13 — 0.29 0.08 0.10 —
四氢呋喃
CH2 1.85 1.79 1.76 1.40 1.80 1.87 1.88
CH2O 3.76 3.63 3.60 3.57 3.64 3.71 3.74
OH — — 4.19 1.55 2.18 — — 叔丁基甲醚 CCH3 1.19 1.13 1.11 1.07 1.14 1.15 1.21 OCH3 3.22 3.13 3.08 3.04 3.13 3.20 3.22 氯仿 — 7.26 8.02 8.32 6.15 7.58 7.90 — 环己烷 — 1.43 1.43 1.40 1.40 1.44 1.45 — 1,2-二氯乙烷 3.73 3.87 3.90 2.90 3.81 3.78 — 二氯甲烷 — 5.30 5.63 5.76 4.27 5.44 5.49 — 乙醚 CH3(t) 1.21 1.11 1.09 1.11 1.12 1.18 1.17 CH2(q) 3.48 3.41 3.38 3.26 3.42 3.49 3.56 二甲基甲酰胺 CH 8.02 7.96 7.95 7.63 7.92 7.79 7.92 CH3 2.96 2.94 2.89 2.36 2.89 2.99 3.01 CH3 2.88 2.78 2.73 1.86 2.77 2.86 2.85 二甲基亚砜— 2.62 2.52 2.54 1.68 2.50 2.65 2.71 二氧杂环 — 3.71 3.59 3.57 3.35 3.60 3.66 3.75 乙醇
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CH3CO 2.14 2.07 2.07 1.58 2.06 2.12 2.19
CH2(q) 2.46 2.45 2.43 1.81 2.43 2.50 3.18
CH3(t) 1.06 0.96 0.91 0.85 0.96 1.01 1.26
乙二醇 —
3.76 3.28 3.34 3.41 3.51 3.59 3.65
CH3(t) 1.25 1.12 1.06 0.96 1.12 1.19 1.17 CH2(q) 3.72 3.57 3.44 3.34 3.54 3.60 3.65 OH(s) 1.32 3.39 3.63 — 2.47 — — 乙酸乙酯 CH3CO 2.05 1.97 1.99 1.65 1.97 2.01 2.07 OCH2(q) 4.12 4.05 4.03 3.89 4.06 4.09 4.14 CH3(t) 1.26 1.20 1.17 0.92 1.20 1.24 1.24 甲乙酮
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