第一章绪论1、毒理学主要分为（D）三个研究领域。

A描述毒理学、管理毒理学、生态毒理学B描述毒理学、机制毒理学、生态毒理学C生态毒理学、机制毒理学、管理毒理学D描述毒理学、机制毒理学、管理毒理学2、用实验动物进行适当的毒性试验，以获得用于评价人群和环境特定化学物暴露的危险度信息是（A）的工作范畴。

A描述毒理学B机制毒理学C管理毒理学D生态毒理学3、被誉为弗洛伊德学说的先驱、化学揭破学家、药物化学创始人和现代化学疗法的教父的是（C）。

A GrevinB RamazziniC ParacelsusD Fontana4、下面说法正确的是（A）。

A 危险度评价的根本目的是危险度管理。

B替代法又称“3R”法，即优化、评价和取代。

C通过整体动物实验，可以获得准确的阈剂量。

D只进行啮齿类动物的终生致癌试验不能初步预测出某些化学物的潜在危害性或致癌性。

5、危险度评价的四个步骤是（A）A危害性认证、剂量-反应关系评价、接触评定、危险度特征分析。

B观察损害作用阈剂量（LOAEL）、剂量-反应关系评价、接触评定、危险度特征分析。

C危害性认证、剂量-反应关系评价、获得阈剂量、危险度特征分析。

D危害性认证、结构-活性关系研究、接触评定、危险度特征分析。

6、下列哪一项不属于毒理学研究方法（C）A体内、体外实验B流行病学研究C临床试验D 人体观察7、体内试验的基本目的（A）A检测外源化合物一般毒性B检测外源化合物阈剂量C探讨剂量-反应关系D为其它实验计量设计提供数据8、体外试验是外源化学物对机体（B）的初步筛检、作用机制和代谢转化过程的深入观察研究。

A慢性毒作用B急性毒作用C易感性研究D 不易感性研究第二章毒理学基本概念1、毒物是指（D）。

A对大鼠经口LD50>500mg/kg体重的物质B凡引起机体功能或器质性损害的物质C具有致癌作用的物质D在一定条件下，较小剂量即能引起机体发生损害作用的物质2、关于毒性，下列说法错误的是（C）。

A毒性的大小是相对的，取决于此种物质与机体接触的量。

B毒性较高的物质，只要相对较小的剂量，即可对机体造成一定的损害C毒性是物质一种内在的不变的性质，取决于物质的物理性质D我们不能改变毒性，但能改变物质的毒效应3、一次用药后，（C）个药物消除半衰期时，可认为该药物几乎被完全消除。

A 2B 4 C5 D84、化学毒物对不同个体毒作用敏感性不同，其原因不包括（A）。

A 化学物的化学结构和理化性质B代谢酶的遗传多肽性C机体修复能力差异D宿主其他因素5、重复染毒引起毒作用的关键因素是（B）。

A暴露时间B暴露频率C接触时间D接触频率6、急性毒性是（C）。

A机体连续多次接触化学物所引起的中毒效应B机体一次大剂量接触化学物后引起快速而猛烈的中毒效应C机体一次大剂量或24小时多次接触外源化学物后所引起的中毒效应，甚至死亡效应D瞬间给予动物一定量化学物后快速出现的中毒效应7、急性动物试验选择动物的原则是（D）。

A对化学物毒性反应与人接近的动物B易于饲养管理的动物C易于获得，品系纯化，价格低廉D以上都是8、急性毒性试验观察周期一般为（C）。

A 1天B 1xxC 2xxD 3xx9、如在急性吸入毒性实验当中，随着苯的浓度越来越高，各试验组的小鼠死亡率也相应增高，这说明存在（D）。

A量反应关系B质反应关系C剂量-量反应关系D剂量-质反应关系10、可以用某种测量数值来表示，通常用于表示化学物质在个体中引起的毒效应强度的变化的是（C）。

A效应B反应C量反应D质反应11、以“阴性或阳性”、“有或无”来表示化学物质在群体中引起的某种毒效应的发生比例称（D）。

A效应B反应C量反应D质反应12、化学毒物与集体毒作用的剂量-反应关系最常见的曲线形式是（D）。

A直线型B抛物线型C对称S状型D不对称S状型13、毒物兴奋效应是（C）。

A 低剂量时不表现刺激性，在高剂量下表现出强烈的刺激作用B低剂量表现适当的刺激性，在高剂量下表现出强烈的刺激作用C低剂量时表现出适当刺激性，在高剂量下表现为抑制作用D低剂量时表现为抑制作用，在高剂量下白哦先为刺激作用14、LD50与毒性评价的关系是（C）。

A、LD50值与毒性大小xxB、LD50值与急性阈剂量成反比C、LD50值与毒性大小乘反比D、LD50值与染毒剂量xx15、LD0是指（C）。

A 绝对致死剂量B最小致死剂量C最大耐受剂量D半数致死剂量16、LD01是指（B）。

A 绝对致死剂量B最小致死剂量C最大耐受剂量D半数致死剂量17、LD50是指（D）。

A 绝对致死剂量B最小致死剂量C最大耐受剂量D半数致死剂量18、LD100是指（A）。

A 绝对致死剂量B最小致死剂量C最大耐受剂量D半数致死剂量19、常作为急性毒性试验中选择剂量范围依据的是（B）。

A、LD0和LD50B、LD0和LD100C、LD01和LD50D、LD01和LD10020、有害效应阈值和非有害效应阈值应分别在（C）之间（注：未观察到作用的水平，NOEL；观察到作用的最低水平，LOEL；未观察到有害作用水平，NOAEL；观察到损害作用的最低水平，LOAEL）。

A NOAEL和LOEL；NOEL和LOAELB NOEL和LOAEL；NOAEL和LOELC NOAEL和LOAEL；NOEL和LOELD NOEL和LOEL；NOAEL和LOAEL21、制定化学毒物卫生标准最重要的毒性参考指标是（D）。

A LD0B LD50C LD100D NOAEL和LOAEL第三章、外源化学物在体内的生物转运和生物转化1、化学毒物在体内的吸收、分布和排泄过程称（B）。

A 生物转化B 生物转运C ADME过程D 消除2、化学毒物在体内生物转化的最主要器官是（A）。

A 肝B 肾C 肺D 小肠3、对靶器官内化学毒物或者其活性代谢物与大分子（靶分子）的作用，及所引起的局部的或整体的毒性效应的研究是属于（B）的研究范畴。

A 毒物动力学B 毒物效应动力学C 生物转化D 生物转运4、关于生物膜说法错误的是（C）。

A 生物膜是细胞膜（质膜）、细胞器膜的总称B 生物膜在机体主要起隔离功能、进行生化反应和生命现象的场所、内外环境物质交换屏障三个作用C 生物膜的转运方式主要有被动转运、易化扩散、主动转运D 易化扩散和主动转运由载体介导，可饱和。

5、关于脂-水分布系数说法错误的是（A）。

A 表示的是内源化合物的脂溶性B 是一种物质在脂相和水相分布达到平衡以后，其在脂相和水相溶解度之比C 一般来说，外源化合物的脂-水分布系数越大，经膜扩散转运越快D 脂溶性外源化学物易于以被动扩散方式通过生物膜6、下列关于给药途径与机体吸收强度顺序排列正确的是（A）。

A呼吸>舌下>直肠>肌肉>皮下>经口>皮肤B 呼吸>舌下>直肠>皮下>经口>肌肉>皮肤C 呼吸>舌下>直肠>肌肉>经口>皮下>皮肤D 呼吸>舌下>直肠>皮下>肌肉>经口>皮肤7、关于血-气分配系数说法错误的是（C）。

A 血-气分配系数是药物经呼吸道吸收难易的评价指标B 在呼吸膜两侧分压达到平衡时，物质在血液中的浓度与在肺泡空气中的浓度之比C 血-气分配系数越大，气体越难被吸收入血D 血-气分配系数越低的外源化学物经肺吸收速率主要取决于经肺血流量8、大部分毒物的吸收方式是（C）。

A 滤过B 主动转运C 被动转运D 膜动转运9、外源化合物经消化道吸收的主要方式是（C）。

A 通过营养物质作为载体B 滤过C 简单扩散D 载体扩散10、影响化学毒物吸收的因素是（D）A 药物属性B 吸收部位C 血流量，吸收面积，接触时间，亲和力D 以上都是11、化学毒物在消化道吸收的主要部位是（C）。

A 食管B 胃C 小肠D 大肠12、化学毒物及其代谢产物的肝肠循环可影响化学毒物的（D）。

A 毒作用发生快慢 B 毒作用性质C 代谢解读D 毒作用持续时间13、血脑及胎盘屏障受以下（D）因素的影响。

A动物种属B年龄C胜利状态D以上都是14、下面哪项描述是错误的（C）。

A 解毒作用是机体防御功能的重要组成部分B 动物的种属、年龄、性别、营养状态及遗传特性对生物转化的性质与强度都有重大影响C 经过体内生物转化，所有化学毒物的毒性均降低D 前致癌物可通过生物转化后变成终致癌物15、发生慢性中毒的基本条件是毒物的（D）A 剂量B 作用时间C 选择作用D 蓄积作用16、毒物排泄主要途径是（D）。

A 肠道B 唾液C 汗腺D 肾脏17、下面哪项描述是错误的（D）。

A化学毒物的蓄积作用，是慢性中毒的基础B 物质续集可能引起慢性中毒的急性发作C 有效得排除体内毒物，防止或减少毒物的蓄积作用是预防和减少慢性中毒的重要措施D 在体内检查出化学毒物时，机体才可能出现相应的机能改变并表现出中毒病理现象18、影响化学毒物毒作用性质和大小的决定因素是化学毒物的（A）A 化学结构B 吸收途径C 剂量D 作用时间19、化学毒物的蓄积系数是（C）。

A 多次染毒使全部动物死亡的累积剂量/一次染毒使全部动物死亡的剂量的比B 一次染毒使全部动物死亡的剂量/多次染毒使全部动物死亡的累积剂量C多次染毒使半数动物死亡的累积剂量/一次染毒使半数动物死亡的剂量D一次染毒使半数动物死亡的剂量/多次染毒使半数动物死亡的累积剂量20、慢性毒性试验最主要目的是（A）A探讨阈剂量及最大无作用剂量B 探讨剂量反应关系C 预测有无潜在性危害D 为其他试验剂量设计提供依据21、化学毒物的一般性试验，如无特殊要求，则动物性别选择为（B）A 雌雄多少都可以B 雌雄各半C 全部为雄性D 全部为雌性22、对人体有毒的元素或化合物，主要是研究制订（C）A 最低需要量B 最高需要量C 最高容许限量D 最低容许限量23、生物转化酶的基本特征为（D）A 具有广泛第五特异性和立体选择性B 有结构酶和诱导酶之分C 某些酶具有多态性D以上都是24、关于经典毒物动力学说法错误的是（D）A 经典动力学基本理论是速率论和房室模型B 房室模型可分为一室开发模型、二室开放模型、多室模型C 化学毒物内转运的速率过程分为一级、零级和非线性3种类型D 毒物动力学参数AUC越大，药物消除速率越快25、下列说法错误的是（D）A 生物转化是机体维持稳态的主要机制B 外源化合物生物转化酶所催化的反应分Ⅰ相反应和Ⅱ相反应C 一般说来，生物转化使外源化合物水溶性增加，毒性降低D 以上说法都不对26、外源化合物生物转化酶所催化的Ⅰ相反应不包括（B）A 水解反应B 甲基化反应C 还原反应D 氧化反应27、化学毒物代谢酶最主要分布在（C）A 微粒体或细胞核B 微粒体或细胞膜C 微粒体或胞浆D 细胞膜和胞浆28、一般而言，Ⅱ相反应对代谢的影响以及其中甲基化结合和乙酰化结合主要作用为（B）A 使代谢活化；增加毒物水溶性B使代谢活化；增加毒物脂溶性C使代谢解毒；增加毒物水溶性D使代谢解毒；增加毒物脂溶性第四章毒性机制1、毒效应强度直接影响因素是（A）A终毒物在其作用位点的浓度及持续时间B 终毒物的机构类型C 终毒物与内源靶分子的结合方式D 毒物的代谢活化2、自由基的特性为（B）A 奇数电子，低化学活度，生物半衰期极短，有顺磁性B奇数电子，高化学活度，生物半衰期极短，有顺磁性C奇数电子，低化学活度，生物半衰期极长，有顺磁性D奇数电子，高化学活度，生物半衰期极长，有顺磁性3以下选项中哪个不是成为毒物靶分子的条件（C）。