-－有机推断大题————————————————————————————————作者: ————————————————————————————————日期：高考有机推断题２009．［14分］苄佐卡因是一种医用麻醉药品,学名对氨基苯甲酸乙酯,它以对硝基甲苯为主要起始原料经下列反应制得： Fe/H +ACH 3NO 2KMnO 4/H +CB浓硫酸/△COO NH 2CH 2CH 3还原(D)请回答下列问题:（1)写出A 、B 、C 的结构简式：Ａ＿__＿_＿＿_＿_＿＿,B__＿＿_____＿___＿，C___＿_＿_＿___＿__。

(2）用1H 核磁共振谱可以证明化合物C 中有＿＿____种氢处于不同的化学环境。

（3)写出同时符合下列要求的化合物C 的所有同分异构体的结构简式(E 、F 、G 除外)_＿________＿___________＿___＿_＿__＿_＿＿_____＿__＿＿__＿__＿___。

①为1,4-二取代苯,其中苯环上的一个取代基是硝基;②分子中含有C OO 结构的基团。

注：Ｅ、F 、G 结构如下:CH 2O C O 2N CH 3O (E)、O C O 2N CH 2OCH 3(F)、CH 2C O 2NO OCH 3(G)。

(4)Ｅ、F 、G 中有一化合物经酸性水解,其中的一种产物能与F ｅCl ３溶液发生显色反应，写出该水解反应的化学方程式＿___＿_＿＿_＿_____＿_＿_＿_______＿＿＿__。

（5)苄佐卡因(D)的水解反应如下:C N H 2O OCH 2CH 3(D)H 2O/OH －H ++C 2H 5OHH化合物Ｈ经聚合反应可制得高分子纤维，广泛用于通讯、导弹、宇航等领域。

请写出该聚合反应的化学方程式_＿＿____＿＿__＿＿__＿____＿＿_＿______＿___＿_＿＿＿_________。

2010.（１4分）最近科学家获得了一种稳定性好、抗氧化能力强的活性化合物,其结构如下:ＡＢ在研究其性能的过程中,发现结构片段X对化合物A的性能有重要作用。

为了研究Ｘ的结构，将化合物A在一定条件下水解只得到B和C。

经元素分析及相对分子质量测定,确定C的分子式为Ｃ7H6O3,C遇ＦｅCl３水溶液显紫色，与ＮaＨCＯ3溶液反应有ＣＯ2产生。

请回答下列问题:（1）化合物B能发生下列哪些类型的反应。

Ａ. 取代反应B．加成反应C．缩聚反应 D.氧化反应（2）写出化合物C所有可能的结构简式。

（3)化合物C能经下列反应得到G(分子式为C8Ｈ6Ｏ2,分子内含有五元环）;①确认化合物Ｃ的结构简式为。

②Ｆ G反应的化学方程式为。

③化合物Ｅ有多种同分异构体，1H核磁共振谱图表明，其中某些同分异构体含有苯环,且苯环上有两种不同化学环境的氢,写出这些同分异构体中任意三种的结构简式。

2０11．[14分]白黎芦醇（结构简式:OH OHOH)属二苯乙烯类多酚化合物，具有抗氧化、抗癌和预防心血管疾病的作用。

某课题组提出了如下合成路线:AC 9H 10O 4浓硫酸/△CH 3OHBC 10H 12O 4CH 3OH NaBH 4C C 9H 12O 3HBr DC 9H 11O 2BrLiH 2O CHO CH 3OEC 17H 20O 4FC 17H 18O 3△浓硫酸BBr 3白黎芦醇已知:CH 3OHNaBH 4LiH 2OBBr 3RCH 2BrR'CHORCH 2CH R'OHCOOCH 3OCH 3CH 2OHOCH 3CH 2OHO H①②。

根据以上信息回答下列问题：(１)白黎芦醇的分子式是_＿＿_＿_＿___＿__＿＿_＿＿＿___＿__。

（２）Ｃ→D 的反应类型是______＿__＿＿_；Ｅ→F 的反应类型是_＿＿_＿___＿＿_＿。

(３）化合物A 不与Fe Ｃl 3溶液发生显色反应，能与Ｎa ＨC Ｏ3反应放出CO 2,推测其1H 核磁共振谱（H －N ＭR)中显示有_____种不同化学环境的氢原子,其个数比为＿__＿__________。

（4）写出A→B 反应的化学方程式：___＿_______________＿__________＿＿_＿__＿___＿＿__。

（５)写出结构简式：D_＿__＿___＿＿＿_____、E____＿__＿_＿_＿_＿_____。

（6)化合物CHO CH 3O有多种同分异构体，写出符合下列条件的所有同分异构体的结构简式：__＿____＿______＿__＿__＿____＿___＿__＿＿___＿_＿_＿__＿______＿＿＿__＿＿_____。

①能发生银镜反应;②含苯环且苯环上只有两种不同化学环境的氢原子。

2０1２．（1４分）化合物A （C １2Ｈ１6O 3)经碱性水解、酸化后得到B 和C(C 8H 8Ｏ２）。

C 的核磁共振氢谱表明含有苯环,且苯环上有2种氢原子。

B 经过下列反应后得到G ，G 由碳、氢、氧三种元素组成，相对分子质量为172，元素分析表明，含碳55.8 %，含氢7．0 %，核磁共振氢谱显示只有一个峰。

2) H +AB DFC2) H +1) H 2O / NaOH 氧化Br 2 / P浓H 2SO 4EG氧化1) H 2O / NaOH已知：请回答下列问题：（1）写出G 的分子式: 。

（2）写出Ａ的结构简式： 。

(3)写出F→G 反应的化学方程式: ，该反应属于 (填反应类型)。

（4)写出满足下列条件的C 的所有同分异构体： 。

①是苯的对位二取代化合物； ②能与FeCl 3溶液发生显色反应； ③不考虑烯醇（C COH)结构。

（5）在G 的粗产物中,经检测含有聚合物杂质。

写出聚合物杂质可能的结构简式（仅要求写出1种): 。

2０1３、某课题组以苯为主要原料，采取以下路线合成利胆药——柳胺酚。

回答下列问题:柳胺酚已知:N N FB OH OHC —NH — A C ED Cl 2 试剂 NaOH/H 2OHCl Fe F(1)对于柳胺酚,下列说法正确的是A．1 mol柳胺酚最多可以和2 ｍｏｌＮaOH反应Ｂ.不发生硝化反应C.可发生水解反应Ｄ.可与溴发生取代反应(2）写出ＡB反应所需的试剂＿_______＿_＿__＿。

（3）写出B C的化学方程式__＿__＿_________＿_＿__＿________＿____。

（４)写出化合物F的结构简式___＿__＿＿＿＿__＿___＿__＿___＿_＿___。

（５）写出同时符合下列条件的F的同分异构体的结构简式__＿_________（写出3种）。

①属酚类化合物，且苯环上有三种不同化学环境的氢原子; ②能发生银镜反应（6）以苯和乙烯为原料可合成聚苯乙烯,请设计合成路线(无机试剂及溶剂任选）。

２014.某兴趣小组以苯和乙烯为主要原料,采用以下路线合成药物普鲁卡因：（1)关于普鲁卡因，下列说法正确的是__＿__＿＿__ﻫＡ.可与浓盐酸形成盐 B.不与氢气发生加成反应C．可发生水解反应Ｄ.能形成内盐ﻫ（2）写出化合物B的结构简式__＿____＿_.（3)写出B→C反应所需的试剂_＿＿______ . ﻫ（4）写出C+D→E的化学反应方程式＿___＿_＿__ ．(5）写出同时满足下列条件的Ｂ的所有同分异构体的结构简式_____＿___.①分子中含有羧基ﻫ②1H﹣NMＲ谱显示分子中含有苯环，且苯环上有两种不同化学环境的氢原子（6)通常采用乙烯为原料制得环氧乙烷与X反应合成D，请用化学反应方程式表示以乙烯为原料制备X的合成路线（无机试剂任选）.2015.（1０分)化合物X是一种香料，可采用乙烯与甲苯为主要原料，按下列路线合成：已知:RX错误!未定义书签。

ROH;ＲCHO＋CH3ＣOＯR’错误!RCＨ=CHCOOR’请回答:（１)E中官能团的名称是。

（2)B+D→Ｆ的化学方程式。

（3)Ｘ的结构简式。

（4）对于化合物X，下列说法正确的是。

A．能发生水解反应 B.不与浓硝酸发生取代反应Ｃ.能使Bｒ2/CCl4溶液褪色D．能发生银镜反应（5）下列化合物中属于F的同分异构体的是。

2016年10.（1０分)某研究小组从甲苯出发,按下列路线合成染料中间体X和医药中间体Y。

(1)下列说法不正确的是A．化合物C能发生氧化反应,不发生还原反应Ｂ.化合物Ｄ能发生水解反应C.化合物E能发生取代反应 D．化合物Ｆ能形成内盐(2)Ｂ+C→D的化学方程式是___＿_＿_＿______________＿______＿_＿＿___＿_______。

(3)化合物Ｇ的结构简式是_＿__＿______＿____＿__。

(4)写出同时符合下列条件的A的所有同分异构体的结构筒式＿__＿__＿_＿__。

(5)①红外光谱检测表明分子中古有醛基，②１H－NMR谱显示分子中含有苯环，目苯环上有两种不同化学环境的氢原子。

(5)为探索新的合成路线，采用苯和乙烯为原料制备化台物F,请设计该合成路线(用流程图表示,无机试剂任选)。

２０1７年4.(10分)某研究小组按下列路线合成镇痛药哌替啶：(１) Ａ→B的反应类型是＿______＿。

(2) 下列说法不正确．.．的是________。

A．化合物A的官能团是硝基 B．化合物B可发生消去反应C.化合物E能发生加成反应D.哌替啶的分子式是C15H21NO2(3) 写出B+C→Ｄ的化学反应方程式______＿_。

（4) 设计以甲苯为原料制备Ｃ的合成路线(用流程图表示，无机试剂任选)__＿_____。

（5) 写出同时符合下列条件的C的所有同分异构体的结构简式________。

①分子中有苯环而且是苯环的邻位二取代物；②１Ｈ-NMR谱表明分子中有6种氢原子；IR谱显示存在碳氮双键(C＝N)。