30 俗称“干粘合剂”
微晶纤维素（MCC）
31 常用粘合剂
PVP、HPMC、CMC-Na
32 常用崩解剂
CMS-Na、L-HPC、CCMC-Na、PVPP
33 常用润滑剂
硬脂酸镁、微粉硅胶、滑石粉
34 片剂压力大、崩解剂性能差、粘合剂过 崩解迟缓
强
35 薄膜衣中的致孔剂
蔗糖、氯化钠
36 薄膜衣中的增塑剂
I 类包装材料
健康志愿者 20-30 例
目标患者＞100 人
水溶性
羟基、羧基
烃基、酯基、卤素、烷氧基
低水溶性、高渗透性
高水溶性、低渗透性
弱酸性
弱碱性
巯基（-SH）
乌苯美司、β 内酰胺、ACEI 类、伐昔洛韦
哌西那朵、扎考必利
奎宁-奎尼丁
右丙氧芬-左丙氧芬
பைடு நூலகம்
I 相代谢
甲基化反应、乙酰化反应
羟基、氨基、羟氨基
疗
114 血压、心律、尿量
量反应
115 存活与死亡、睡眠与否
质反应
116 药物所能达到的最大效应
效能
117 引起等效反应的相对剂量或浓度
效价强度
118 引起 50%阳性反应
半数有效量（ED50）
119 ED50/LD50
治疗指数（越大越安全）
药物的浓乙醇溶液
52 甘油剂
只供外用、不能口服
53 絮凝剂与反絮凝剂
枸橼酸盐、酒石酸盐
54 乳剂可逆的不稳定性
分层、絮凝
55 乳剂不可逆的不稳定性
合并与破裂、转相、酸败
56 微生物影响引起
酸败
57 乳化剂性质改变
转相
58 对光、湿、热敏感的药物不宜制成
散剂
59 含有碳酸氢钠+有机酸，释放气体
泡腾颗粒
60 药物释放缓慢且恒速
控释颗粒
61 可溶片、分散片崩解时限
3min
62 舌下片、泡腾片崩解时限
5min
63 薄膜衣片崩解时限
30min
64 注射剂的渗透压
等渗或偏高渗（不能低渗）
65 用作注射剂、滴眼剂的溶剂
注射用水
66 用作注射用灭菌粉末的溶剂
灭菌注射用水
67 注射剂常用抗氧剂
硫代硫酸钠、焦亚硫酸钠
苯甲酸钠、山梨酸钾、尼泊金类
44 阴离子表面活性剂
十二烷基硫酸钠
45 阳离子型表面活性剂
苯扎溴胺
46 两性离子表面活性剂
47 非离子型表面活性剂
司盘、吐温、泊洛沙姆
48 表面活性剂毒性大小
阳离子型＞阴离子型＞非离子型
49 W/O 型乳化剂 HLB 值
3-8
50 O/W 型乳化剂 HLB 值
8-16
51 醑剂
丙二醇、甘油、聚乙二醇
37 薄膜衣中的遮光剂
二氧化钛
38 水不溶型高分子材料
乙基纤维素、醋酸纤维素
39 肠溶型高分子材料
丙烯酸树脂（I、II 、III）、CAP
40 胃溶型高分子材料
PVP、HPMC、丙烯酸树脂 IV 号
41 极性溶剂
水、甘油、二甲基亚砜
42 半极性溶剂
乙醇、丙二醇、聚乙二醇
43 常用的防腐剂
分散片、口崩片、固体分散物、包合物
85 固体分散体主要缺陷
不稳定、易老化
86 滴丸常用脂溶性基质
氢化植物油、硬脂酸
87 滴丸常用水溶性基质
甘油明胶、泊洛沙姆、聚乙二醇
88 缓控释制剂的缺点
给药不灵活、昂贵、易蓄积
89 缓控释制剂的优点
顺应性强、副作用小、减少总量、避免首关消除
90 溶出原理
制成难溶性盐、增大粒径
91 扩散原理
包衣、微囊、不溶性骨架
92 不溶性高分子材料
乙基纤维素
93 渗透泵的半透膜材料
醋酸纤维素、乙基纤维素
94 渗透泵的渗透压活性物质
氯化钠、葡萄糖
95 渗透泵的推动剂
PVP
96 药物在人体内分布取决于
粒径
97 被动靶向制剂
脂质体、纳米粒、微球、微囊
98 主动靶向制剂
长循环、免疫、糖基修饰脂质体
76 眼用液体制剂不加入
抑菌剂
77 具有特制阀门系统、借助抛射剂作为动 气雾剂
力
78 不含抛射剂、借助手动泵压力
79 三相气雾剂
混悬型、溶液型气雾剂
80 油脂性栓剂基质
可可豆脂
81 水溶性栓剂基质
甘油明胶、聚乙二醇
82 栓剂常用硬化剂
白蜡、鲸蜡醇、硬脂酸
83 直肠栓剂塞入肛门口
幼儿约为 2cm
84 口服速释制剂
被动扩散
106 不需能量、需载体、顺浓度梯度
易化扩散
107 需能量和载体、逆浓度梯度
主动转运
108 具有饱和现象、竞争抑制、结构特异性 需要载体
109 剂型吸收快慢
溶液剂＞混悬剂＞胶囊剂＞包衣片
110 药物在肠道重新吸收入肝，再入血液循 肠肝循环
环
111 主要的代谢器官
112 主要的排泄器官
肾脏
113 抗生素杀灭微生物、补铁、用胰岛素治 对因治疗
99 物理化学靶向制剂
磁性、热敏、pH、栓塞靶向制剂
100 靶向制剂评价指标
相对摂取率、靶向效率、峰浓度比
101 脂质体主要组成成分
磷脂和胆固醇
102 天然的高分子囊材
海藻酸盐、壳聚糖
103 被 FDA 批准的可降解高分子囊材
PLGA、PLA
104 药物到达与疾病相关的组织和器官过程 分布
105 不需能量和载体、顺浓度梯度
题号 1 2 3
4 5 6 7 8 9 10
预测题干
预测答案
也称国际非专利药品名称(INN)
通用名
可进行注册和专利保护
商品名
舌下片、含片、吸入给药、未经过胃肠 无首过消除
道制剂
热力学不稳定制剂
溶胶剂、乳剂、混悬剂
易水解的结构
内酯结构、酰胺结构
易氧化药物
肾上腺素、左旋多巴、吗啡
影响制剂的处方因素
溶剂、pH、离子强度、赋形剂
影响制剂的非处方因素
温度、光线、水分、空气、包装材料
药物稳定性试验方法
影响因素试验、加速试验、长期试验
地西泮注射液+5%葡萄糖
析出沉 溶剂组成改变
淀
11 诺氟沙星+氨苄西林
产生沉淀 pH 改变
12 塑料输液瓶属于 13 药品储藏湿度 14 I 期临床试验（人体安全性评价） 15 II 期临床试验（药效学初步评价） 16 药物口服吸收的前提 17 增加水溶性的官能团 18 增加脂溶性的官能团 19 第 II 类药物 20 第 III 类药物 21 在胃中易吸收药物 22 在肠中易吸收药物 23 具有解毒功能的基团 24 小肠上皮细胞寡肽药物转运体 25 对映异构体产生相反的活性 26 对映异构体产生不同类型活性 27 亦称为官能团化反应 28 II 相代谢中极性减小的反应 29 与硫酸结合的基团
68 金属离子螯合剂
EDTA-2Na
69 注射剂常用抑菌剂
三氯叔丁醇
70 注射剂等渗调节剂
氯化钠、葡萄糖
71 热源致热最主要成分
脂多糖
72 热源性质
水溶性、耐热性、不挥发性、过滤性、
被强酸强碱破坏
73 除去容器或用具热源方法
高温法、酸碱法
74 电解质输液
氯化钠注射液
75 营养输液
氨基酸输液、脂肪乳剂