1.配子生殖
(1)同配生殖(isogamy)：交配的配子在形态、大小和生理机能等方 面完全相同，无法分辨性的区别，它们之间的配合谓之同配生殖。 绿藻门中较多的物种都具有这种生殖方式。如衣藻属中大多数物种 的有性生殖是同配生殖。衣藻产生的配子其形态与母细胞相同。通 常把其他物种产生的、在形态上与衣藻的配子相似的配子通称为 “衣藻型”配子。这种生殖方式在黄藻门、褐藻门的物种中都有出 现.
1.配子生殖
(2)异配生殖(anisogamy)：交配的配子在形态、大小和生理机能等 方面不相同，它们之间的配合谓之异配生殖。在异配生殖中有两种 情况，一种是配子的形态、大小相同，但有生理机能性的差别。如 石莼Ulva lactuca L.的配子，它们的形态、大小没有差别，但同一 个体产生的配子不能配合，只有不同个体产生的配子之间才能配合 (异宗配合)。这说明石莼的配子已出现生理机能上的差别，已发生了 “性”分化，可能是有性生殖“性”别差异的原始阶段的重现。另 一种是交配的配子在形态上相同，但有大小区别，亦有生理机能性 的差别，是一大一小两个配子之间的配合。通常把活动能力小的大 配子作为雌配子 (male gamete) ，活动能力强的小配子为雄配子 (female gamete)。刺海松Codium fragile (Sur.)Hariot的有性生 殖属于这种类型。雌、雄配子由藻体皮层的囊状体(utricles)侧面产 生配子囊，经减数分裂而产生。雌、雄配子来自不同的配子囊。这 说明刺海松产生的配子不仅有性别差异，而且已发生了“性”的形 态上的变化.
2.孢子生殖
孢子(spore)，是藻体体细胞直接或经过有丝分裂、减数分裂产生的 无性生殖细胞。由它直接萌发成单相配子体或双相孢子体。
由于各种海藻藻体结构复杂程度不同，产生孢子的方式、过程以及 孢子本身的性状等的差异，各种海藻在孢子生殖中所产生的孢子是 多样化的。
3.营养生殖
营养生殖主要是指多细胞藻体的部分细胞不产生生殖细胞，不经有 性过程，离开母体后能继续生长，直接发展成新的藻体的一种生殖 方式。营养生殖实质上是通过母细胞直接或有丝分裂产生子代新个 体(按照营养生殖的定义，单细胞海藻由细胞直接分裂的生殖方式， 其实亦是属于营养生殖范畴)。丝状体蓝藻有的是以藻体断裂或藻体 分成数小段来进行营养生殖，断裂的或藻体分成的小段丝状体彼此 离开各成一新的丝状体。颤藻科的物种是依靠丝体直接断裂来进行 营养生殖，断裂是由于丝体中个别细胞的死亡所产生的。另外具有 异型胞的物种 ，丝体被异型胞分隔成数小段 ( 藻殖段或称连锁体 hormogonia)，每一小段丝体构成一个生理单位，由异型胞处分离 后成为新的丝体。
2. 卵式生殖
卵式生殖是分化显著的异配生殖。相结合的雌、雄配子高度特化， 其大小、形态和性表现都明显不同。雌配子已失去鞭毛和运动能力， 体内贮存了许多营养物质而增大了体积，成为球状的“卵”(egg)； 雄配子体积较小，但仍保留着鞭毛，并有较强的运动能力，称为 “精子”(sperm)。卵和精子融合为受精卵。最后由受精卵直接或间 接发育成新的下一代个体。
藻类生殖方式归纳
(一)无性生殖(asexual reproduction)
以体细胞或无性生殖细胞进行，所有海藻都有无性生殖。常见有分 裂生殖、孢子生殖和营养(出芽)生殖等。
1.分裂生殖
1. 分裂生殖
单细胞的细胞分裂就是个体繁殖(在多细胞生物中细胞分裂是生长、 发育和繁殖的基础)。这是单细胞海藻物种的主要生殖方式之一，通 过体细胞直接分裂产生子一代。绿藻门、以及原绿藻 Prochloron sp.等都有这种生殖方式。但其中(原核生物)蓝藻门中的单细胞物种 和原绿藻的分裂生殖是由细胞原生质体直接一分为二产生子一代， 属真正的直接分裂生殖方式。这亦是原绿藻产生子一代的丝体 可能只包含几个细胞，但都能生长成一新藻体。
(二)有性生殖(sexual reproduction)
有性生殖是生物体通过产生生殖细胞，由生殖细胞间融合、交配后 繁殖子代的一种生殖方式。如果在一定的时间内，生殖细胞之间不 能进行适合的融合或没有适合配偶交配，它们就会死亡。但基本上 可分为两种类型：配子生殖和卵式生殖。