欧洲药典中盐酸二甲双胍杂质F（二甲胺检测方法）翻译
衍生试剂：现配现用，1ml2,4-二氟硝基苯至100ml容量瓶中，用乙腈（HLPC级）溶解。

空白溶液：取100ul三乙胺和1ml衍生试剂加入到5ml乙腈中，摇匀，60℃加热30min，冷却后，用乙腈定容至10ml。

供试品溶液：现配现用，10mg盐酸二甲双胍原料药，用5ml乙腈溶解，超声5min，加入100ul三乙胺和1ml衍生试剂，摇匀，60℃加热30min，冷却后，用乙腈定容至10ml。

用前过滤或者在（离心力）800g的转速下离心5min。

对照溶液：取1ml二甲胺至100ml容量瓶中，用乙腈溶解并定容至刻度，然后移取此溶液2.5ml此溶液至100ml容量瓶中，用乙腈溶解并定容。

取上述溶液1ml，加入5ml乙腈，在加入100ui三乙胺，摇匀，60℃加热30min，冷却后，用乙腈定容至10ml。

色谱柱：以封尾的碳十八烷基键合硅胶为固定相，规格：125mm×3mm×5um 柱温：30℃，流速：0.7ml/min，检测波长：380nm，进样量：5ul。

流动相A：0.1%磷酸（体积比）
流动相B：乙腈
洗脱梯度：
鉴别峰：对比空白图谱和对照谱图，确定杂质F衍生峰。

杂质F分离度保留时间约为4min。

系统适用性要求：与杂质F衍生峰最近的峰的分离度不得小于3.0。

限度：供试品中杂质F衍生峰的峰面积不得大于对照品溶液中杂质F衍生峰的峰面积的0.05%。