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蛋白质SDS-PAGE电泳注意事项.doc

匀浆:
1.匀浆缓冲液含有多种蛋白酶抑制剂,降低蛋白酶活性,以防蛋白降解。

2.SDS在匀浆以后再加入,以防起沫。

3.所有操作尽量在冰上进行。

4.94℃水浴(或沸水浴)处理的作用是为了是蛋白变性,以防降解(水浴锅事
先要打开升温)。

5.PMSF是有毒试剂,处理时注意。

6.操作过程尽量带上手套,以防人手表面的蛋白和脂肪的污染。

7.热水浴后,离心是用的可以控温的离心机,使用前15分钟打开使温度降到
4℃,即可。

8.离心后分装,可以用枪头先把表面的一层吸走,换取新的枪头在分装。

9.SDS,DDT,PMSF是用时临时加入缓冲业的,根据母液的浓度计算所需的量。

制胶:
10.APS和TEMED是促凝的,根据温度加入的量是可以变动,一般不超过30%。

11.玻璃板一定要洗干净,否则制胶是会有气泡。

12.丙烯酰胺是有毒的,操作时注意安全。

(凝胶以后,聚丙烯酰胺毒性降低。


13.1.5mm的玻璃板有黑色条带封低,1mm的玻璃板用白色条带封底。

(封紧以防
漏胶)
14.凝胶的时间要严格控制好,一般在20-30min。

15.样品处理时,沸水浴使蛋白充分变性以防在电泳时产热蛋白质降解。

一般要
5-10分钟。

而且要注意把样品的管口封好,以防沸水浴时冲开(出错了)。

16.点样时,如果孔比较多,尽量点在中央。

(点在边上时,跑出的带是斜的)
17.点样前要排尽胶底部的气泡,防止干扰电泳。

18.开始电泳时,电压调到80V,当跑过浓缩胶时电压调到100V。

19.电泳结束后,取胶时,小心把玻璃板翘起(防止再次落下)
20.脱色时,尽量多次进行换水。

21.上样量不宜太高,蛋白含量每个孔控制在10μg-50μg,,一般<15μl.
22.做胶时,凝胶时间控制在25min。

梳子不能歪来歪去。

23.上样时,Mark最好标在中间,边上的孔尽量不要上样。

24.制胶时,在加APS前尽量不要搅拌,加入APS后可以轻轻搅拌,不要产生气
泡。

注意:温度,时间,光照,APS和TEMED都会对凝胶产生影响。

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