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编号：Q/LJ-QRP-23
题目：药品不良反应监测小组管理职责
版本/修订
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起草日期：
审阅日期：
ห้องสมุดไป่ตู้A/0
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执行日期：
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批准人：
变更记录：
变更原因及目的：
1职责概述
负责公司经营药品不良反应的收集、上报工作。
2工作职责
2.1贯彻执行国家ADR监测工作的方针、政策、法规和制度。业务上接受贵州省ADR监测中心的指导。
2.2组织实施公司制定的《药品不良反应报告的规定》。指导公司员工开展ADR病例的收集、整理和上报等日常工作。