神经元兴 奋区兴奋 性 兴奋区静脉血 中氧和血红蛋 白相对 去氧血红蛋 白相对 去氧血红蛋白 的顺磁作用， 可使T2*信号
神经元兴奋区 信号相对
由于去氧血 红蛋白的减 少
外源性灌注加权成像PWI：用超快速MR扫描技术，进
行造影剂跟踪，显示造影剂首次通过的组织血流灌注 情况并依需要作延迟增强（常用于脑、心肌的检查） 弥散加权成像DWI：是以MR流动效应为基础的成像
磁共振发展史
时间

发生事件
作者或公司


1946 1971 1973 1974 1976 1977 1980 2003
发现磁共振现象 Bloch Purcell 发现肿瘤的T1、T2时间长 Damadian 做出两个充水试管MR图像 Lauterbur 活鼠的MR图像 Lauterbur等 人体胸部的MR图像 Damadian 初期的全身MR图像 Mallard 磁共振装置商品化 诺贝尔奖金 Lauterbur Mansfierd
1、灌注加权成像(Perfusion-Weighted Imaging) PWI
包括外源性和内源性。 2、弥散加权成像(Diffusion-Weighted Imaging)DWI 3、MR波谱分析(Magnetic Resonancespectroscopy)MRS
内源性PWI称血氧水平依赖法（BOLD）简单原理
作的图像的后处理技术之一
பைடு நூலகம்

MRI三维重建
MR电影成像（Magnetic Resonance cine MRC ）:
对运动的脏器实施快速成像。采集脏器运动中的不
同时段（时相）的“静态”图像，再利用计算机技
术快速、连续显示。例如：关节、心脏等。
正常心脏电影（静态图）
功能MR成像(fMRI):从范围上有
方法。与MRA不同的是：MRA观察的是宏观的血流现象，
而DWI观察的是微观的水分子流动扩散现象
脑发生缺血时,PWI先有异常,出在6小时内(超急期), 此时溶栓治疗, 疗效最佳；若出现DWI异常时,则易出血； 若T2WI出现病灶时,则为不可逆的。 PWI-DWI-T2WI
脑弥散加权成像（DWI）是使用一对大小相 等、方向相反的扩散敏感梯度场。该梯度场对 静止组织作用的总和为零，但水分子在不断扩
理解弥散成像的原理
细胞毒性水肿时，较多的细胞外 细胞正常，水分子游动自由。 液进入细胞内，使细胞内、外水 分子游动缓慢
水 分 子
细
胞
DTI 的 物 理
本征矢量
本征值
神经束对MR机的三个轴(X,Y,Z,)的关系形成其在 MR成像中的方向性,并导致与方向有关的弥散测 量(各向异性)
3-D弥散呈椭圆形,三个本征矢 量代表其弥散方向,本征值确定 其形态
MR检查方法

普通检查：采用不同脉冲序列、不同方位，对 病变部位进行扫描（包括脂肪或水抑制）。
FS
FLAIR（Fluid Attenuated Inversion Recovery)
抑制水的重度T2加权像,也称黑水技术。即抑制 自由水，如脑脊液，对邻近脑脊液病变的显示更 有利。

增强检查：静脉内注射造影剂进行扫描，用 于鉴别诊断等。MR所用造影剂与CT的造影剂不
MR心肌灌注成像
造影剂首次通过相 造影剂延迟增强相

诊断 1、正常的心肌 2、缺血的心肌 3、心肌梗死后心肌存活状况（顿抑心肌及冬眠心肌） 4、死亡心肌
心肌缺血发现的敏感性和特异性：MR灌注成像： 敏感性92％－94％，特异性87％－96％。ECT：敏感 性65％，特异性82％
磁共振波谱（MRS）：研究人体能量代谢病生理改变。通过 显示组织生化学波谱，发现病变，这种生化代谢异常更早于病理 形态学异常。MRI + MRS = 诊断 ，更敏感、更早期、更特异
（2）90度脉冲
（3）脉冲停止后
（ 3 ）－（ 5 ）该过程称
弛 豫 (relaxation) ， 即 Z 将能量（ MR 信号）释放 出 来 。 整个弛豫过程实 际上是磁化矢量在横轴 上缩短（ 横 向 或 T2弛豫 ），和纵轴上延长（ 纵 Y Y 向 或 T1弛豫）。而人体 各类组织均有特定T1 、 X X （4）停止后一定时间 （5）恢复到平衡状态 T2值，这些值之间的差 异形成信号对比
严重不合作者，精神病，危重病人，幽闭恐怖症
怎样阅读常规检查的MR图像
1、熟悉图像上的常用标记：姓名、年龄、日期、左右、层厚以 及增强的标记等 2、仔细观察每一帧图像，目的在于发现疾病或异常的征象 3、当发现病变后，应看其病变在T1加权、T2加权上的信号特

水成像
胆道成像（Magnetic Resonance Cholangiopancreatography ）MRCP 不使用造影剂，利用胆
汁（水）进行成像。用于胆道梗阻检查。
尿路成像（Magnetic Resonance Urography）MRU 不
使用造影剂，利用尿液进行成像。
硬膜囊成像（Magnetic Resonance Myelography）
影响因素：病变区的血流；灌注；血脑屏障。与血液
内的药浓度不绝对成正比，达一定浓度后不起作用。

特殊检查：
血管成像（Magnetic Resonance Angiography
MRA）利用流动的血液进行血流的直接成像
可用于动脉或静脉的检查，若同时使用造影剂，
称增强血管成像（CE-MRA)。
血管成像用于血管畸形、动脉瘤、血管狭窄或闭 塞。但目前仍不能代替DSA。 特点：简便、无创伤
MR检查的限度及存在的问题
某些病变定性困难 MR成像仍相对较长（主要是限于信号采集） 运动伪影 某些部位的血管成像尚需DSA、如冠脉，某些血管
性病变术前的金标准仍借助DSA
引进和检查费用相对昂贵 禁忌症：带心脏起搏器、胰岛素泵、体内金属
假肢、眼球内金属异物，颅内动脉瘤银夹术后 时间较短者
B0
Z MZ Y X
Z
Y MXY
X
A
在这一过程中，产生能量
B
A:施加90度RF脉冲前的磁化矢量Mz B:施加90度RF脉冲后的磁化矢量 Mxy. 并以Larmor频率横向施进 C:90度脉冲对磁化矢量的作用。即M以 螺旋运动的形式倾倒到横向平面 C
Z
Z
90度
Z
Y X
Y B0 X
（1）静磁场中
Y
X
MR成像基本原理
实现人体磁共振成像的条件:

人体内氢原子核作为磁共振中的靶子，它是人体内最 多的物质。H核只含一个质子不含中子，最不稳定， 最易受外加磁场的影响而发生磁共振现象 有一个稳定的静磁场（磁体）：常导型、永磁型、超 导型。0.15－3.0T 梯度场和射频场：前者用于空间编码和选层，后者施 加特定频率的射频脉冲，使之形成磁共振现象 信号接收装置：各种线圈 计算机系统：完成信号采集、传输、图像重建、后处 理等
（T2）弛豫特征的扫描参数采集图像………
加权或称权重，有侧重、为主的意思 ● 因为人体各种组织如肌肉、脂肪、体液等，各自都具有不同的T1和T2弛豫 时间值，所以形成的信号强度各异，因此可得到黑白不同灰度的图像
磁共振常规检查图像的特点
层面成像、成像参数多、任意多方位直接成像、血管流空效应
人 体 不 同 组 织 的 MR 信 号 特 点
无射线、成像参数多、直接多方位成像 不使用造影剂可进行血管或流体成像，无创性 脑、脊髓、椎间盘检查中具有其他任何影象检查
不能取代的优势
骨关节系统显示病变敏感，软骨及软组织分辨好
MR的生理、功能成像突破了影象学以大体病理形
为诊断依据的传统模式
数据重建技术做三维立体重建或仿真内窥镜显示
Z
纵向弛豫或称 自旋－晶格弛 豫 (T1弛豫)
横向弛豫或 称自旋自旋 弛豫 (T2弛豫)
● 人体——进入磁场——磁化——施加射频脉冲、H核磁矩发生90。偏转，产
生能量——射频脉冲停止、弛豫过程开始，释放所产生的能量（形成MR信 号）——信号接收系统——计算机系统
● 在弛豫过程中，即释放能量（形成MR信号），涉及到2个时间常数：纵向
同，除不是碘剂不存在过敏之外，其作用的原
理也不同。
CT造影剂 （碘制剂）
血管丰富程度 血流灌注如何 血液内碘浓度高低 血脑屏障完整与否
直接提高 病变区X线衰减值 （称直接增强）
MR造影剂 （顺磁性物质）是改变病变部位磁环境，
缩短H质子的T1、T2弛豫 （但T2的缩短不如T1明显） 造影剂入血行——病变组织间隙—— 与病变组织大 分子结合——T1驰豫接近脂肪或Larmor频率———T1缩 短——强化（白），（称间接增强）
源于弥散方向性 的张量(ADC’)
本征值 三个本征矢 量的矩阵
弓形纤维的神经束图
弓形纤维
短联合纤维束
胼胝体的神经束图
a
冠状面 (与彩色 编码的FA 图融合）
横断面
矢状面
多神经束的神经束图
胼胝体
上纵束
下纵束
皮质脊髓 束 矢状面 横断面
各神经束可随意标示为各种不同颜色
脑膜上皮型脑膜瘤
何神经束受犯？ 良性脑膜瘤瘤？ 较大量瘤细胞浸润？
MRS是一种化学位移技术。
均匀磁场中，同种元素的同 一种原子由于其化学结构差 异，拉莫尔频率也不相同， 这种频率差异称化学位移 MRS实际是某种原子的化 学位移分布图。横轴：化学 位移，纵轴：各种具有不同 化学位移原子的相对含量
MR全身一次成像
磁 共 振 成 像 主 要 优 点 与 限 度
MR检查的主要优点
弛豫时间常数—T1；横向弛豫时间常数—T2 ● 加权（weighted ）的概念：MR成像过程中，T1、T2弛豫二者同时存在， 只是在某一时间内所占的比重不同。如果选择突出纵向（T1）弛豫特征的 扫描参数（脉冲重复时间和回波时间，以毫秒计）用来采集图像，即可得 到以 T1弛豫为主的图像，当然其中仍有少量T2弛豫成分，因是以T1 弛豫 为主，故称为T1加权像（weighted Imaging WI）。如果选择突出横向