2 正常染色体前言人类染色体是以几届国际会议的结果予以命名的 (1960的Denver会议，1963年的伦敦会议， 1966年的芝加哥会议， 1975年巴黎会议， 1977年Stockholm会议， 1994年Memphis会议)。
这份报告，综合了当代命名，整理并代替了前述的ISCN推荐报告， ISCN标准委员会推荐这套命名体制引用于其他物种。
染色体数目和形态2.2.1 非显带技术在核型的组成中，常染色体依照长度递减的顺序用数字1到22命名，性染色体用X和Y表示。
当用不显带的技术染色时，依照染色体大小递增的顺序和着丝粒的位置，可将其分为七组很易区别的染色体组。
A组：包括1-3号染色体，为大的中着丝粒染色体，根据大小和着丝粒的位置彼此易于区别。
B组：包括4号、5号染色体，为大的亚中着丝粒染色体。
C组：包括6－12号和X染色体，为中等大小的亚中着丝粒染色体，X染色体代表了这组染色体中较长的染色体。
D组：包括13－15号染色体，为中等大小的带有随体的近端着丝粒染色体。
E组：包括16－18号染色体，为较短的中着丝粒或亚中着丝粒染色体。
F组：包括19、20号染色体，为短的中着丝粒染色体。
G组：包括21、22和Y染色体， 21和22为短的带随体的近端着丝粒染色体, Y染色体无随体。
在伦敦会议上就各组染色体前的字母描述达成了一致协议。
在单个细胞中，并不是所有D组和G组染色体的短臂上都要显示出随体，这些结构的数目和大小是多种多样的。
可用以下参数来描述非显带染色体： (1) 每条染色体的长度，可用每条染色体占正常单倍体总长度的百分比来表示。
(2) 染色体臂的比例，可用较长的臂相对于较短的臂的长度比例来表示。
(3) 着丝点指数，即用较短的臂对整条染色体长度的比例来表示。
后面的两个指数密切相关。
2.2.2显带技术根据报道，有多种技术可产生中期染色体的带型。
带型的定义是：运用一种或多种显带技术，使得染色体某个区域和附近的片段比较起来，显得深染或浅染，从而这个明显和周围区别的区域就命名为带。
用一种方法深染的带用另一种方法染色时，可能为浅染。
染色体可被视为由一系列深染和浅染的带组成。
从而在定义上看，没有“中间带”。
首先发表的染色体显带的方法是使用芥子喹吖因或二盐酸喹吖因产生荧光性带型模式的方法，这种方法被命名为Q显带方法，所产生的带为Q带。
每条染色体的Q显带数目是以Caspersson等 (1971) 的Q显带模式为基础的。
使用吉姆萨染料混合物作为染色的试剂，可在染色体上产生几乎一致的带型模式，这种技术通常被命名为G显带方法，产生的带为G带。
某些显带技术染色的带的密度和那些用G显带方法染色的带型密度相反，即反式显带方法，所染色的带称为R带。
显带技术一般分为两大类： (1) 那些产生沿整条染色体分布的带的方法，如G、 Q、 R显带方法，包括那些显示DNA复制模式的技术。
(2) 显示特殊染色体结构并且只限于有限数目带的显带(表Ⅰ)，这些方法包括了显示结构性异染色质(C显带方法)、端粒带型 (T显带方法) 和核仁组织者区(NOR), 描述显带技术的代码列于表Ⅱ。
使用不同的C显带法获得的带型模式并不能确认体细胞中的每一条染色体，正如表I中所列举的那样，这种显带方法仅用于识别特殊的染色体。
1 、9 、 16 和Y染色体的C显带模式在形态学上变化多端。
近端着丝粒染色体的短臂区在使用Q、 G、 R、 C、 T和NOR显带方法时也显示了大小、染色密度的不同。
在某些特殊染色体上，这些变异是可遗传的。
表Ⅰ各种技术染色的特殊带技术染色体1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 X YC cen cen cen cen cen cen cen cen cen cen cen cen cen cen cen cen cen cen cen cen cen cen cen cenqhv qhv pv pv pv qhv pv pv q12v G11 qhv cenv q11 p11 qhv q11 pv pv pv p11 q11 pv pv q12v R或T p36 p37 p16 p15 p22 q24 q34 q26 p15 p13 p12v p12v p12v p13 q13 p12v p12vq35 q13 q34 q32 q24 q13 q22 q11q13NOR p12v p12v p12v p12v p12vQ b cenv cenv p11v p11v p11v p11v p11v q12vp13v p13v p13v p13v p13vcenvDA-DAPⅠqhv qhv p11v q12va cen= centromere（着丝粒）, h = heterochromatin（异染色质）, v = variable（可变）, p = short arm（短臂）, q = long arm（长臂）b Only the brilliant and variable Q-bands have been considered（仅限于明亮，可变的Q带）c DA-DAPI = Distamycin A and 4-6-diamidino-2-phenvlindole（达达哌）8表Ⅱ显带技术代码表在1、2、3、4个字母的代码中，第1个字母代表显带类型，第2个字母代表一般技术，第3个字母代表染色方法。
Q QF QFQ QFHG GT GTG GAGC CB CBGR RF RFA RH RHG RB RBG RBA Q带荧光Q带喹吖因荧光Q带Hoechst33258荧光Q带G带胰酶G带胰酶-吉姆萨G带醋酸盐-吉姆萨G带C带氢氧化钡C带氢氧化钡-吉姆萨C带R带荧光R带吖啶橙荧光R带加热R带加热-吉姆萨R带BrdUR带BrdU-吉姆萨R带BrdU-吖啶橙R带2.2.3 X、Y染色质在间期核中极易识别失活的X染色体以及Y染色体长臂的异染色质区，对于这两种结构，可分别用X染色质(巴氏小体、性染色质、 X小体)和Y染色质(Y小体)来表示。
染色区带命名2.3.1染色体界标，区和带的定义与鉴别完整的人类体细胞的每条染色体都由一系列连续的带组成,中间没有不显带的区域,正如前面所定义的,一条带是染色体中的一个区域,这个区域根据其染色密度的深浅,很容易与附近的区域加以区别.染色体的带分布于其臂的不同区，区用特殊的界标来界定。
在识别染色体时，这些界标一般定义为连续的和独特的形态特征。
界标包括染色体臂的末端、着丝粒和某些特殊的带，这些带和区从着丝粒向外用数字标记。
区是位于一条染色体相近的两个界标间的区域。
带型模式的最初报告是在1971年巴黎会议上提出的，它是以Q、 G、 R 显带技术所染色的不同细胞的带型模式为基础的。
使用这些显带方法获得的带型模式使得大家充分同意用一张图宋代表这三种技术。
带的命名是根据它们的中点位置，而不是边缘位置。
为了把染色体分成自然的、容易辨认的形态上的区域，在确定哪些区将成为界标时，必须要考虑密度这个因素。
在描绘模式图时可当成界标的区带在表Ⅲ中列出。
2.3.2区、带、亚带的命名一般从着丝粒开始沿着染色体的臂向远端开始标记区和带。
“p和q”分别用于定义染色体的短臂和长臂，着丝粒区定义为10，着丝粒向着短臂的部分定义为p10,面向长臂的部分定义为q10。
着丝粒附近的两个区各定义为,更远的区定义为2，依次类推。
作为界标的带一般认为属于该界标远端的区，并且该带常被标定为该区的1号带。
在定义一个特定的带时，需要下列四个条件： (1)染色体号， (2)臂的符号， (3)区号， (4)该带在所属区的带号。
这些条件需要连续列出，中间不要有空余和间段，例如1p31表示1号染色体短臂3区1带。
当我们把现存的带再分为亚带时，在原定义的带后加上一个小数点，再加上亚带的标号，亚带从着丝粒向外依次标记。
举例说1p31再分为三条相等或者不相等的亚带，亚带被命名为、和，靠近着丝粒，远离着丝粒。
如果亚带再予以分割，则只附加数字，但中间不间以停顿。
如可进一步分割为，等。
尽管在理论上，一条带在任何时候均可分割为任意数目的新带，但通常一条带只分割为三条亚带。
表Ⅲ将染色体分成区的界标带表中未列的染色体或染色体臂的每个臂只一个区，通过着丝粒和染色体臂的末端来定界。
染色体编号臂区数界标a12 34 5 67 8 9101112131415161718 21 X pqpqpqqqpqpqpqpqqqqqqqqqqqpq3423223322232223222332222222近端中密度带(21)中间中密度带(31)近端浅带(21)至远端可变区，中间深带(31)，远端中密度带(41)中间浅带(21)近端浅带(21)，远端浅带(31)中间浅带(21)中间浅带(21)近端浅带(21),远端浅带(31)中间中密度带(21),远端浅带(31)中间浅带(21)中间浅带(21)远端中密度(21)近端中密度带(21),中间中密度带(31)中间浅带(21)中间中密度带(21)中间深带(21)中间中密度带(21)，远端中间密度带(31)近端深带(21)中间浅带(21)中间中密度带(21)中间深带(21),远端深带(31)近端深带(21)，远端中密度带(31)中间深带(21)中间中密度带(21)近端浅带(21)中间浅带(21)中间深带(21)近端中密度带(21)近端中密度带(21)a．括号内的数为图1显示的区和带数高分辨显带由于识别了更多的带，所以需要扩展原有的命名体制。
继1971年巴黎会议ISCN确定的染色体显带模式命名后，1981年的ISCN提出了前期和前中期高分辨显带命名。
高分辨显带技术可用于细胞周期的不同时期的染色体,例如前期、前中期或间期(通过未成熟染色体凝聚方法)。
可识别的带不仅与凝聚的时期有关，而且与显带技术有关。
显带的水平由在单倍体上所见到的带的数目决定,图1所显示的标准图谱提供了显带数目约400、550和850的染色体。
尽管染色体分为更多的带也能识别,但850带的图谱在实际应用中已足够。
400带和550带的标准图谱是从1985年ISCN中摘录的，但是在1994的法国会议上， ISCN介绍了一个有850带的标准图谱，这些图谱，用G显带模式予以表示，提供了用G、 Q、R显带方法所显示的带的位置，尽管用G显带方法染色的带不同于用R显带方法染色的带，但是带的顺序是相同的。
最初的命名是以模式而不是以测量为标准,而且染色密度的变化依靠于染色技术，染色密度的变化并没在1981年的ISCN中反映出来。
对于更高分辨率的显带技术，已经不能只使用黑白两种带来描述图谱，所以， 1981年ISCN的850 带图谱被已发表的另一种图谱代替,这个图谱以胰蛋白酶-吉姆萨显带的前中期染色体的测量为基础,并且包括五种不同密度的带，从而可加速大量数目带的区分。