天然药物化学习题第一章绪论（一）选择题1．有效成分是指 CA. 含量高的成分B. 需要提纯的成分C. 具有生物活性的成分D. 一种单体化合物E. 无副作用的成分2．下列溶剂与水不能完全混溶的是BA. 甲醇B. 正丁醇C. 丙醇D. 丙酮E. 乙醇3．溶剂极性由小到大的是AA. 石油醚、乙醚、醋酸乙酯B. 石油醚、丙酮、醋酸乙醋C. 石油醚、醋酸乙酯、氯仿D. 氯仿、醋酸乙酯、乙醚E. 乙醚、醋酸乙酯、氯仿4．比水重的亲脂性有机溶剂是BA. 石油醚B. 氯仿C. 苯D. 乙醚E. 乙酸乙酯5．下列溶剂中极性最强的是A. Et2 OB. EtOAcC. CHCl3D. EtOHE. BuOH6．下列溶剂中溶解化学成分范围最广的溶剂是 BA. 水B. 乙醇C. 乙醚D. 苯E. 氯仿7．从药材中依次提取不同极性的成分，应采取的溶剂顺序是DA. 乙醇、醋酸乙酯、乙醚、水B. 乙醇、醋酸乙酯、乙醚、石油醚C. 乙醇、石油醚、乙醚、醋酸乙酯D. 石油醚、乙醚、醋酸乙酯、乙醇E. 石油醚、醋酸乙酯、乙醚、乙醇8．提取挥发油时宜用 CA. 煎煮法B. 分馏法C. 水蒸气蒸馏法D. 盐析法E. 冷冻法9．用水提取含挥发性成分的药材时，宜采用的方法是 CA. 回流提取法B. 煎煮法C. 浸渍法D. 水蒸气蒸馏后再渗漉法E. 水蒸气蒸馏后再煎煮法10．连续回流提取法所用的仪器名称叫 DA．水蒸气蒸馏器B．薄膜蒸发器C．液滴逆流分配器D．索氏提取器E．水蒸气发生器11．两相溶剂萃取法的原理是利用混合物中各成分在两相溶剂中的BA．比重不同B．分配系数不同C．分离系数不同D．萃取常数不同E．介电常数不同12．可将天然药物水提液中的亲水性成分萃取出来的溶剂是DA. 乙醚B. 醋酸乙酯C. 丙酮D. 正丁醇E. 乙醇13．从天然药物的水提取液中萃取强亲脂性成分，宜选用 EA. 乙醇B. 甲醇C. 正丁醇D. 醋酸乙醋E. 苯14．从天然药物水煎液中萃取有效成分不能使用的溶剂为 AA. Me2 CO (丙酮)B. Et2 OC. CHCl3D. n­BuOHE. EtOAc15．有效成分为黄酮类化合物的天然药物水提取液，欲除去其中的淀粉、多糖和蛋白质等杂质，宜用BA. 铅盐沉淀法B. 乙醇沉淀法C. 酸碱沉淀法D. 离子交换树脂法E. 盐析法16．影响硅胶吸附能力的因素有 AA．硅胶的含水量B．洗脱剂的极性大小C．洗脱剂的酸碱性大小D．被分离成分的极性大小E．被分离成分的酸碱性大小17．化合物进行硅胶吸附柱色谱时的结果是 BA．极性大的先流出B．极性小的先流出C．熔点低的先流出D．熔点高的先流出E．易挥发的先流出18．氧化铝，硅胶为极性吸附剂，若进行吸附色谱时，其色谱结果和被分离成分的什么有关AA．极性B．溶解度C．吸附剂活度D．熔点E．饱和度19．下列基团极性最大的是 DA．醛基B．酮基C．酯基D．酚羟基E．甲氧基20．下列基团极性最小的是CA．醛基B．酮基C．酯基D．酚羟基E．醇羟基21．具下列基团的化合物在聚酰胺薄层色谱中Rf值最大的是 CA. 四个酚羟基化合物B．二个对位酚羟基化合物C．二个邻位酚羟基化合物 D. 二个间位酚羟基化合物E．三个酚羟基化合物22．对聚酰胺色谱叙述不正确项 EA. 固定项为聚酰胺B. 适于分离酚性、羧酸、醌类成分C. 在水中吸附力最大D. 醇的洗脱力大于水E. 甲酰胺溶液洗脱力最小23．化合物进行正相分配柱色谱时的结果是 BA．极性大的先流出B．极性小的先流出C．熔点低的先流出D．熔点高的先流出E．易挥发的先流出24．化合物进行反相分配柱色谱时的结果是 AA．极性大的先流出B．极性小的先流出C．熔点低的先流出D．熔点高的先流出E．易挥发的先流出25．正相纸色谱的展开剂通常为EA．以水为主B．酸水C．碱水D．以醇类为主E．以亲脂性有机溶剂为主26．原理为分子筛的色谱是 BA．离子交换色谱B．凝胶过滤色谱C．聚酰胺色谱D．硅胶色谱E．氧化铝色谱27．凝胶色谱适于分离 EA. 极性大的成分B. 极性小的成分C. 亲脂性成分D. 亲水性成分E. 分子量不同的成分28．不适宜用离子交换树脂法分离的成分为 EA. 生物碱B. 生物碱盐C. 有机酸D. 氨基酸E. 强心苷29．天然药物水提取液中，有效成分是多糖，欲除去无机盐，采用 BA. 分馏法B. 透析法C. 盐析法D. 蒸馏法E. 过滤法30．紫外光谱用于鉴定化合物中的 CA．羟基有无B．胺基有无C．不饱和系统D．醚键有无E．甲基有无31．确定化合物的分子量和分子式可用 EA．紫外光谱B．红外光谱C．核磁共振氢谱D．核磁共振碳谱E．质谱32．红外光谱的缩写符号是 AA. UVB. IRC. MSD. NMRE. HI-MS33．核磁共振谱的缩写符号是 DA. UVB. IRC. MSD. NMRE. HI-MS37． C O B .A..-CHO C .COOR-D. -OHE. Ar-OH极性最强的官能团是 E 极性最弱的官能团是 C38A. B. C. OH OHOH OH O HD.O H OH聚酰胺吸附力最强的化合物是 D 聚酰胺吸附力最弱的化合物是 B39A ．浸渍法B ．煎煮法C ．回流提取法D ．渗漉法E ．连续提取法适用于有效成分遇热易破坏的天然药物提取，但浸出效率较差的是 A方法简便，药中大部分成分可被不同程度地提出，但含挥发性成分及有效成分遇热易破坏的天然药物不宜使用的是 B40 A ．硅胶色谱 B ．氧化铝色谱 C ．离子交换色谱D ．聚酰胺吸附色谱E ．凝胶色谱分离蛋白质、多糖类化合物优先采用 E分离黄酮类化合物优先采用 D分离生物碱类化合物优先采用 C（三）填空题1. 天然药物化学成分的主要分离方法有： 离子交换树脂法 、 溶液法 、 分馏法、 透析法 、 升华法、 结晶法及 层析法等。

2. 对于大分子化合物如多肽、蛋白质、多糖等常用凝胶过滤色谱进行分离。

3. 天然药物成分在溶剂中的溶解度直接与溶剂的有关，溶剂可分为非极性溶剂、中等极性溶剂和极性溶剂三种。

4．两相溶剂萃取法是利用混合物中各成分在两相互不混溶的溶剂中分配系数的差异来达到分离的；化合物的分配系数差异越大，分离效果越好。

5．吸附色谱法常选用的吸附剂有硅胶、氧化铝。

6．聚酰胺吸附色谱法的原理为氢键吸附，适用于分离酚类、酸类、和醌类等化合物。

7．凝胶色谱法是以凝胶为固定相，利用混合物中各成分的不同而进行分离的方法。

其中分子量小的成分易于进入凝胶颗粒的网孔，柱色谱分离时后被洗脱；分子量大的成分不易进入凝胶颗粒的网孔，而先被洗脱。

第二章苷类A型题1．最难被酸水解的是 AA. 碳苷B. 氮苷C. 氧苷D. 硫苷E. 氰苷2．水解碳苷常用的方法是 EA. 缓和酸水解B. 强烈酸水解C. 酶水解D. 碱水解E. 氧化开裂法3．提取苷类成分时，为抑制或破坏酶常加入一定量的 CA. 硫酸B. 酒石酸C. 碳酸钙D. 氢氧化钠E. 碳酸钠4．Smith裂解法属于DA. 缓和酸水解法B. 强烈酸水解法C. 碱水解法D. 氧化开裂法E. 盐酸-丙酮水解法（三）填空题[1-8]1．按苷键原子不同，苷类可分 O- 苷、 S- 苷、 N- 苷、 C- 苷，最常见的是 O- 苷。

这是最常见的苷类分类方式。

2．苷元与糖结合成苷后，其水溶性增大，挥发性降低，稳定性增强。

第三章醌类1．从下列总蒽醌的乙醚溶液中，用冷的5％Na2CO3水溶液萃取，碱水层的成分是 AA .B .C .O O OH OHO O O H OH O O OHOHD .E . O O OH OH O O CH 3OH2．能与碱液发生反应，生成红色化合物的是 BA . 羟基蒽酮类B . 羟基蒽醌类C . 蒽酮类D . 二蒽酮类E . 羟基蒽酚类3．下列游离蒽醌衍生物酸性最弱的是 DA .B .C .O O OH OH O O OH OH O O OHOH OHD .E .O O OH OH O O CH2OHOHOH4．下列蒽醌用硅胶薄层色谱分离，用苯-醋酸乙酯（3︰1）展开后，R f 值大小顺序为 DO O OH OHO H O O O H OH O O OHOH OHO O OH OH O O COOH OH OH ①②③④⑤A . ①＞②＞③＞④＞⑤B . ⑤＞①＞③＞②＞④C .⑤＞③＞①＞②＞④D . ④＞②＞③＞①＞⑤E . ②＞①＞⑤＞④＞③5．在大黄总蒽醌的提取液中，若要分离大黄酸、大黄酚、大黄素、芦荟大黄素、大黄 素甲醚，采用哪种分离方法最佳 EA . pH 梯度萃取法B . 氧化铝柱色谱法C . 分步结晶法D . 碱溶酸沉法E . pH 梯度萃取法与硅胶柱色谱结合法6．采用柱色谱分离蒽醌类成分，常不选用的吸附剂是 DA . 硅胶B . 氧化铝C . 聚酰胺D . 磷酸氢钙E . 葡聚糖凝胶7．某成分做显色反应，结果为：溶于Na 2CO 3溶液显红色.与醋酸镁反应显蓝紫色.与α-萘酚-浓硫酸反应不产生紫色环，在NaHCO 3中不溶解。

此成分为 CA .B .C . O O OH OH CH 3O O OHOHO glc O O OH OH OHD .E .OO OHO glc O O OHOH OCH 3 填空题 1．醌类化合物主要包括苯醌 、 萘醌 、 菲醌 、 蒽醌 四种类型。

3．根据分子中羟基分布的状况不同，羟基蒽醌可分为 大黄素型和 茜草素型 两种类型。

5．用pH 梯度萃取法分离游离蒽醌衍生物，可溶于5％NaHCO 3溶液的成分结构中应有 羧基 基团；可溶于5％Na2CO3溶液的成分结构中应有ß酚羟基基团；可溶于5%NaOH溶液的成分结构中应有a酚羟基基团；第四章香豆素类化合物（一）选择题A型题1．香豆素的基本母核为 AA. 苯骈α-吡喃酮B. 对羟基桂皮酸C. 反式邻羟基桂皮酸D. 顺式邻羟基桂皮酸E．苯骈γ-吡喃酮2．异羟肟酸铁反应的作用基团是 BA. 亚甲二氧基B. 内酯环C. 芳环D. 酚羟基E. 酚羟基对位的活泼氢3．游离香豆素可溶于热的氢氧化钠水溶液，是由于其结构中存在 CA. 甲氧基B. 亚甲二氧基C. 内酯环D. 酚羟基对位的活泼氢E. 酮基4内酯类化合物的鉴别可用AA. 异羟肟酸铁反应B. Gibb′s试剂反应C. Molish试剂反应D.水饱和的正丁醇或异戊醇（三）填空题1.香豆素的基本骨架是：苯骈α-吡喃酮。

2.游离香豆素，在稀碱溶液中可水解开环，形成易溶于水的顺邻羟基桂皮酸盐，加酸酸化又环合成难溶于水的内酯而沉淀析出。

此反应具有可逆性。

可用于香豆素及其内酯类化合物的鉴别和提取分离。

3.碱溶酸沉法提取香豆素类成分时，必须注意所加碱液的浓度不宜太浓、碱度不宜太强，加热的时间不宜太长、温度不宜太高，以免破坏内酯环。