连续分裂两次，结果形成的生殖细胞染色体
减半，称为减数分裂。减数分裂是生物遗传
与变异的细胞学基础。
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二、实验原理
在植物的花粉形成过程中，花药内的一些
细胞分化为小孢子母细胞（2n），每个小孢子
母细胞经减数分裂产生4个小孢子（n）。在适 当的时期采集植物的花药，经固定、染色、压 片等操作程序后，就可以在显微镜下看到细胞 减数分裂过程中染色体的动态变化。
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实验 5
减数分裂的观察
一、实验目的
了解高等植物小孢子母细胞减数分裂的过程，观察减 数分裂中染色体的动态变化，学习并掌握植物细胞减数分 裂染色体标本的制作方法。
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二、实验原理
减数分裂（meiosis）是高等生物个体在 形成生殖细胞过程中发生的一种特殊的分裂 方式。在这个过程中，DNA复制一次，细胞
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三、实验用品
1．器材：解剖器材，盖玻片，培养皿，
吸管。
2．试剂：1N HCl溶液，Carnoy固定液；
改良苯酚品红染液。
3．实验材料：花蕾
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四、实验步骤
预处理
• 取未绽放的花蕾，投入Carnoy固定液中固 定1~2小时，也可将材料置于70%的酒精 中长期保存。 • 制片的方法同根尖染色体的制备方法。
花药太过破碎；将挤出花粉母细胞(呈半透明胶状)小范围
内涂成薄层。
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四、实验步骤
压片法制备植物减数分裂装片
(4) 染色 在涂好的载玻片上滴加一滴或半滴染液，稍后 用镊子把所有可见花药壁残渣清除干净。 (5) 初检与压片 染色后置于低倍显微镜下初步检查，若 花粉母细胞正处于分裂期，即可压片。 (6) 镜检观察 在低倍镜下寻找适当视野，并正确区分处 于减数分裂各个时期的花粉母细胞、二分体、四分体以及 花粉粒、花药壁残留组织与细胞。
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四、实验步骤
压片法制备植物减数分裂装片
(1) 取材 获得处于适当减数分裂期的材料是制片成败的 关键因素，而最适的时期又因实验主要目的不同而异。 (2) 固定 最常用的固定液是卡诺氏固定液。经过固定处 理的材料更易于染色、分色和保存。 (3) 涂抹 用镊子直接从固定液或保存液中取出材料(花蕾、 花序、幼穗等)，用洁净的刀片或镊子压在小孢子囊或花 药上向一端轻轻抹去，将花粉母细胞压挤出来，注意勿使
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五、实验结果
减数分裂前期I
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五、实验结果
减数分裂中期I 减数分裂后期I
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五、实验结果
减数分裂后期I 减数分裂末期I
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六、实验报告
• 在取材过程中需要注意的问题有哪些？
• 减数分裂制片通常可以采用哪些方法？ • 绘图表示植物细胞减数分裂的各个时期。