NH2
H NH2
金刚烷胺 Amantadine
金刚烷乙胺 Rimantadine
6/20/2020
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一旦我单位在贵局承办的“海峡两岸 渔业资 源增殖 放流活 动”放 流苗种 招标中 中标， 我单位 将严格 按照招 标方案 的要求 和合同 的约定 执行
利巴韦林
Ribavirin
膦甲酸钠
▪ 主要成分】本品主要成份为膦甲酸钠，其 化学名为:膦酰甲酸三钠六水合物。
▪ 【分子式】 CNa3O5P·6H2O ▪ 【分子量】 300.04 ▪ 【性状】本品为无色的澄明液体。
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阿昔洛韦
结构： 为开环的核苷类
O
6 HN 1
5 4
7 N
8
H2N
2 N3
N 9
O
OH
名称：9-（2-羟乙氧甲基）鸟嘌呤
（2-Amino-1,9-dihydro-9-[(2-hydroxyethoxy) methyl]-6H-purin-6-one）
拉米夫定（贺普丁） 其他类: 膦甲酸钠
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金刚烷胺类
Amantadine为对称的三环状胺，可抑制病毒颗 粒穿入宿主细胞，也可以抑制病毒早期复制 和阻断病毒的脱壳及核酸宿主细胞的侵入. 感冒药
目前的治疗用途:
研究表明膦甲酸钠不仅对人类巨细胞病毒、 单纯疱疹病毒、带状疱疹病毒等DNA聚合酶 有抑制作用，而且对流感病毒RNA聚合酶及 HIV病毒逆转录酶也有抑制作用。近年证实 膦甲酸对HBV病毒 DNA聚合酶具有抑制作用。
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▪ 2．衣壳（Capsid ）在核酸的外面紧密包绕着一 层蛋白质外衣，即病毒的“衣壳”。
）在核衣壳外包绕着一层含 脂蛋白的外膜，称为“囊膜”。
▪ 2．触须样纤维(Fiber)腺病毒是唯一具有触须样 纤维的病毒，腺病毒的触须样纤维是由线状聚合
多肽和一球形末端蛋白所组成，位于衣壳的各个 顶角 。
作用机制
膦甲酸钠是无机焦磷酸盐的有机类似物，在体外 试验中可抑制包括巨细胞病毒（CMV）、单纯疱疹 病毒1型和2型（HSV-1和HSV-2）、带状疱疹病毒 （VZV）、巨细胞病毒（CMV）、乙型肝炎病毒 （HBV ）、EB病毒的DNA聚合酶及流感病毒的RNA 聚合酶来抑制病毒的复制，也能通过非竞争性抑 制逆转录酶而抑制逆转录病毒、人类免疫缺陷病 毒（HIV）、 绵羊脱髓鞘病毒（Visna）及其它 RNA病毒。 在不影响细胞DNA聚合酶的浓度下，膦甲酸钠在病 毒特异性DNA聚合酶的焦磷酸盐结合位点产生选择 性抑制作用，从而表现出抗病毒活性。
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病毒
▪ 病毒的基本结构
▪ 1．核酸（Nucleic acid）位于病毒体的中心，由 一种类型的核酸构成，含DNA的称为DNA病毒。 含RNA的称为RNA病毒。
安济 ®
膦甲酸钠氯化钠注射液
Foscarnet Sodium and Sodium Chloride In jection
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齐多夫定
Zidovudine
HO
O
HN
O
N
O
1964年合成,曾做抗癌剂
N3
后研究有抗鼠逆转录酶活性
1972年进行抑制单纯疱疹病毒复制研究
1984年发现对人免疫缺陷病毒（HIV）有抑制作用
1987年被批准作为第一抗艾滋病毒药物上市
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结构改造(因生物利用度低):C-9位侧链,P334； 更昔洛韦、喷昔洛韦、法昔洛韦为衍生物 伐昔洛韦为前药
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化学名： ★1-b-D-呋喃核糖基-1H1,2,4-三氮唑-3-羧酰胺
★ 1-b-D-ribofuranosyl-1H1,2,4-triazole-3-carboxamide
★又称为三氮唑核苷 ★病毒唑（Virazole）
H 2N HO
O N
NN O
OH
OH
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▪ 3．病毒携带的酶，某些病毒核心中带有催化病 毒核酸合成的酶 。
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抗病毒药物分类:
三环胺类：金刚烷胺 核苷类：病毒唑、阿昔洛韦
概述
膦甲酸钠为非核苷类广谱抗病毒药物。国 外首先由瑞典阿斯特拉（Astra）公司于八 十年代末投放市场，并于1991年9月获美国 FDA批准，现已在15个国家上市获准使用。 是FDA最早批准用于治疗爱滋病的16种抗病 毒药物之一。
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