临床合理安全用药管理制度
Through the process agreement to achieve a unified action policy for different people, so as to coordinate action, reduce blindness, and make the work orderly.
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临床合理安全用药管理制度
温馨提示：该文件为本公司员工进行生产和各项管理工作共同的技术依据，通过对具体的工作环节进行规范、约束，以确保生产、管理活动的正常、有序、优质进行。

本文档可根据实际情况进行修改和使用。

一、临床用药是使用药物进行预防、诊断和治疗疾病的医疗过程, 临床用药管理的终结目的是合理、安全用药。

二、临床医师、药师、护师等专业技术人员应尊循合理、安全、有效、经济的原则, 加强合作, 知识互补, 共同为病人用药的安全性负责。

三、认真执行国家规定的书写处方权限, 没有执业医师资格证的医务人员一律不准开写处方。

四、严格执行国家规定的基本药品目录和基本医疗保险药品目录。

在医疗过程中, 需使用自费药品的, 要经患者或患者家属签字同意。

五、在临床诊疗中, 医生要制定合理的用药方案, 超出药品使用说明范围的用药, 必须在病历中做出分析记录。

六、药房设有处方权签字留样, 药品发放人员须在核对处方签字后方可发药。

七、加强药品不良反应监测报告制度
1、护士、医生和临床药师一旦发现可疑药物不良反应, 立即报告病人的主管医生, 并通告医务科及药房。

2、药房在接到通告后, 药师应即时前往调查, 要与临床医师沟通, 降低病
人用药风险, 分析因果, 填写药物不良报告表并按程序上报。

3、在病历上记录发生的不良药物反应及采取的措施。

4、临床医师与药师及时跟踪随访所报告的不良反应, 记录不良反应的治疗及预后情况, 评价所报药品不良反应或药物相互作用, 如有重要发现及时通知
医务科。

5、医务处及药房将本院发生的药物不良反应及时通报临床医师, 采取有效措施, 预防同类事件重复发生, 保障患者用药安全。

八、建立药品召回制度, 凡发生、发现和高度怀疑药品质量与药事工作质量的问题、事件, 可能影响病人安全与诊疗质量时, 要收回药品, 由霍丽梅管理, 不得再流入药房。

九、严格监督考核, 把安全、合理用药与药事服务作为考核医师、药师、护师的重要内容, 并作为评、聘参考指标。

2009、5、13。