当前位置:文档之家› 天然药物化学模拟试卷D

天然药物化学模拟试卷D

《药物化学》模拟试卷D一、选择题☯(共 分,每题 分).从药材中依次提取不同极性(弱→强)的成分,应采用的溶剂极性的顺序是✌ 水→乙醇→醋酸乙酯→乙醚→石油醚 乙醇→醋酸乙酯→乙醚→石油醚→水 乙醇→石油醚→乙醚→醋酸乙酯→水 石油醚→乙醚→醋酸乙酯→乙醇→水☜ 石油醚→醋酸乙酯→乙醚→乙醇→水.不溶于水的成分是✌ 氨基酸  粘液质  强心苷 鞣质 ☜ 树脂.中性醋酸铅只可以沉淀下面哪种类型的化合物✌.中性皂苷 .异黄酮苷 .酸性皂苷.弱生物碱 ☜.糖类.某黄酮化合物的醇溶液,加入锆盐 枸橼酸试剂显黄色,表示有✌  ☟   ☟   ☟  ☟ ☜  ☟.下列化合物酸性最弱的是✌ OH OH O COOH O H OHOOH O O O H OH ☜OH O OHO O OH下列化合物水溶性最小的是✌  O O OHOH O H OH OH +O O O H OH O H O OOH glu OH ☜OOHOH O H O O OH OH O H.游离香豆素可溶于热碱中,是因为✌ 具内酯环  具甲氧基  具酚羟基 具酮基 ☜ 具不饱和酮.☐☟梯度萃取法分离下列黄酮苷元,用 %☠♋☟ 、 %☠♋  、 %☠♋☟依次萃取,先后萃取出化合物的顺序为✌.②→①→③ .③→①→② .①→③→②.①→②→③ ☜.③→②→①.挥发油减压分馏法中 ~ ℃馏程中可收集得到✌  CHO  ☜③OOOHOHOHOO.紫外光谱中,加入位移试剂主要是帮助推断黄酮类化合物结构中的✌.甲氧基 .异戊稀基 .酚羟基.羰基 ☜.糖基.能与碱液发生反应,生成红色化合物的是✌ 羟基蒽酮类  羟基蒽醌类  蒽酮类 二蒽酮类 ☜ 羟基蒽酚类 CH 2OH OH O OH 属于✌ 单萜 倍半萜  二萜 二倍半萜 ☜ 三萜 用✌♑☠ 硅胶柱色谱法分离α 细辛醚(♋)、β 细辛醚(♌)、欧细辛醚(♍),最先洗脱和最后洗脱的分别是:✌ ♌与♋  ♍与♋  ♌与♍ ♍与♌ ☜ ♋与♍ .甾体皂苷的水溶液分别装入两支试管中,一支试管中加入☟●使☐☟,另一支试管中加入☠♋☟使☐☟,振摇产生泡沫,可能的结果为✌ 两管泡沫高度相同  碱管高于酸管  酸管高于碱管 碱管有泡沫,酸管无 ☜ 酸管有泡沫,碱管无.有关皂苷的氯仿 浓硫酸反应叙述正确的是✌ 应加热至 ℃ 数分钟后出现正确现象 氯仿层呈红色或兰色,硫酸层呈绿色荧光 振摇后 界面出现紫色环 氯仿层呈绿色荧光,硫酸层呈红色或篮色☜ 此反应可用于纸色谱显色.☹♓♏♌♏❒❍♋⏹⏹◆❒♍♒♋❒♎反应所使用的试剂是✌ 氯仿 浓硫酸  冰醋酸 乙酰氯  五氯化锑 三氯醋酸 ☜ 醋酐 浓硫酸. 型强心苷糖与苷元正确的连接方式是✌ 苷元  ☎↑羟基糖✆✠ 苷元 ( , 二去氧糖)✠ (↑羟基糖)✡ 苷元  ☎↑羟基糖✆✠ 苷元  ( 去氧糖)✠ (↑羟基糖)✡☜ 苷元  ( 去氧糖)✠ (↑羟基糖)✡ 在生物碱的酸水提取液中,加碱调☐☟由低至高,每调一次用氯仿萃取一次,首先得到✌ 弱碱性生物碱  强碱性生物碱  中等碱性生物碱 季胺碱 ☜ 水溶性生物碱 进行生物碱沉淀反应一般应在什么条件下✌ 有机溶剂中  醇溶液中  中性水溶液 碱性水溶液 ☜ 酸性水溶液 用混合溶剂结晶时,溶剂的组成最好对欲结晶成份是✌ 难溶的高沸点溶剂与易溶的低沸点溶剂; 难溶的低沸点溶剂与易溶的高沸点溶剂 难溶和易溶的均为低沸点溶剂; 难溶和易溶的均为高沸点溶剂;☜ 以上均可 能被阳离子交换树脂吸附的物质是✌ 有机酸  葡萄糖  生物碱 强心苷 ☜ 香豆素 不能考虑作为区别甾体皂苷与三萜皂苷的试剂或方法的是✌ 胆甾醇  三氯醋酸 中性醋酸铅 碱式醋酸铅 ☜ 泡沫试验 用氯仿为溶剂提取总游离(脂溶性)生物碱的最好方法是✌ 先用水湿润药材粉未后,再提取 先用稀氨水湿润药材粉未后,再提取 先用稀醋酸湿润药材粉未后,再提取 直接用氯仿提取☜ 以上方法均可 生物碱不具有的特点是✌ 分子中含☠原子  ☠原子多在环内  具有碱性 分子中多有苯环 ☜ 具显著而特殊的生物活性 分离麻黄碱和伪麻黄碱是利用✌ 硫酸盐溶解度  草酸盐溶解度  硝酸盐溶解度 酒石酸盐溶解度 ☜ 磷酸盐溶解度 生物碱的薄层色谱和纸色谱法常用的显色剂是✌ 碘化汞钾  改良碘化铋钾  硅钨酸 雷氏铵盐 ☜ 碘—碘化钾 蛋白质性质错误项是✌ 可溶于水  可溶于乙醇  加热变性 与鞣质生成沉淀 ☜ 具等电点 乙醇沉淀法中应使乙醇浓度达到✌ 以上  以上  以上 以上 ☜ 以上 下列除哪项外都可以用来区别可水解鞣质和缩合鞣质✌ 溴水  石灰水  醋酸铅 稀酸 ☜ 浓硫酸 有关筛选活性成分的错误叙述是✌ 在动物药理实验指导下进行 建立适宜的动物实验模型 在筛选过程中,活性成分结构发生改变使活性作用降低或消失 在提取分离时,助溶平衡破坏使活性成分的活性作用降低或消失☜ 去除协同表现活性作用的某成分使活性作用降低或消失二、名词解释☯(共 分,每题 分) 两性生物碱 次生苷 香豆素 酸性皂苷 α 去氧糖三、填空题☯(共 分,每题 分) 结晶溶剂应选择对活性成分的溶解度热时 ,冷时 ,而对杂质是 。

 结构特征:大黄素型蒽醌 ,茜草素蒽醌 。

 聚酰胺形成氢键的能力在 中最强,在 中较弱,在 中最弱。

 挥发油减压分馏时,一般低沸点馏程的温度段是 ℃,馏出的主要成分是化合物;化合物中沸点馏程的温度段是 ℃,馏出的主要成分是化合物;高沸点馏程的温度段是 ℃,馏出的主要成分是 化合物。

 氨基酸在 时水溶度最小, 反应是其专属性检识反应。

四、问答题☯(共 分) 比较下列化合物的碱性强弱:( 分)① ②NN OH ON N O③ ④N NO H O CH 3 N N CH 2 用硅胶双向薄层色谱法分离含有下列四种成分的挥发油,根据下述色谱条件,标示出色谱结果图上各斑点(✌、 、 、 )分别是何物质。

( 分)OH O甲 乙 丙 丁A B C起始线Ⅱ展开剂展开剂ⅠⅡ::石油醚醋酸乙酯石油醚(85 ∶?15) 简述芸香苷水解时浑浊 澄清 沉淀现象。

☎分✆ 将某混合物作☐☟缓冲纸色谱分析,用氯仿作移动相,色谱结果( ♐ × )如下 ( 分)☐☟     成分甲     成分乙   ( )比较成分甲与乙的碱性强弱。

( )简述从某植物中提取分离该二成分的方法。

 将化合物Ⅰ用酸水解,得水解产物为Ⅱ和母液,母液经 鉴定为一鼠李糖,化合物Ⅱ经重结晶后,元素分析质谱测定其分子式为 ☟  ,它不溶于水,易溶于热甲醇、乙醇、乙醚、氯仿和苯中。

化学反应对☟●♑反应呈橙红色,☞♏● 试剂暗绿色,二氯氧化锆反应呈黄色,加枸橼酸后黄色褪去,对 ☐●♓♦♍♒反应呈阴性。

经各种光谱测定,各种数据如下列出:✞✞:λ ♏☟ ❍♋⌧⏹❍ ♏☟ , , (♦♒), ;☠♋♏ (♦♒), (♦♒), (强度不变);✌●● , (♦♒), , ;✌●● ☟● (♦♒), , (♦♒), , ;☠♋✌♍ , (♦♒), ;☠♋✌♍☟  , (♦♒) , (♦♒);✋ν♍❍  , ; ☟☠☎ ♎ ❆ ✆数据在化合❒❍♋⌧物Ⅰ中已有并已解释,只是 ☎☟♎☺✆未解释。

根据以上提供信息,说明了什么?化合物Ⅱ的结构式又是如何?( 分)参 考 答 案一、选择题✌型题  ☜   ☜  ✌    ☜ ✌  ☜  ✌ ☜         ☜二、名词解释 分子中有酚羟基和羧基等酸性基团的生物碱。

 原生苷水解后失去一部分糖的苷称为次生苷。

 香豆素是一类典型的具有苯骈α 吡喃酮母核的内酯类化合物。

 分子中含有羧基的皂苷,常指五环三萜皂苷。

 是强心苷中存在的一种 位无羟基的特殊糖,例如 洋地黄毒糖是 , 二去氧糖, 加拿大麻糖是 , 二去氧糖甲醚。

三、填空题 大 小 冷热时都大或都小 两侧苯环上都有羟基 只有一侧苯环上有羟基 水 有机溶剂 碱液 ~  单萜烯类 ~  单萜含氧衍生物~  倍半萜烯及其含氧衍生物 等电点 茚三酮四、问答题 答:碱性由强→弱顺序为:④>②>①>③。

 答:✌点是乙, 点是丙, 点是甲, 点是丁。

 答:芸香苷难溶于冷水,更难溶于冷酸水,故将芸香苷加到硫酸溶液中,不溶解而浑浊;加热后,随着温度的升高,芸香苷溶解度增大,所以芸香苷溶解而溶液澄清;继续加热,在酸性环境下,芸香苷水解,水解产物中的苷元(槲皮素)难溶于水,故产生沉淀。

 答:( )碱性:乙>甲。

( )将药材粉末碱化至 ☟ 以上,用氯仿提出总成分,氯仿提取液经适当浓缩后,用 ☟ 左右的缓冲液进行两相萃取(可用逆流分溶萃取法)缓冲液中主含成分甲,氯仿中主含成分乙。

 答:从✞✞信息中示无 ☟存在,说明糖不接此;在☠♋♏液中Δ ⏹❍,示有 ′, ☟同在 在✌● ● ☟●示无邻二酚羟基,与✌● ● 液向比向紫位移示有 ☟存在,在☠♋✌♍液中Δ 示有 ☟存在,而Ⅰ式中示无 ☟,现可证明糖接在 ☟上,☠♋✌♍☟  测试也无邻二酚羟基;✋数据示有 ☟,羰基,峰存在且是缔合型和 ☟缔合故出现在低波处,根据以上所有信息,化合物Ⅱ的结构式为:OOHOH OOH综合化合物Ⅰ和Ⅱ提供的信息,由此推断化合物Ⅰ的完整结构式为:O OOH O OHRha。

相关主题