《有机化学基础》第二章单元测试题2009-3-22考试用 时间：90分钟 满分：120分一、选择题（每题有1～2个正确答案，每题3分，共48分） 1．下列物质的分子中，所有的原子都在同一平面上的是（ ） A ．NH 3 B.C 2H 2 C.甲烷 D.乙烯2．与丙烯具有相同的碳、氢百分含量，但既不是同系物又不是同分异构体的是( ) A.环丙烷 B.环丁烷 C.乙烯 D.丙烷 3．已知卤代烃可以和钠发生反应，例如溴乙烷与钠发生反应为：2CH 3CH 2Br + 2Na −→−CH 3CH 2CH 2CH 3 + 2NaBr 应用这一反应，下列所给化合物中可以与钠合成环丁烷的是( )A.CH 3BrB.CH 3CH 2CH 2CH 2BrC.CH 2BrCH 2BrD.CH 2BrCH 2CH 2CH 2Br 4．要检验溴乙烷中的溴元素，正确方法是( ) A 、加入氯水震荡，观察水层是否有红棕色出现B 、滴加AgNO 3溶液，在加稀HNO 3至酸性，观察有无浅黄色沉淀生成。
C 、加入NaOH 溶液共热，然后加稀HNO 3至酸性，在AgNO 3滴入溶液，观察有无浅黄色沉淀生成D 、加入NaOH 溶液共热，冷却后加入AgNO 3溶液，观察有无浅黄色生成。
5．一种气态烷烃和一种气态烯烃的混合物共10g ，平均相对分子质量为25。
使混合气通过足量溴水，溴水增重8.4g ，则混合气中的烃可能是( )A.甲烷和乙烯B.甲烷和丙烯C.乙烷和乙烯D.乙烷和丙烯6．某烃的分子式为C 10H 14，不能使溴水褪色，但可使酸性KMnO 4溶液褪色，分子结构中只含一个烷基，则此烷基的结构有( ) A.2种 B.3种 C.4种 D.5种 7．关于炔烃的下列描述正确的是 （ ）A 、分子里含有碳碳三键的不饱和链烃叫炔烃B 、炔烃分子里的所有碳原子都在同一直线上C 、炔烃易发生加成反应，也易发生取代反应D 、炔烃可以使溴水褪色，也可以使酸性高锰酸钾溶液褪色 8．等物质的量的与Br2起加成反应，生成的产物是( )9．属于苯的同系物是（ ）A 、B 、C 、D 、10．某烃结构式如下：－C≡C－CH ＝CH －CH 3，有关其结构说法正确的是:A. 所有原子可能在同一平面上B. 所有原子可能在同一条直线上C. 所有碳原子可能在同一平面上D. 所有氢原子可能在同一平面上11．有八种物质：①甲烷、②苯、③聚乙烯、④聚异戊二烯、⑤2－丁炔、⑥环己烷、⑦邻二苯酚、⑧环己烷，既能使酸性高锰酸钾溶液褪色，又能使溴水因反应而褪色的是（ ） A ．③④⑤⑧ B.④⑤⑦ C.④⑤⑧ D.③④⑤⑦⑧ 12．下列各选项中两种粒子所含电子数不．相等．．的是（ ） A ．羟甲基（－CH 2OH ）和甲氧基（CH 3O －） B ．亚硝酸（HNO 2）和亚硝酸根（NO 2－） C ．硝基（－NO 2）和二氧化氮（NO 2） D ．羟基（－OH ）和氢氧根（OH －）13．下列分子中的14个碳原子不可能处在同一平面上的是 （ ）A 、B 、C 、D 、14．苯环结构中不存在C —C 单键和C ＝C 双键的简单交替结构，可以作为证据的事实 ①苯不能使酸性KMnO 4溶液褪色；②苯环中碳碳键的键长均相等；③苯能在催化剂存在和加热的条件下氢化生成环己烷；④邻二甲苯只有一种结构；⑤苯在FeBr 3存在下同液溴发生取代反应，但不因化学反应而使溴水褪色。
A.② ③ ④ ⑤B.① ③ ④ ⑤C.① ② ④ ⑤D.① ② ③ ④ 15．两种气态烃的混合物共2.24L （标准状况），完全燃烧后得3.36L （标准状况）二氧化碳和2.7g 的水。
下列说法中正确的是（ ）A 、混合气体中一定含有乙烯B 、混合气体中一定含有甲烷C 、混合气体中一定含有乙炔D 、混合气体一定是由烷烃和烯烃构成的混合物 16、下列说法正确的是（ ）A 、某有机物燃烧只生成CO 2和H 2O ，且二者物质的量相等，则此有机物的组成为CnH 2nB 、一种烃在足量的氧气中燃烧并通过浓H 2SO 4，减少的体积就是生成的水蒸气的体积C 、某气态烃CxHy 与足量O 2恰好完全反应，如果反应前后气体体积不变（温度＞100℃），则y ＝4；若体积减少，则y ＞4；否则y ＜4D 、相同质量的烃，完全燃烧，消耗O 2越多，烃中含H%越高姓名： 学号： 得分： 选择题答题栏： 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16二、填空题17．在有机物：①CH 3CH 3、②CH 2＝CH 2、 ③CH 3CH 2C ≡CH 、④CH 3C ≡CCH 3、⑤C 2H 6、 ⑥CH 3CH ＝CH 2中，一定互为同系物的是 ，一定互为同分异构体的是 。
（填编号）（2分）18．据报道，2002年10月26日俄罗斯特种部队在解救人质时，使用了一种麻醉作用比吗啡强100倍的氟烷，已知氟烷的化学式为C 2HClBrF 3，则沸点不同的上述氟烷有（写出结构简式）。
（4分）19．1mol 某烃A 和1 mol 苯完全燃烧，烃A 比苯多消耗1mol O 2，若A 分子结构中无支链或侧链 ，则：(1)若A 为环状化合物，它能与等物质的量的Br 2发生加成反应，则A 的结构简式为 ； (2)若A 为链状烯烃，1mol A 最多可和2mol Br 2发生加成反应且A 与等物质的量的Br 2加成后的可能产物只有2种，则A 的结构简式为：。
（6分） 20．某烃A 与2Br 发生加成反应，生成二溴衍生物B ；用加热的NaOH 乙醇溶液处理B 得到化合物C ；经测试知C 的分子中含有两个双键，分子式为65H C ；将C 催化加氢生成环戊烷。
试写出A 、B 、C 的结构简式。
（6分）A ．___ _____、B ．__ ______、C ．_____ ___。
21．在NaCl 溶液中滴入AgNO 3溶液，现象为 ，离子方程式为 。
在CH 3CH 2Cl 中滴入AgNO 3溶液，现象为 ，原因是 。
若将CH 3CH 2Cl 跟NaOH 溶液共热然后加入稀HNO 3至酸性，再加入AgNO 3溶液，现象为 。
写出化学反应方程式 ； ； 。
（9分） 22、写出间-二甲苯苯环上的三溴代物的同分异构体（3分）23、实验室用下图装置制取少量溴苯，试填写下列空白。
（13分） (1).在烧瓶a 中装的试剂是 、 、 。
(2).请你推测长直导管b 的作用：一是 ___________ ， 二是 ___________ 的作用。
(3).请你分析导管c 的下口可否浸没于液面中？为什么？(4).反应完毕后，向锥形瓶d 中滴加AgNO 3溶液有 生成，此现象说明这种获得溴苯的反应属于： 。
(填有机反应类型)(5).反应完毕后，将烧瓶a 中的液体倒入盛有冷水的烧杯里，可以观察到烧杯底部有褐色不溶于水的液体，这可能是因为 的缘故。
纯溴苯为______色液体，它比水______（轻或重）。
简述获得纯净的溴苯应进行的实验操作：___________________________________________________________________________________________ . 24．已知：(X 代表卤素原子，R 代表烃基)利用上述信息，按以下步骤从合成。
(部分试剂和反应条件已略去)请回答下列问题：(1)分别写出B、D的结构简式：B_________、D_________。
（4分）(2)反应①～⑦中属于消去反应的是____ _____。
(填数字代号) （3分）(3)如果不考虑⑥、⑦反应，对于反应⑤，得到的E可能的结构简式为：__________ _ 。
（6分）(4)试写出C−→−D反应的化学方程式(有机物写结构简式，并注明反应条件)（4分）三、计算题：（12分）25．现有混合气体A是烯烃R与足量O2的混合气体。
在0℃、1.01×105Pa下取A2.24L引燃，充分燃烧后气体总体积仍为2.24升（燃烧后的产物均为气态，其体积已换算成标准状况）。
通过计算，求出烯烃R的分子式，写出其结构简式。
（3分）26、完全燃烧0.1 mol某烃，在标准状况下测得生成20、16LCO2和10.8gH2O。
（1）该烃不与溴水反应，但能被酸性KMnO4溶液氧化，求其分子式并指出其属于哪类物质。
（3分）（2）0.01 mol该烃被酸性KMnO4溶液氧化的产物恰好可与40mL0.5mol/L NaOH的溶液中和。
写出该烃可能的结构简式并命名。
（4分）（3）若该烃苯环上的一溴代物只有2种，写出该烃的结构简式。
（2分）参考答案一、选择题1 234567 8 BD B C C A C AD AB 910111213 1415 16 D CCDACCBCBD二、填空题：17、②⑥；③④ 18、19．(1)(2)CH 2＝CH-CH 2-CH ＝CH-CH 3或CH 3-CH ＝CH-CH ＝CH-CH 320．A ．B ．C ．21.生成白色沉淀；Ag + + Cl -==AgCl ↓；溶液分层，无白色沉淀生成； CH 3CH 2Cl 中无Cl - 生成白色沉淀；CH 3CH 2Cl+NaOH CH 3CH 2OH+ NaCl ；HNO 3+NaOH ==NaNO 3+ H 2O AgNO 3+ NaCl==AgCl ↓ + NaNO 3 22.23. （1）苯，Br 2 , 铁粉；①导气 ②冷凝和回流 （2）白雾；HBr 易溶于水而形成酸雾 （3）淡黄色↓；Br －－Ag + =AgBr ↓ （4）＋Br 2＋HBr ↑（5）底、褐、难，Br 2，NaOH ，分液，无，重24.三、计算题： 25、（1）C 2H 4； 26、∣ F －C －C －Br ∣ ∣ ∣ F F H Cl ∣ F －C －C －Br ∣ ∣ ∣ F F Cl H∣ F －C －C －Br ∣ ∣ ∣ F F ClH ∣ F －C －C －H ∣ ∣ ∣ F F Br Cl。