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高二化学有机合成练习题1(优选.)

最新文件---------------- 仅供参考--------------------已改成-----------word文本 --------------------- 方便更改第四节有机合成第一课时[基础题]1.下列变化属于加成反应的是A.乙烯通过酸性KMnO4溶液 B.乙醇和浓硫酸共热C.乙炔使溴水褪色 D.苯酚与浓溴水混合2.由溴乙烷制取乙二醇,依次发生反应的类型是A.取代、加成、水解 B.消去、加成、取代C.水解、消去、加成 D.消去、水解、取代3.有机化合物分子中能引进卤原子的反应是A.消去反应 B.酯化反应 C.水解反应 D.取代反应4.下面四种变化中,有一种变化与其他三种变化类型不同的是A.CH3CH2OH + CH3COOH CH3COOCH2CH3 + H2OB.CH3CH2OH 浓硫酸170℃CH2=CH2↑+H2OC.2CH3CH2OH 浓硫酸140℃CH3CH2OCH2CH3 + H2OD. CH3CH2OH + HBr CH3CH2Br + H2O5.卡托普利为血管紧张素抑制剂,其合成线路几各步反应的转化率浓H2SO4如下:则该合成路线的总产率是A. 58.5% B.93.0% C.76% D.68.4% 6.乙酸乙酯水解反应可能经历如下步骤:②①CH3COOC2H5+H2O CH3COOH+C2H5OHOH|CH3—C—OH|OC2H5③④⑥⑤若将上面①~⑥反应按加成、消去、取代分类,其中错误的是A.加成反应:③⑥ B.消去反应:④⑤C.取代反应:①② D.取代反应:④⑥7.武兹反应是重要的有机增碳反应,可简单地表示为:2R—X + 2Na →R—R + 2NaX,现用CH3CH2Br和C3H7Br和Na一起反应不可能得到的产物是A.CH3CH2CH2CH3 B.(CH3)2CHCH(CH3)2C.CH3CH2CH2CH2CH3 D.(CH3CH2)2CHCH38.从原料和环境方面的考虑,对生产中的化学反应提出一个原子节约的要求,即尽可能不采用那些对产品的化学组成来说没有必要的原料。

现有下列3种合成苯酚的反应路线:其中符合原子节约要求的生产过程是A .只有①B .只有②C .只有③D .①②③ [提高题]1.甲基丙烯酸甲酯是世界上年产量超过100万吨的高分子单体,旧合成法是: (CH 3)2=O + HCN → (CH 3)2C (OH )CN(CH 3)2C (OH )CN + CH 3OH + H 2SO 4 → CH 2=C(CH 3)COOCH 3 + NH 4HSO 420世界90年代新法的反应是:CH 3C ≡CH + CO + CH 3OH CH2=C(CH 3)COOCH 3。

与旧法相比,新法的优点是A .原料无爆炸危险B .原料都是无毒物质C .没有副产物,原料利用律高D .对设备腐蚀性较大2.化合物丙由如下反应得到:C 4H 10O C 48 C 4H 82 甲 乙 丙 丙的结构简式不可能是A .CH 3CH 2CHBrCH 2BrB .CH 3CH(CH 2Br)2C .CH 3CHBrCHBrCH 3D .(CH 3)2CBrCH 2Br 3.根据下图所示的反应路线及所给信息填空。

P H 2SO 4(浓)Br 2 溶剂(一氯环已烷)(1)A的结构简式是________________,名称是____________。

(2)①的反应类型是________________,③的反应类型是_________。

⑶反应④的化学方程式是_________________________________。

[课后提升]1.已知:苯和卤代烃在催化剂作用下可以生成烷基苯和卤化氢。

根据以下转化关系(生成物中所有无机物均已略去),回答下列问题:(1)在①~⑥6个反应中,属于取代反应的是(填反应编A E H 加热、 催化剂H 2OO 浓H 2SO 4新制C u (O H )2加热 Cu 、加D BCF号) 。

(2)写出物质的结构简式:F ,I 。

(3)写出下列化学方程式:① ⑥2.A —F 6种有机物,在一定条件下,按下图发生转化。

又知烃A 的密度(在标准状况下)是1.16g/L ,试回答下列问题: (1)有机物的名称:A .__ _____,B ._________,D .___________。

(2)有机物的结构简式:E .____ ____,F .____ ____。

(3)反应BC 的化学方程式是___________ ___,(4)C D的反应类型属于__________反应。

C + E→F的反应类型属于__________反应。

参考答案基础题1.C 2.B 3.D 4.B 5.A 6.D 7.D 8.C提高题1.C2.B3.⑴,环己烷⑵取代,加成⑶拓展题1.(1)①③④⑤COOCH 2CH 3;(2)(3)+Cl CH CH 23−−−→−催化剂CH 2CH 3HCl +2.(1)A.乙炔 B.乙烯 D.乙醛 (2)E. CH 3COOH F. CH 3COOC 2H 5(3) CH 2=CH 2 + H 2O CH 3CH 2OH (4) 氧化,酯化第二课时[基础题]1.已知 。

在此条件下,下列烯烃被氧催化剂CHOR RCHO '+R CH RCH '=①O 3化后,产物中可能有乙醛的是 A .CH 3CH=CH (CH 2)2CH 3 B .CH 2=CH (CH 2)3CH 3 C .CH 3CH=CH-CH=CH —CH 3D .CH 3CH 2CH=CHCH 2CH 32.烯烃的加成反应的机理基本有了共同的认识,如乙烯和Br 2,是Br 的一个原子先与乙烯的双键加成,并连接到一个碳原子上,使另一个碳原子带正电荷,易与带负电的原子或原子团结合。

如果在Br 2水中加入Cl -和I -,则下列化合物不可能出现的是A .CH 2BrCH 2BrB .CH 2BrCH 2ClC .CH 2BrCH 2ID .CH 2ClCH 2I 3.1,4—二氧六环是一种常见的溶剂,它可以通过下列方法合成:A (烃类)BC 则烃类A 为A .1—丁烯B .1,3—丁二烯C .乙炔D .乙烯 4.乙烯酮在一定条件下能与含活泼氢的化合物发生加成:它与下列试剂发生加成反应时所生成的产物不正确的是 A .与HCl 加成生成CH 3COCl B .与H 2O 加成生成CH 3COOH C .与CH 3OH 加成生成CH 3COCH 2OH D .与CH 3COOH 加成生成(CH 3CO )2O5.组成为C 3H 5O 2Cl 的有机物甲,在NaOH 溶液中加热后,经酸化可得组成为C 3H 6O 3的有机物乙。

在一定条件下,每两分子有机物乙能Br 2NaOH 溶浓-O CH 2—CH 2—O发生酯化反应生成一分子酯丙。

丙的结构简式不可能是A.CH3CH(OH)COOCH(CH3)COOHB.CH3CH(OH)COOCH2CH2COOHC.D.6.已知乙烯醇(CH2=CHOH)不稳定,可自动转化为乙醛;二元醇可脱水生成环状化合物,现有1 mol乙二醇在一定条件下脱去1molH2O,所得产物的结构简式有下列几种,其中不可能的是A.只有① B.只有①④ C.只有①⑤ D.①②③④⑤全部7.分子式为C4H8O3的有机物A,在一定条件具有如下性质:①在浓硫酸存在下,能脱水生成唯一的有机物B,B能使溴的四氯化碳溶液褪色;②在浓硫酸的作用下,A能分别与丙酸和乙醇反应生成C和D;③在浓硫酸的的下,能生成一种分子式为C4H6O2的五元环状化合物E。

下列叙述正确的是A.A的结构简式为CH3CH2CH(OH)COOHB.B的结构简式为HOCH2CH2CH2COOHC.A转化为B的反应属于取代反应D.B与E互为同系物,C与D互为同分异构体8.2005年度的诺贝尔化学奖分别奖给美国和法国的三位科学家,表彰他们对“烯烃复分解”反应研究方面作出的贡献。

“烯烃复分解”是指在金属钨或钼等催化剂的作用下,碳碳双键断裂并重新组合的过程。

例如:则对于有机物CH2=CHCH2CH=CH2发生烯烃复分解反应时可能生成产物的判断中正确的是①;②CH2=CH2;③;④CH2=C=CH2A.只有③ B.只有②③ C.只有①②③ D.只有④[提高题]1.据报道,目前我国结核病的发病率有升高的趋势。

抑制结核杆菌的药物除雷米封外,PAS-Na(对氨基水杨酸钠)也是其中一种。

它与雷米封同时服用,可以产生协同作用。

已知:①②苯胺(弱碱性,易氧化)下面是PAS-Na的一种合成路线:请按要求回答下列问题:R1R2R1R2C C +R12R1R2C CR1R1R11C C +R22R2R2C CCH-CH2-[]n⑴写出下列反应的化学方程式:①:,②A→B:。

⑵写出下列物质的结构简式:C:,D:。

⑶指出反应类型:Ⅰ,Ⅱ,Ⅲ。

⑷所加试剂:X ,Y 。

2.已知分析下图变化,试回答下列问题:写出有机物的结构简式:A B CD E F[课后提升]1.酚是重要的化式原料,通过下列流程可合成阿司匹林、香料和一些高分子化合物。

已知:(1)写出C的结构简式。

(2)写出反应②的化学方程式。

(3)写出G的结构简式。

(4)写出反应⑧的化学方程式。

(5)写出反应类型:④⑦。

(6)下列可检验阿司匹林样品中混有水杨酸的试剂是。

(a)三氯化铁溶液(b)碳酸氢钠溶液(c)石蕊试液2.化合物A最早发现于酸牛奶中,它是人体内糖代谢的中间体,可由马铃薯、玉米淀粉等发酵制得,A的钙盐是人们喜欢的补钙剂之一。

A在某种催化剂存在进行氧化,其产物不能发生银镜A_____________B_____________D____________(2)化学方程式:A E___________________ A F _____________________反应类型:A E:______________ A F:_________________参考答案基础题1. AC 2.D 3.D 4.C 5.B 6.D 7.B 8.C提高题1.⑴①②⑵;⑶取代反应,氧化反应,还原反应⑷酸性高锰酸甲,NaHCO3溶液2.A:;B:;C:;D:;E:;F:拓展题1.⑴⑵⑶⑷⑸加成消去⑹a最新文件---------------- 仅供参考--------------------已改成-----------word文本 --------------------- 方便更改赠人玫瑰,手留余香。

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