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涉及人的生物医学研究伦理 PPT

出院后,老邱不能跑步,不能弹跳,时常感觉刺疼。 名称:“自锁折尾式钉”, 全称:“自锁折尾钉创新
张力带固定治疗髌骨骨折”。 没有经过药监局批准,尚处于人体医学试验阶段。
第一节 涉及人的生物医学研究概述
涉及人的生物医学研究的概念 人类涉及人的生物医学研究的历史 人类涉及人的生物医学研究的教训
涉及人的生物 医学研究
【案例】食管癌根治术后放疗的价值
在1986-1997年间,某著名医院的医生和研究人 员开展了一项前瞻性研究,以确定食道癌病人在 手术后进行放疗的治疗价值。495名术后病人被 随机分成两组,275名病人为单一手术组,220名 为术后放疗组。病人被告知参加一项实验性治疗, 每个病人有权选择参加哪个组。研究表明:
论文前发表长篇评论:
– “不合伦理的研究:知情同意的重要!”
学习内容
第一节 概述 第二节 伦理分析 第三节 伦理原则 第四节 伦理审查
案例:实验性治疗
老邱,40岁,四川达州人。2005年,他被一群歹徒误 认,惨遭暴打,致左腿膝盖受伤。入广东佛山市三水 区人民医院。
在交了1万元手术费后,骨科叶茂医生给他做了手术, 嵌入了一根钢钉。
涉及人的生物医学研究的概念
涉及人的生物医学研究,通常主要是指人 体试验(人体实验?)。
根据研究目的和受试对象的分类:
– 实验室研究(动物实验) – 临床试验(人体试验) – 社区干预试验
人体试验是实验性研究的一种。
人体试验与动物实验
人体试验是直接以人体做受试对象,用人为的 实验手段,有控制地对受试者进行观察和研究, 以判断假说真理性的生物医学研究过程。
– 接种牛痘疫苗,能使人获得对天花的永久免疫力。
巴斯德的人体试验
– 首先使用狗进行狂犬病疫苗试验。 – 一个9岁男孩试验,保全了这个男孩的性命。
教训:德国纳粹的人体实验
从子宫颈切下组织,或将整个子宫切除。 为了给子宫和输卵管拍X光片,而将不知名的物
质注入子宫,造成受害者无法忍受的巨痛。 在青年妇女身上做切除卵巢绝育手术。 把大批活人提供给德国化学工业公司,用以试验
第二节 涉及人的生物医学研究伦理分析
涉及人的生物医学研究的伦理 意义
涉及人的生物医学研究中的伦 理难题
一、涉及人的生物医学研究的伦理意义
人体试验是医学的起点。 人体试验是医学基础研究和动物实验之
后,常规临床应用之前不可缺少的中间 环节。
– 动物实验的结果不能直接推广应用到人身上。 – 对于不能用动物复制模型的疾病,更需人体试验 。 – 排斥人体试验会将带来严重后果。
受试对象
– 试验的客体:人。 – 既可能是病人,也可能是健康人。
试验效应
– 通过某些观察指标,定量或定性地反映的试验效果。
人体试验的种类
自体试验
–研究人员利用自己的身体进行的试验研究。
自愿试验
–受试者本人自觉自愿参加的试验研究。 –受试者可以是病人,也可以是健康人,这是
目前人体试验中最常见的一种。
欺骗试验
–通过向受试者传达假信息的方式而使受试者 参加的人体试验。
强迫实验
–违背受试者意愿而强制进行的人体试验。
–一般见之于战争年代,在武力压力下,强迫 受试者接受他们不愿意参加的人体试验。
涉及人的生物医学研究的历史
希波克拉底:
– 对骨骼、关节、肌肉等都很有研究。
真正意义的涉及到人的生物医学研究,始于英 格兰医生琴纳。
– 接受手术的病人5年存活率为32%,而同时接受放疗的 病人存活率为41%,而第Ⅲ期病人接受这两种疗法的存 活率为14%和35%……
讨论:该项研究是否存在伦理问题?
学术成果发表中的困惑
一家著名国际杂志发表了该成果《食道癌手术后 放疗的价值:495病例报告》。
论文后“编者按”:
– 这篇文章违反了十分重要的伦理标准,病人没有知情及 表示自愿的同意,他们同意的是参加治疗。但编者认为 该研究提供的信息非常重要和有用。本杂志坚定支持 《赫尔辛基宣言》及对参加研究的病人的保护,不会轻 易发表违反研究伦理原则的研究。
二、涉及人的生物医学研究中的伦理难题
利与弊的伦理矛盾 主动与被动的伦理矛盾 自愿与无奈的伦理矛盾 受试者健康利益与科学发展、社会
利益之间的伦理矛盾 人体试验中受试者权利与义务之间
毒物的作用。 对男子进行阉割,或用X线施行绝育。 …
日本法西斯731部队的人体试验
将鼠疫菌、白喉菌、伤寒菌等通 过食物,或注射入受试者体内, 第二天没有死亡的,再加大剂量。 不仅对受害者的尸体进行解剖, 而且还对受害者进行惨无人道的 活体解剖。
通过注射法、埋入法和内服法将 致病菌输入受试者体内,确定哪 种感染途径能最快使人死亡,以 便为学研究中的丑闻
塔斯基吉梅毒研究 柳溪肝炎研究 犹太人慢性病医院癌症研究 美国政府于1946年到1948年之间在危地马拉进
行医学试验:
– 美国医疗人员在受害者不知情或者未经受害者允许 的情况下故意让数百名当地人感染上淋病和梅毒。
塔斯基吉梅毒研究
从1932年开始,美国公共卫生署(PHS Public Health Service)在阿拉巴马州的塔斯基吉医院,对黑人进行 了一项梅毒不治疗病程将如何进展的研究。
目的在于确定慢性梅毒的损伤哪些由感染引起的,那 些由治疗引起的,因为当时的梅毒治疗应用的是重金 属如砷、铋、汞等对人体有害的物质。
1945年青霉素已经广泛使用,这是一种治疗梅毒既安 全又有效的药物。
然而1945年后,原先的梅毒研究方式并未停止,依然 在继续,一直到1971年一家媒体的记者揭露了此事, 此项试验才被迫中止。
– 动物实验设计方法:完全随机设计、配对设计与配 伍组设计、交叉设计、拉丁方设计、析因设计、正 交实验设计等。
– 研究者在人体试验中不能完全支配受试者的行为, 只能在遵循伦理原则的前提下设计试验,尽量使受 试者避免某些干扰试验的行为。
人体试验的基本要素
处理因素
– 研究者根据研究目的确定的,通过合理安排试验, 从而科学地考察其作用大小的因素。
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