药学专业知识一试题50题单选题1、可作为气雾剂抛射剂的是A氢氟烷烃B乳糖C硬脂酸镁D丙二醇E蒸馏水答案：A气雾剂抛射剂一般可分为氯氟烷烃、氢氟烷烃（四氟乙烷和七氟丙烷）、碳氢化合物（丙烷、正丁烷和异丁烷）及压缩气体（二氧化碳、氮气、一氧化氮等）四大类。
单选题2、药物与血浆蛋白结合后，药物A血液循环好、血流量大的器官与组织，药物分布快B药物与血浆蛋白结合后仍能透过血管壁向组织转运C淋巴循环使药物避免肝脏首过效应D血脑屏障不利于药物向脑组织转运E药物制成微乳等剂型静脉注射后能够改变分布答案：B药物与蛋白质结合后，不能透过血管壁向组织转运，不能由肾小球滤过，也不能经肝脏代谢。
只有游离型的药物分子才能从血液向组织转运，并在作用部位发挥药理作用。
单选题3、属于磺酰脲类降糖药的是A格列美脲B米格列奈C盐酸二甲双胍D吡格列酮E米格列醇答案：A格列美脲属于磺酰脲类胰岛素分泌促进剂。
单选题4、某患者，男，58岁，肺癌晚期，为缓解疼痛医生开具吗啡控释片。
如果按照致依赖性药物的分类，吗啡属于A阿片类B可卡因类C大麻类D中枢兴奋药E致幻药答案：A致依赖性药物分类如下：（1）麻醉药品：①阿片类，包括阿片粗制品及其主要生物碱吗啡、可待因、二乙酰吗啡即海洛因、哌替啶、美沙酮、芬太尼等；②可卡因类，如可卡因；③大麻类，如印度大麻。
（2）精神药品：①镇静催眠药和抗焦虑药，如巴比妥类和苯二氮（艹卓）类；②中枢兴奋药，如苯丙胺、右苯丙胺、甲基苯丙胺（冰毒）、亚甲二氧基甲基苯丙胺（摇头丸）；③致幻药，如麦角二乙胺、苯环利定、氯胺酮。
（3）其他，包括烟草、酒精及挥发性有机溶剂等精神活性物质。
单选题5、血液循环中的药物或代谢物经机体的排泄器官或分泌器官排出体外的过程是A药物的分布B物质的膜转运C药物的吸收D药物的代谢E药物的排泄答案：C吸收是药物从给药部位进入体循环的过程。
单选题6、以下药物的给药途径属于,肾上腺素抢救青霉素过敏性休克A原来敏感的细菌对药物不再敏感B耐药菌包括固有耐药性和获得耐药性C多药耐药性是导致抗感染药物治疗失败的重要原因之一D细菌产生PABA增多可产生对磺胺药的耐药性E药物抗菌谱的改变可导致耐药性的产生答案：E耐药性(抗药性)是指细菌与药物多次接触后，对药物敏感性下降甚至消失的现象。
药物抗菌谱的改变并不是导致耐药性的原因单选题7、下列有关受体拮抗剂与受体的特点的叙述，正确的是A生长因子B环磷酸鸟苷C钙离子D—氧化氮E三磷酸肌醇答案：A第二信使是指第一信使作用于靶细胞后在胞质内产生的信息分子，包括环磷酸腺苷、环磷酸鸟苷、钙离子、一氧化氮、二酰基甘油和三磷酸肌醇等。
第三信使是指负责细胞核内外信息传递的物质，包括转化因子、生长因子等。
单选题8、片剂中常作润滑剂的是A丙烯酸树脂I类B丙烯酸树脂II类C羟丙甲纤维素D醋酸纤维素酞酸酯E羟丙甲纤维素酞酸酯答案：C胃溶性的薄膜衣材料有羟丙甲纤维素、羟丙纤维素、丙烯酸树脂IV号、聚乙烯吡咯烷酮等。
单选题9、下列有关受体拮抗剂与受体的特点的叙述，正确的是A生长因子B环磷酸鸟苷C钙离子D—氧化氮E三磷酸肌醇答案：A第二信使是指第一信使作用于靶细胞后在胞质内产生的信息分子，包括环磷酸腺苷、环磷酸鸟苷、钙离子、一氧化氮、二酰基甘油和三磷酸肌醇等。
第三信使是指负责细胞核内外信息传递的物质，包括转化因子、生长因子等。
单选题10、有关滴眼剂不正确的叙述是A黄凡士林B后马托品C生育酚D氯化钠E注射用水答案：D眼膏剂中常用的调整渗透压附加剂为氯化钠、葡萄糖、硼酸、硼砂等。
单选题11、下列哪项不是影响微囊中药物的释放速率的因素A明胶B胆固醇C磷脂D聚乙二醇Eβ-环糊精答案：A天然高分子囊材是最常用的的囊材与载体材料，稳定、无毒、成膜性好，主要包括明胶、阿拉伯胶、海藻酸盐和壳聚糖。
单选题12、下列结构对应雷尼替丁的是A吲哚环B苯并咪唑环C苯并嘧啶环D喹啉环E哌嗪环答案：B质子泵抑制剂抗溃疡药物（奥美拉唑）的分子由吡啶环、亚磺酰基、苯并咪唑环三个部分组成。
单选题13、下列有关联合用药的说法，错误的是A提高药物疗效B减少不良反应C增加给药剂量D延缓病原体产生耐药性E延缓机体耐受性答案：C联合用药的意义是提高药物疗效、减少或降低药物不良反应、延缓机体耐受性或病原体产生耐药性，缩短疗程，从而提高药物治疗作用。
单选题14、下列具有肝药酶诱导作用的药物有A胃B肠C脾D肝E肾答案：D药物的主要代谢部位是肝脏。
单选题15、以下药物的给药途径属于,肾上腺素抢救青霉素过敏性休克A原来敏感的细菌对药物不再敏感B耐药菌包括固有耐药性和获得耐药性C多药耐药性是导致抗感染药物治疗失败的重要原因之一D细菌产生PABA增多可产生对磺胺药的耐药性E药物抗菌谱的改变可导致耐药性的产生答案：E耐药性(抗药性)是指细菌与药物多次接触后，对药物敏感性下降甚至消失的现象。
药物抗菌谱的改变并不是导致耐药性的原因单选题16、下列辅料中，可作为胶囊壳遮光剂的是A10分钟B20分钟C30分钟D40分钟E60分钟答案：C薄膜衣片崩解时限为30min。
单选题17、下列β-内酰胺类抗生素中，属于碳青霉烯类的药物有Aβ-内酰胺类抗生素B大环内酯类抗生素C氨基糖苷类抗生素D四环素类抗生素E喹诺酮类药物答案：B阿奇霉素是含氮的15元环大环内酯抗生素。
单选题18、下列关于药物通过生物膜转运的特点的说法，正确的是A胞饮作用对于蛋白质和多肽的吸收不是十分重要B易化扩散的转运速率低于被动扩散C被动扩散会出现饱和现象D被动扩散的物质可由高浓度区向低浓度区转运E主动转运借助于载体进行，不需消耗能量答案：D大多数药物穿过生物膜的方式是被动扩散，被动扩散的转运速度与膜两侧的浓度差成正比。
主动转运逆浓度梯度，需要消耗能量，有饱和现象。
易化扩散不消耗能量，且顺浓度梯度，载体转运的速率远超被动扩散。
膜动转运是蛋白质和多肽的重要吸收方式，而细胞通过膜动转运摄取液体即为胞饮。
单选题19、口服剂型药物的生物利用度A溶液型B散剂C胶囊剂D包衣片E混悬液答案：D一般认为口服剂型药物的生物利用度的顺序为：溶液剂>混悬剂>胶囊剂>片剂>包衣片。
单选题20、以下药物的给药途径属于,肾上腺素抢救青霉素过敏性休克A生物等效性试验B微生物限度检查法C血浆蛋白结合率测定法D平均滞留时间比较法E制剂稳定性试验答案：A不同厂家生产的同种药物制剂由于制剂工艺不同，药物的吸收情况和药效情况也有差别。
因此，为保证药物吸收和药效发挥的一致性，需要用生物等效性作为比较的标准对上述药物制剂予以评价。
单选题21、在脂质体的质量要求中，表示脂质体化学稳定性的项目是A载药量B渗漏率C磷脂氧化指数D释放度E包封率答案：C表示脂质体的化学稳定性的项目：①磷脂氧化指数，一般规定磷脂氧化指数应小于0.2；②磷脂量的测定，基于每个磷脂分子中仅含1个磷元素，即可推算出磷脂量；③防止氧化的一般措施有充入氮气，添加抗氧剂，也可直接采用氢化饱和磷脂。
单选题22、药物与血浆蛋白结合后，药物A药物的吸收B药物的分布C药物的代谢D药物的排泄E药物的转运答案：B药物吸收、分布和排泄仅是药物在体内位置的迁移，称之为药物转运；药物的排泄指药物及其代谢物自血液排出体外的过程；药物的代谢指药物在体内转化或代谢的过程；药物的吸收指药物从给药部位转运进入血液循环的过程；药物的分布指吸收入血的药物随血液循环转运到各组织器官的过程。
单选题23、下列有关高分子溶液的叙述，不正确的是A溶胶剂属于非均匀状态液体分散体系B溶胶剂中的胶粒属于热力学稳定系统C有双电层结构D溶胶剂具有布朗运动E溶胶剂具有丁达尔效应答案：B溶胶剂系指固体药物以多分子聚集体形式分散在水中形成的非均相液体制剂，也称为疏水胶体，有极大的分散度，属于热力学不稳定体系，所以B选项为错误的，此题选B。
单选题24、膜剂常用的成膜材料是AEVABTiO2CSiO2D山梨醇E聚山梨酯80答案：A膜剂除主药和成膜材料[乙烯-醋酸乙烯共聚物(EVA)、聚乙烯醇(PVA)]外，通常还含有以下一些附加剂：着色剂：色素；遮光剂：Ti02；增塑剂：甘油、山梨醇、丙二醇等；填充剂：CaC03、Si02、淀粉、糊精等；表面活性剂：聚山梨酯80、十二烷基硫酸钠、豆磷脂等；脱膜剂：液体石蜡、甘油、硬脂酸、聚山梨酯80等。
单选题25、以下药物的给药途径属于,肾上腺素抢救青霉素过敏性休克A直肠给药B舌下给药C呼吸道给药D经皮给药E口服给药答案：C呼吸道给药：某些挥发性或气雾性药物常采用吸入给药方法，挥发性药物主要是通过肺泡扩散进入血液而迅速生效。
单选题26、下列不属于水溶性栓剂基质为A20~25℃B25~30℃C30~35℃D35~40℃E40~45℃答案：C可可豆脂在常温下为黄白色固体，可塑性好，无刺激性。
熔点为30～35℃，加热至25℃时开始软化，在体温下可迅速融化。
单选题27、气雾剂中可作抛射剂的是A亚硫酸钠BF12C丙二醇D蒸馏水E维生素C答案：B气雾剂中常用的抛射剂为（1）氢氟烷烃：主要为HFA-134a（四氟乙烷）、HFA-227（七氟丙烷）、F12等。
（2）碳氢化合物：主要品种有丙烷、正丁烷和异丁烷。
（3）压缩气体：主要有二氧化碳、氮气、一氧化氮等。
单选题28、美国药典的缩写是ABPBUSPCChPDEPENF答案：B美国药典的缩写是USP,英国药典的缩写是BP，欧洲药典的缩写是EP，日本药典的缩写是JP，中国药典的缩写是ChP。
单选题29、药物剂量过大或体内蓄积过多时发生的危害机体的反应是A副作用B毒性反应C变态反应D后遗效应E特异质反应答案：B毒性作用是指在药物剂量过大或体内蓄积过多时发生的危害机体的反应，一般较为严重。
毒性反应可以是药理学毒性、病理学毒性和基因毒性。
单选题30、痛风急性发作期应选择A秋水仙碱B别嘌醇C苯溴马隆D丙磺舒E阿司匹林答案：A秋水仙碱能抑制细胞菌丝分裂，有一定的抗肿瘤作用，并可以控制尿酸盐对关节造成的炎症，可在痛风急症时使用，长期用药可产生骨髓抑制，胃肠道反应是严重中毒的前兆，症状出现应立即停药。
其不良反应与剂量大小有明显的相关性，口服比静脉注射的安全性高。
单选题31、药品标准的主体A凡例B索引C通则D红外光谱集E正文答案：E正文为药品标准的主体，系根据药物自身的理化与生物学特性，按照批准的处方来源、生产工艺、贮藏条件等所制定的、用以检测药品质量是否达到用药要求并衡量其质量是否稳定均一的技术规定。
单选题32、分子中含有氧桥，不含有托品酸，难以进入中枢神经系统的药物是A硫酸阿托品B异丙托溴铵C噻托溴铵D氢溴酸东茛菪碱E丁溴东茛菪碱答案：B噻托溴铵、氢溴酸东莨菪碱和丁溴酸东茛菪碱均含有氧桥，但噻托溴铵不含有托品酸，难以进入中枢神经系统；而氢溴酸东莨菪碱因为是一个酯类，所以容易进入中枢；硫酸阿托品和异丙托溴铵均不含有氧桥，但异丙托溴铵由于是季铵盐所以不易进入中枢神经系统；单选题33、既可以作为片剂的填充剂（稀释剂），也可以作为粉末直接压片的黏合剂的是APEGBHPMCCPVPDCMC-NaECCMC-Na答案：E交联羧甲基纤维素钠(CCMC-Na)：是交联化的纤维素羧甲基醚(大约有70%的羧基为钠盐型)，由于交联键的存在，故不溶于水，但能吸收数倍于本身重量的水而膨胀，所以具有较好的崩解作用。