生产批号
有效期至
数量
经手人
备注
不合格医疗器械产品确认、报损、销毁记录
产品名称
规格型号
数 量
注册证号
生产批号
合格证明
生产企业
供货单位
确认不合格产品原因
处理结果
(报损、销毁时间、地点、人员、过程、结果)
审 核 人
经手人
备 注
医疗器械验收记录
序号
产品名称
生产厂商
供货单位
型号规格
产品
数量
生产
日期
生产
批号
灭菌批号
有效
期至
注册证号
包装标识验收日期来自验收结论验收人签字
医疗器械出库复核记录
序号
购进单位名称
产品名称
型号
规格
产品
数量
生产单位
生产批号
仪器编号
灭菌
批号
用途
用法
禁忌
注意
事项
复核
结论
复核人签字
医疗器械近效期监控记录
产品名称
型号规格