HSU2011-2012学年度第二学期
《精细化工工艺学》(本科)期末试卷(B)(时间120分钟) 试卷编号:
院(系) 班姓名学号得分
一、选择题（每小题3分，共30分）
1．利用氟化反应制备氟化物的方法有。
( )
①直接方法，②间接方法，③卤素的亲核置换反应，④伯胺基的置换
A. ①②③④
B. ①②③
C. ②③④
D. ①③④
2．以苯甲酰为原料制备肉桂酸反应的催化剂为。
( )
A. CH3COONa
B. CH3COOK
C. NaOH
D. Na2CO3
3．以下各个反应的试剂分类依次正确的是。
( )
①PCl3(氯置换羟基反应剂)，②HBr(丙烯制1-溴丙烷反应剂)，③Cl2(甲苯环上取代
氯化反应剂)应
A. 亲电试剂，亲核试剂，自由基试剂
B. 亲核试剂，亲电试剂，自由基试剂
C. 亲电试剂，自由基试剂，亲核试剂
D. 亲核试剂，自由基试剂，亲电试剂4．使用浓硫酸作酯化催化剂时，脱水温度不宜超过。
( )
A. 120℃
B. 140℃
C. 160℃
D. 180℃
5．对于苯的一磺化反应，当苯环上存在下列哪种取代基时，将不利于磺化反应的进行？。
( )
A、－Br
B、－OH、
C、－CH3
D、－NH2
6．硝酸比是指硝酸和被硝化物的。
( )
A. 质量比
B. 摩尔比
C.体积
D. 浓度比
7．不同的金属—活性炭型催化剂对硝基苯的加氢进行比较，其活性大小为。
( )
A. Pt＞Pd＞Rh＞Ni
B. Pd＞Pt＞Rh＞Ni
C. Rh＞Pd＞Pt＞Ni
D. Ni＞Rh＞Pd＞Pt 8．高锰酸钾在中性或碱性介质中，锰由Mn7+被还原为；在酸性介质中，Mn7+被还原为。
( )
A、Mn2+,Mn4+
B、MnO2,Mn4+
C、Mn4+,Mn2+
D、MnO2,Mn2+9．芳伯胺重氮化反应历程是的N-亚硝化-脱水反应。
( )
A. 亲电
B. 亲核
C.自由基
D. 双分子S N2
10．当卤烷中的卤素原子相同，而烷基不同时，则有下列反应活性顺序。
( )
A. C6H5CH2X>RCH2X>R2CHX>R3CX
B. RCH2X>R2CHX>R3CX> C6H5CH2X
C. C6H5CH2X>R3CX>R2CHX>RCH2X
D. R3CX>R2CHX>RCH2X>C6H5CH2X
二、填空题（每空1分，共20分）
1．在有机反应中，一般地说[1] 或[2] 的反应属于氧化反应。
2．[3] 在[4] 存在下与[5] 作用，生成[6] 的反应称为重氮化反应。
3．工业上实现酚类的氨解法一般有两种：[7] 和[8] 。
4．在有机化合物分子中的碳、氮、氧、硅、磷或硫原子上引入[9] 的反应，叫做[10] 。
5．胺类的酰化反应有两种目的：[11] 和[12] 。
6．芳磺酸的酸性水解指芳磺酸在[13] 介质中[14] 被[15] 置换的反应。
7．芳香醛与[16] 在[17] 作用下缩合，生成β-芳基丙烯酸类化合物的反应称为[18] 。
8．精细有机合成中最常有的十个有机单元反应有：磺化、硝化、[19] 、氧化、还原、烷基化（烃化）、酰化、[20] 、氨解（氨基化）、缩合。
三、判断题（正确打“√”，错误打“×”,每小题2分，共20分）
1．精细化学品的特点是产量小，无差别,如染料、塑料、表面活性剂等。
( )
2．在极性效应相差不大时，已有取代基体积越大，邻位异构产物的比例越小。
( ) 3．卤素不同，卤化产物的稳定性不同，反应活性越低，产物越不稳定。
产物稳定性依F、Cl、Br、I的顺序依次增强。
( )
4．芳烃磺化反应历程是典型的亲电加成反应。
( )
5．芳环上有吸电基，不利于σ络合物的形成，对反应不利。
( )
6．浓硝酸硝化法主要应用于芳烃化合物的硝化，目前用于多数硝基化合物的制备。
( ) 7．在芳香族胺类化合物中，芳环上有给电基时，反应活性增加；反之，有吸电子基时，则反应活性下降。
( )
8．芳香族伯胺与碳酰氯（俗称光气）依次进行酰化、脱氯化氢生成异氰酸酯。
( ) 9．芳氯化合物氨解时所用氨的摩尔比称为氨比，理论上2，实际反应要大于这个值。
( ) 10．在电解质存在下还原时，先加入被硝化物，然后一次加入大部分或全部铁屑。
( )
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装--------------------------------------
订-------------------------------------
线----------------------------------------------------
四、合成路线题（30分）
1．下图是扑热息痛（对羟基乙酰苯胺）的合成路线，写出各步反应的条件A-C和中间产物D的结构式（5分）
2．写出以2-萘酚为原料制备J酸的各步反应条件（a—e）及J酸的结构式f（7分）
3．写出以苯胺为原料制备间硝基苯胺的合成路线、反应条件和各步反应的名称（8分）4．写出由邻甲基苯胺合成下面目标产物的合成路线和各步反应条件。
（10分）。