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聚苯乙烯塑料的生产工艺

聚苯乙烯塑料的生产工艺聚苯乙烯[1](PS)是一种无色透明的热塑性树脂。

PS 具有良好的光学性能及电气性能,容易加工成型,着色性能好。

由于它具有良好的性能,因此,现在已经成为世界上应用最广的热塑性树脂,是通用塑料的五大品种之一。

PS 注射成型是PS 制品的主要加工方法。

PS 是由苯乙烯单体加聚反应得到的无定形聚合物。

苯乙烯的聚合方很多,主要有本体聚合、悬浮聚合和乳液聚合等。

文章以PS GP-525 制造工艺马为例,对成型技术进行了研究。

1 PS 塑料成型特性分析1.1 工艺特性(1)熔点不明显:聚苯乙烯为无定形聚合物,熔融温度范围较宽,且热稳定性较好,约在95 ℃左右开始软化,在190 ℃成为熔体,在270 ℃以上开始出现分解。

(2)比热较低:加热流动和冷却固化速度快,熔体粘度适中,且流动性好,塑化效率较高,易于成型;在模具冷却硬化也比较快,故模塑周期短。

(3)受温度和压力影响较大:成型温度和压力的增加,对聚苯乙烯熔体的流动性有明显增长,其中温度比压力的影响更大,在成型过程中,可以通过改变温度和压力,来调节熔体流动性。

(4)吸水性较低:聚苯乙烯的吸水性<0.05 %,成型中所允许的水分含量通常为0.1 %,因此一般无需进行预干燥处理。

(5)收缩率较低:聚苯乙烯的收缩率一般在0.4 %左右,制品成型稳定性好。

1.2 注塑机工作原理及结构[2](1)注塑机工作原理:注塑机的工作原理与打针用的注射器相似,它是借助螺杆(或柱塞)的推力,将已塑化好的熔融状态(即粘流态)的塑料注射入闭合好的模腔内,经固化定型后取得制品的工艺过程。

注射成型是一个循环的过程,每一周期主要包括:定量加料—熔融塑化—施压注射—充模冷却—启模取件。

取出件后又再闭模,然后再进行下一个循环。

(2)注塑机结构,如图1 所示。

图1 注塑机结构图Fig.1 Structure of injection machine1.3 制品与模具的设计(1)制品的壁厚:制品的壁厚应根据树脂情况进行选择。

为减少制品的内应力,有利于物料的均匀收缩,在考虑制品的壁厚时,应注意壁厚的均匀性,要求相差不要太大,并避免缺口、尖角的存在,转角、厚薄连接处等部位采取圆弧进行过渡。

(2)顶出系统的设计:要设计适当的脱模锥度,较高的型芯光洁度和较大面积的顶出部位,以防止强行脱模产生脱模应力。

(3)模具的要求:对厚壁制品,浇口应开设在制品的厚壁部位;模具的关键部位应有效地设置冷却水道,保证模具的冷却对消除或减少收缩起着很好的效果;对于不同厚度塑料制品,其模温要求不同,对于厚壁制品其模温要适当高一些。

(4)原料准备。

注塑用的PS 树脂,一般为无色到蓝色颗粒。

PS 树脂吸水性较低,一般无需进行预干燥处理。

1.4 成型工艺(1)注塑温度:PS 的注射温度可在较宽的范围内选取,但注射温度过高会降低制品的机械性能,而过低又会影响制品的透明度,因此一般控制在180~245 ℃之间。

可视机台能力大小和使用状态进行加工温度范围调整。

(2)注射压力:PS 的注射压力可在60~150 MPa 范围内选取。

一般说来,大浇口、厚壁制品的注射压力可低些,而薄壁、长流程、形状复杂的制品的注射压力则应高些。

(3)注射速度:注射速度越快,越容易造成分子链的取向程度增加,从而引起更大的取向应力。

但注射速度过低,塑料熔体进入模腔后,可能先后分层而形成熔化痕,产生应力集中线,易产生应力开裂。

所以注射速度以适中为宜。

最好采用变速注射,在速度逐渐减小下结束充模。

(4)模具温度:模具温度最好控制在60~80 ℃之间。

(5)注意事项:生产应连续进行,若停机,应排空料筒中残存料,以避免再升温时材料分解及产品黑点产生;再开机时,应先排料,以清洗料筒。

2 典型PS 塑料制品的加工2.1 原材料及设备PS:GP-525,汕头海洋第一聚苯树脂有限公司。

注塑机:海天650。

2.2 PS 制品的形状图2 是某PS 制品的照片,该产品的结构特点:材料为PS,外观为无色透明,表面要求为无水纹、无划伤、无黑点、无飞边等缺陷。

产品外形上面为马,下面为底座。

产品的尺寸为:110 mm×40 mm×115 mm。

质量要求见表1。

图2 某PS 制品照片Fig.2 Photo of certain PS product表1 PS 制品质量要求Tab.1 Quality standard of PS product检验项目质量标准外观无色透明,不允许变形、杂物、气泡、水纹、飞边尺寸依照技术标准跌落试验制品从1.2 m 高跌到水泥平地上,不允许有损坏、断裂等现象实验聚苯乙烯泡沫塑料(EPS)因隔热、隔音、防潮、防震、质轻价廉等优良特性,广泛应用于家电、仪表、电子、食品等工业⋯。

但EPS$0品大部分在一次使用之后作为废弃物直接丢弃,且密度小、体积大、运输闲难、不易自然降解和生物降解,因此累积了大量的废弃塑料。

EPS~I品的大量使用和废弃物累积,已经构成了“白色污染”的重要组成部分,引起了人们的关注 ]。

国家已将废弃塑料列为2 1世纪在环保领域要控制的三大重点之一。

对废聚苯乙烯泡沫塑料(WPS)进行资源回收利用,是有效缓解当前资源短缺和抑制“白色污染”的重要手段。

目前,国内外对WPS的资源化利用方法主要有掩埋焚烧法、物理再生、生物降解法 ]、裂解回收法 _9]、化学改性法n “等。

其中,通过裂解法回收WPS,不但能有效解决WPS的污染问题,还能得到大量的裂解油等能源物质以及苯乙烯等化工原料产品,具有很好的社会效益和经济效益,被认为是最有前途的回收方法 J。

本T作根据石油裂化原理,采用氯化铝、氧化铝和氧化钙3种催化剂,对WPS进行了催化裂解研究,考察了相应的裂解条件,并对裂解油成分进行了GC分析,以期为塑料裂解的工业应用提供参考。

l 实验部分1.1 材料、试剂和仪器WPS:电器包装用白色泡沫塑料,去除表面杂质,并切成小块备用。

氧化铝、氯化铝、氧化钙:分析纯。

TYHw型调压恒温电热套:郑州博大仪器有限公司;GC一14C型气相色谱仪:日本岛津公司;SDTQ一600型热重综合分析仪:美国TA公司。

1.2 实验方法准确称取25.0 g经热熔消泡后的WPS颗粒,加入三口圆底烧瓶中,再加入一定量的催化剂(固定催化剂用量为wPS加人量的2%(w)),连接好回流反应装置,开始加热升温,并于设定温度下进行裂解反应,直至WPS裂解完全。

冷却后收集裂解油称重,计算收率。

裂解时间的计时从第一滴液态馏分出现开始,至WPS全部转化为液态物质为止。

1-3 分析方法1.3.1 WPS的热分析取2 mg左右的WPS试样,采用热重综合分析仪,测量TG,DTG,DSC曲线。

操作条件:升温速率l0 oC/min,温度范围26~600℃,N,流量40mL/min。

1.3.2 裂解油产率的计算WPS催化裂解可得到固体物质、液体WPS催化裂解可得到固体物质、液体物质(裂解油)和气体物质,裂解油产率(】,,%)见式(1):】,= × 100% (1)m 0一,式中:m。

为WPS的加入量,g;m 为WPS裂解得到的固体物质的质量,g;m,为WPS裂解得到的液态物质的质量,g。

1.3.3 裂解油产物的GC分析对裂解油产物进行GC分析。

操作条件:CBP1一M25—025毛细管柱,氢火焰离子化检测器,检测温度250 oC, (气化室)进样器260℃,载气流量200mL/min,氢气流量50 mL/min,空气流量50 mL/rain,进样量0.5 L,分流比30:1,尾吹20 mL/rain,柱温160℃。

程序升温:初始柱温ll0℃,保温0 rain,升温速率6~C/min,终止柱温160 ,保温1 min。

用面积归一法进行定量分析。

2 结果与讨论2.1 WPS的热分析结果为了了解WPS的热裂解特征,对WPS试样进行了热分析。

50~190 oC范罔内WPS试样的DSC曲线见图1。

WPS试样的热分析曲线见图2。

由图1可见:107 oC左右出现一个吸热峰,对应WPS的玻璃化转变过程,表明其玻璃化转变温度约为107℃;吸热峰的峰型较宽,可能是由于升温速率过快,导致热流效应分辨不明显。

由图2可见:DSC曲线在335~430 oC之间出现一个大的吸热峰,对应WPS的裂解吸热反应;TG曲线表明,在温度超过280 oC时WPs开始失重,超过335 cC时失重加快开始裂解,温度升至398 oC时有50%的WPS裂解,434 oC时有95%的WPS裂解,最终有5%的WPS炭化不再失重;DTG曲线峰顶出现在407 oC左右,表明在407左右裂解速率最快,与文献[12]报道的数据接近。

综合考虑热分析结果,WPs熔融消泡温度应选择在107℃左右,催化裂解温度应选择在280-430 oC范围内。

2.2 反应条件对WPS裂解油产率的影响裂解温度和催化剂种类对WPS裂解油产率的影响见图3。

由图3可见:裂解温度越高,裂解油产率越高;低于380 oC时,催化剂裂解制油能力大小的顺序为:氧化钙>氯化铝>氧化铝;高于400 oC 时,3种催化剂的活性相近,裂解油产率均在85%以上。

这是因为,在不同催化剂作用下,可能存在不同的聚苯乙烯(PS)裂解机制,裂解温度低,催化剂活性的差别体现出来;而在较高的裂解温度下,PS碳链受热充分,碳链断裂速率加快,解聚反应彻底,裂解油产率都接近各自的最大值。

综合考虑,氧化钙的催化活性优于氯化铝和氧化铝,催化裂解最佳温度应控制在380 oC附近,这与文献E2]报道的结果一致。

裂解图4。

由图4可见:随裂解温度的升高,3种催化剂的裂解时间均缩短,这是因为裂解温度升高,PS碳链断裂速率加快,自然裂解完全所需的时间缩短;但裂解时间缩短的快慢不同,氧化钙和氯化铝明显快于氧化铝。

裂2.4 反应条件对苯乙烯回收率的影响催化裂解WPS回收苯乙烯单体,是WPS资源化利用的重要课题。

裂解温度和催化剂种类对苯乙烯回收率的影响见图5。

由图5可见,裂解温度和催化剂种类对苯乙烯回收率均有较大影响。

当裂解温度低于380℃时,随裂解温度的升高,苯乙烯回收率均呈增大趋势,3种催化剂活性高低的顺序为:氧化钙>氯化铝>氧化铝。

当裂解温度达到380 oC时,苯乙烯回收率均达到最大值,且氧化钙催化裂解时苯乙烯回收率超过70%。

随裂解温度的进一步升高,3种催化剂催化裂解WPS时,苯乙烯回收率均急剧下降。

因此,选择裂解温度为380 cC。

综合考虑裂解油产率、裂解时间、裂解油产物纯度及苯乙烯单体选择性,得出在本实验条件下,WPS催化裂解的最佳催化剂为氯化铝,在380℃下催化裂解25 min时,裂解油产率可达85.48%,裂解油中苯乙烯含量为80.66%(w),且副产物较少。

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