A-XbY
aaXbY
患色盲=1/4
(1)1号的基因型是__A__a_X_BX_b_______。
患白化=2/3×2/3×1/4=1/9
(2)若11号和12号婚配，后代中患色盲的概率为___1_/_4____。同时患两种病的
概率为_1_/_3_6。
(3)若11号和12号婚配，生育子女中有病孩子的概率为_______；只患白化病
• （1）家猫的上述两对性状中，不能完成胚胎发育的性状是 虑这一对性状）。
，基因型是
（只考
• （2）控制有尾与无尾性状的基因位于 染色体上，控制眼色的基因位于
依据是 F1雌猫中没有蓝眼，而雄猫中出现蓝眼
。
染色体上。判断的
• （3）家猫中控制尾形的基因与控制眼色的基因在遗传时遵循
基因型是
，父本的基因型是
(不含既色盲又白化的患者)的概率为___________。
(3)若11号和12号婚配，生育子女中有病孩子的概率为___1_/3___； 只患白化病(不含既色盲又白化的患者)的概率为___1_/_1_2_____。
11号：A_XBY 12号：A_XBXb
24/36 1/36
得
只得白化的概率（3/36）
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1.若一对等位基因（A、a）位于常染色体上时，基因型有几种？
2.若该等位基因位于X染色体上时，基因型有几种？
3.若位于X、Y的同源区段，基因型有几种？
XAXA 、XAXa、XaXa XAYA、XAYa、XaYA、XaYa、
XAXA 、XAXa、XaXa XAY、XaY
正交反交结果相同 正交反交结果不同
(4)若他俩个结婚,则后代得甲病的概率为_1_/3___,只得乙病的概率为_1_/6___.
女青年基因型为 aaXBXB或aaXBXb 男青年基因型为 AAXbY或AaXbY
aa
×
1/3AA 2/3Aa
1/2XBXB × XbY 1/2XBXb
aa1/3 1/3患甲病
｝ 1/8XbXb 1/4患乙病 1/8XbY
3.数据信息分析法确认基因位置
除以上列举的方法外，还可依据子代性别、性状的数量分析确认基因位置：若后代中 两种表现型在雌雄个体中比例一致，说明遗传与性别无关，则可确定基因在常染色体 上；若后代中两种表现型在雌雄个体中比例不一致，说明遗传与性别有关，则可确定 基因在性染色体上。
组
亲代
别
子代
1 灰身 黑身 1/2灰身,1/2黑身 1/2灰身,1/2黑身
｝ 1/8XbXb 1/4患乙病 1/8XbY
不患病男孩的概率： 不患甲病×不患乙病×男孩=1/2×3/4×1/2=3/16
伴性遗传的应用 ——基因位置的判定
01、 未知显隐性，判断基因位置 02、 已知显隐性，判断基因位置
03、 数据分析法判断基因位置
04、
判断细胞核遗传还是细胞质遗传
思考：
AA 、 Aa 、aa
隐性雌
×
显性纯合雄
F1雌雄表现不一致 F1雌雄表现一致
X染色体 F1雌雄互相交配
F2雌雄表现一致（雌雄都有显性和隐性）则位于常染色体
F2雌雄表现不一致（雌性既有显性又有隐性，雄性全是显 性），则位于XY同源区段
例：某雌雄异体的植物有红花和白花两种花色，且都为纯合子。已知 红花是显性，但是不知道基因到底位于常染色体、X染色体还是XY的 同源区段。请你设计一组杂交实验证明，说出你的实验设计思路，并 预测结果及结论。
2 黑身 黑身 全部黑身
全部黑身
3 灰身 黑身 全部灰身
全部灰身
4 灰身 灰身 全部灰身 1/2灰身,1/2黑身
1、 XBXb × XbY 2、 XbXb × XbY 3、 XBXB × XbY 4、 XBXb × XBY
果蝇中，直毛对分叉毛为显性[A和a]，灰身对黑身为显性[B和b]，两对基因 独立遗传。两只亲代果蝇杂交得到如下表所示的果蝇子代类型及比例。推测 亲本基因型（ ）
(3)若基因位于XY同源区段，则F1雌性雄性也全部表现为显性。
要区分常染色体和XY同源区段，就要让F1的雌雄互相交配，观察统计F2的表现 型及比。 如果F2雌雄表现一致（与性别无关），则基因位于常染色体；若雌雄表现不一 致(雄性都是显性)，这说明基因位于XY同源区段。
小结
在已知性状的显隐性的情况下，用隐性雌和显性纯合雄杂交
（1）画出双方家庭的遗传系谱图：
XbY
XBXb
女青年
Aa 男青年
Aa
aa
正常男女 患甲病男女 患乙病男女
不携带乙病 致病基因
(2)甲病是__隐__性的__常__染色体上的遗传病;乙病是__隐__性的__X__染色体上的遗传病。 (3)甲病受基因A、a控制,乙病受基因B、b控制,则女青年基因型为_a_a_X_B_X_B_或__a_a_X_B_X_b, 男青年基因型为A__A_X_b_Y_或__A_a_X_b_Y.
表格信息： a.灰身与黑身的比例，雌蝇中3∶1，雄蝇中也为3∶1，二者相同，故为常染色体遗传。 b.直毛与分叉毛的比例，雌蝇中4∶0，雄蝇中1∶1，二者不同，故为伴X遗传。
双亲基因型：BbXAXa ， BbXAY
巩固练习
• 家猫中有很多对性状值得人们关注和研究，如有尾与无尾（由一对等位基因A、a控制）、眼睛的 黄色与蓝色（由另一对等位基因B、b控制）。在上述两对性状中，其中某一对性状的纯合基因型 的合子不能完成胚胎发育。现从家猫中选择多只表现型相同的雌猫和多只表现型相同的雄猫作亲 本，杂交所得F1的表现型及比例如下表所示，请分析回答：
XaY
1/2XAXA
×XAY
1/2×1/4
1/2XAXa
XAY
XAXa
XAY
XAY
1/2XAXa
1/2XAXA
例五：下图是一个家庭的遗传谱系（色觉正常为B，肤色正常为A），请回答：
A-XBY
A-XBX-
A-XbY A-XBX-
aaXBX-
aaXBY
伴X隐 11号：A_XBY 常隐 12号：A_XBXb
课前复习：
1、各种遗传病的特点 2、遗传系谱图的判断方法
例四：下图是某中遗传病的家系谱，该病受一对等位基因控制，设显 性基因为A，隐性基因为a， 已知Ⅰ2、Ⅱ1、Ⅱ4、Ⅱ6是纯合，请分析回答。
（1）该遗传病的致病基因可能位于 X 染色体上，是 隐 性遗传。
（2）Ⅱ2和Ⅱ5的基因型依次为 XAY 和 XAXa。 （3）若Ⅲ1和Ⅲ8近亲婚配，则生出病孩的几率为 1/8。
只得乙病的概率： 不患甲病×患乙病 =2/3×1/4=1/6
(5)他俩婚后第一胎生了一个患甲病女孩,若再生第二胎,第二胎为不患病男孩的概率为 _3_/_1_6___.
女青年基因型为 aaXBXB或aaXBXb 男青年基因型为
AaXbY
aa × Aa 1/2XBXB × XbY 1/2XBXb
aa1/2 1/2患甲病
例：某雌雄异体的植物有红花和白花两种花色，且都为纯合子。请你设计实验判断花 色基因到底位于常染色体、X染色体还是XY的同源区段？说出你的实验设计思路，并 预测结果及结论。
①分别用红花做父本和母本与白花植株杂交，观察统计后代表现型及比例。 ②若两组杂交结果不同，说明基因在X染色体上； ③若两组杂交结果相同，则让F1的雌雄个体间互相交配。 ④若两组杂交的F2结果相同，说明基因位于常染色体上； ⑤若两组杂交的F2结果不同，说明基因位于XY同源区段上。
①用红花做父本与白花植株杂交，观察统计后代表现型及比例。 ②若F1雌雄表现不同（雌性全是红花，雄性全是白花），说明基因在X染色体上 ； ③若F1雌雄表现相同，则让F1的雌雄个体间互相交配。 ④若F2雌雄表现一致（雌雄均为红花：白花=3:1），说明基因位于常染色体上； ⑤若F2雌雄表现不一致（雄性全是红花，雌性红花：白花=1:1），说明基因位于 XY同源区段上。
。
定律；亲本中母本的
4、判断基因是在细胞核的常染色体上还是在细胞质里 方法：正交和反交
1.当基因位于细胞核的常染色体上
2.当基因位于细胞质里
正交：P♀
aa × ♂
A
A
正交：
F1♀ ♂ a
反交：P♀
AA × ♂
aa
反交：P♀ A
×♂ a
F1♀ ♂ Aa
F1♀ ♂ A
再见
不
两 种
得白化的概 不得白化概
病
率（1/9）
率（8/9）
得 病 的
的
概
概
率
率 （
得色盲的概 率（1/4）
不得色盲概
（
率（3/4）
）
只得色盲的概率（8/36）
）
总发病率__1_2_/3_6_; 只得一种病的概率_1_1_/_3_6_
巩固练习
一对未婚青年去进行婚前遗传咨询,经过对双方家庭遗传病史调查发现:女 青年患有甲病,其外祖父患有乙病,其祖父母、外祖母、父母、哥哥都正常 ；男青年患有乙病，其祖父母、外祖父母、父母都正常，且其父不携带乙 病致病基因，其妹妹患有甲病。请分析回答：
XY同源区段正反交结果？
？ 这一结果与基因位于X上结果不同，但是与在常染色体上结果相同。
雌雄 互交
小结
在未知性状的显隐性的情况下，用相对性状的纯合子正反交
正反交实验
F1正反交结果不一致 F1正反交结果一致
X染色体 F1雌雄互相交配
F2正反交结果一致（雌雄都有显性和隐性）则位于常染色体
F2正反交结果不一致（雌性既有显性又有隐性，雄性全是显 性或者雌性全是显性，雄性既有显性又有隐性），则位于XY 同源区段