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【教学设计】高中化学选修5芳香烃精品教案

芳香烃教学设计
一、基本说明
1、教学内容所属模块:高中化学选修5《有机化学基础》
2、年级:高二年级
3、所用教材出版单位:人民教育出版社
4、所属章节:第二章第二节
二、教学设计
1、教学目标
知识与技能
①了解苯的同系物概念。

②学习掌握苯及苯的同系物的结构和性质。

③通过对苯环与甲基的相互影响了解苯与苯的同系物性质上的异同。

④初步掌握苯与苯的同系物的鉴别方法。

过程与方法
①通过甲苯使酸性高锰酸钾褪色实验让学生体验反应的真实,培养学生实验设计和实验操作的能力。

②通过对苯环与甲基的相互影响,培养学生辨证思维及用联系的观点看问题的方法。

③通过对甲烷、乙烯、苯、苯的同系物的对比,培养学生分类对比学习的能力。

情感态度和价值观
①通过探究实验培养学生严谨求实的科学态度。

②通过实验及分析对比让学生体验学习的乐趣及成就感。

2、内容分析
芳香烃这部分内容是高中有机化学中讲完甲烷、苯、脂肪烃及有机化合物基础知识后的一节内容,是一类常见的有机物。

在后面学习有机推断和有机合成中,有重要作用。

重点:苯及苯的同系物的结构和化学性质。

难点:苯的同系物的结构和化学性质,基团间的相互影响。

3、学情分析
在必修2第三章学习了苯,学生已经接触过了芳香烃,对芳香烃已不陌生,但还没有系统的学习芳香烃的结构和性质。

在必修2中学习过苯的取代反应和加成反应,但对苯及同系物的氧化反应还不系统不全面。

4、设计思路
以学生为主体,先对比复习甲烷、乙稀和苯的结构和性质,让学生自主探究设计苯和甲苯的性质实验,体会基团的相互影响与性质的关系,最后总结归纳完成课堂练习,完成学习任务。

温故知新
提出问题研讨新知
提出问题实验探究设问激疑归纳总结
【板书】二、苯的同系物
【投影】讨论题:
1.什么是芳香烃?
2.什么是苯的同系物?
【板书】1.芳香烃的概念:含有一
个或多个苯环的烃叫芳香烃。

2.苯的同系物的概念:苯环上的氢
原子被烷基取代的产物叫做苯的同系物。

苯与甲苯结构的结构比较
【板书】苯:组成上高度不饱和,结构比
较稳定。

甲苯:苯环与甲基相互影响。

小组实验
1.在试管里加入2ml苯,再滴加3滴
KMnO4酸性溶液。

振荡后,观察有什么现
象发生。

2.用跟实验2所述相同的方法来试验甲苯
对KMnO4酸性溶液的作用。

观察有什么现
象发生?
3.如何区别苯和甲苯?
【讲解】苯的同系物的性质与苯相似,能
发生取代反应、加成反应。

但由于烷基侧
链受苯环的影响,苯的同系物能被酸性
KMnO4溶液氧化,所以可以用来区别苯和
苯的同系物。

甲苯的确化学性质:由于苯环和侧链的相
学生阅读
p37-38回答
学生思考并
交流。

学生实验
计录现象
讨论分析。

分析讨论
讨论、小结
得出结论
培养学生辨证
思维及用联系
的观点看问题
的方法
学会设计实
验,并考虑到
实验中可能出
现的问题加以
解决。

学会归纳总结
探究与讨论
课堂小结课堂练习
作业互影响,与苯有不同之处。

由此证明苯的同系物的侧链对苯环也有很
大的影响,它能使苯环更易发生取代反
应。

【设疑】TNT能否写为下式,原因是什
么?
【强调】①TNT中取代基的位置。

②TNT的色态和用途。

小结本堂课内容
见表3
【练习】
练习1:用分液漏斗可以分离的一组混合
物是( C)
A、溴和四氯化碳
B、苯和溴苯
C、硝基苯和水
D、溴和乙醇
2、将下列各种液体与溴水混合,不能发生
反应,充分振荡静置后,溴水层几乎无色
的是__ A __ B __ C _.
A、已烷
B、苯
C、甲苯
D、已炔
3、下列各组物质用)酸性高锰酸钾溶液就
可鉴别的是(C)
A、溴苯、四氯化碳
B、苯、已烷
C、乙苯、苯
D、已烯、甲苯
作业:P404
观察思考
课堂训练
课后完成
激发学习兴
趣,
培养归纳总结
能力
检测
三、板书设计:
第二节芳香烃
一、苯的分子结构和化学性质
二、苯的同系物
1.芳香烃:含有一个或多个苯环的烃叫芳香烃。

2.苯的同系物的概念:苯环上的氢原子被烷基取代的产物叫做苯的同系物。

苯甲苯
不被酸性KMnO4溶液氧化可被酸性KMnO4溶液氧化成苯甲酸
+ Cl FeCl3Cl+ HCl FeCl
3Cl+ HCl
CH3
+ Cl2
CH3
()
CH3
Cl
+3Cl2光照
C6H6Cl6
CH3
+ Cl2
光照
CH2Cl
+ HCl
E、+ HNO
3
H2SO4
浓NO
2+ H2O
60℃
CH3
CH3
+ 3HNO3
H2SO4

30℃
NO2
O2N
NO2
+ 3H2O
本节课的重点在于掌握甲苯的取代反应和氧化反应,难点在于基团的相互影响。

通过实验利用表格归纳总结可培养掌握系统知识的能力。

尊重教学规律很重要。

资料
甲烷乙稀苯
结构简式CH4CH2=CH2
结构特点全部单键
饱和烃
含碳碳双键
不饱和链烃
不饱和环烃
空间结构正四面体平面结构平面正六边形
物理性质无色气体,不溶于水无色气体,微溶于水无色液体,不溶于水
化学性质
燃烧蓝色火焰火焰明亮,有黑烟火焰明亮,有浓黑烟

(CCl4)
不反应加成反应不反应高锰酸钾不反应氧化反应不反应
主要反应取代加成取代、加成
表2:苯的结构和化学性质
见表
苯甲苯
不被酸性KMnO4溶液氧化可被酸性KMnO4溶液氧化成苯甲酸
+ Cl FeCl3Cl+ HCl FeCl
3Cl+ HCl
CH3
+ Cl2
CH3
()
CH3
Cl
+3Cl2光照
C6H6Cl6
CH3
+ Cl2
光照
CH2Cl
+ HCl
E、+ HNO
3
H2SO4
浓NO
2+ H2O
60℃
CH3
CH3
+ 3HNO3
H2SO4

30℃
NO2
O2N
NO2
+ 3H2O。

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