二、化学实验基本操作
药品取用举例
钠钾：用镊子取出,用滤纸吸干煤油,放在玻璃片上
用小刀切割,剩下的应放回瓶中,不得丢弃。 白磷：用镊子夹住，在水中切割。 氢氧化钠：取用迅速,取用后立即将瓶塞塞好 。 液溴：取用时用滴管伸入底部吸取。
二、化学实验基本操作
(四)物质的加热
热源
酒精灯、电炉、喷灯
加热仪器
一、仪器的使用
3.加热仪器
加热热源：酒精灯 (酒精喷灯, 电炉) 主要用途:用作热源,其中后二者用于加热至高温 注意事项:
1.酒精量不超过容积的2/3不少于1/4 2.严禁对接点火和向燃着的酒精灯添加酒精 3.用外焰加热 4.用灯帽盖灭
一、仪器的使用
3.加热仪器
加热辅助仪器：
夹持支撑作用
石棉网、试管夹、铁架台、坩埚钳、泥三角、三脚架
二、化学实验基本操作
(一)仪器的洗涤 (二)试剂的保存 (三)药品的取用 (四)物质的加热 (五)过滤操作 (六)蒸发操作 (七)萃取、分液 (八)蒸馏、分馏 (九)升华操作 (十)渗析操作 (十一)仪器的连接 (十二)物质的溶解 (十三)试纸的使用 (十四)装置气密性的检查
二、化学实验基本操作
5.其它仪器
干燥管, 干燥器, 洗气瓶, 冷凝管, 燃烧匙
干燥管:常有U形管和球形干燥管，气体大进小出， 装固体干燥剂 干燥器:干燥固体或保持物质干燥。 洗气瓶:用于去杂和干燥.控制气体速度, 长进短出, 盛液量不超过容积的2/3 。 冷凝管:用于冷凝蒸气,有蛇形,直形,球形。冷水的流向 一般与蒸气方向相反 燃烧匙:用于固体与气体反应, 一般用铁,铜,玻璃, 石英材料,要求 高温时不与反应物反应。
蒸发皿
注意事项:
1.所盛液体不超过容积的2/3; 2.加热时放在铁圈或泥三角上;高温时用坩埚钳 夹取,不能骤冷; 3. 边加热边搅拌，以防局部过热造成液体飞溅； 4.加热到有大量固体析出时停止加热,用余热蒸干。
一、仪器的使用
1.反应器和容器
烧杯
主要用途:
1.溶解试剂,配制一定浓度溶液; 2.用作较多试剂之间的反应; 3.可用浓缩和稀释溶液; 4.具有腐蚀性药品的称量可用烧杯盛放
1.反应器和容器 主要用途:
集气瓶
1.用于收集和短时间保存气体; 2.做某些物质在气体中燃烧时的反应器; 3.进行气体与气体间的反应容器 注意事项: 1.瓶口涂少量凡士林,收集气体后用玻片盖好 2.不可加热; 3.燃烧有固体生成时瓶底应加少量水或少量细砂; 4.气体密度不同,放置时瓶口方向不同
一、仪器的使用
化学实验基本方法
一、仪器的使用
1.反应器和容器
2.计量仪器
3.加热用仪器
4.加料分离仪器 5.其它仪器
一、仪器的使用
1．反应器和容器
(1)可直接加热类:
(2)隔网可加热类: (3)不能加热类:
试管,坩埚,蒸发皿
烧杯,烧瓶,锥形瓶
集气瓶,试剂瓶,滴瓶 启普发生器
一、仪器的使用
1.反应器和容器
主要用途:
计量仪器
主要用途:
量筒
粗略量取液体的体积(精确度≥0.1ml)
注意事项:
1.选用与所量体积相应规格的量筒; 2.平视读数; 3.不做反应容器,不能加热或量取热溶液,不能 用于稀释; 4.对浓度要求严格时,量筒要先水洗后润洗; 5.残留液体一般不要洗出
一、仪器的使用 计量仪器 容量瓶
主要用途:配制一定准确浓度的溶液 注意事项:
4. 加料分离仪器：漏
斗
主要用途: 普通漏斗：用于过滤或向小口容器中转移液体; 长颈漏斗：用于气体发生装置及其它随时添加液体的实验 分液漏斗：用于分离两种互不相溶的液体,或滴加液体, 控制反应 注意事项: 长颈漏斗下端管口插入液面下,形成液封; 分液漏斗使用前要检漏,滴加液体时揭开盖子 或将塞子的凹槽与漏斗上口的小孔对齐 分液时,下层液体从漏斗管流出,上层液体从上口倒出
一、仪器的使用
1.反应器和容器
试剂瓶和滴瓶
主要用途:用于盛装试剂.
从颜色上分为无色瓶和棕色瓶, 从形状上分为滴瓶,细口瓶和广口瓶
注意事项:
1.不同特征的试剂瓶保存不同类型的试剂; 2.带玻璃塞的试剂瓶不可盛装强碱性试剂; 3.滴瓶的滴管不能串用; 4.不能加热,倾倒液体时标签向手心
一、仪器的使用
解析
解析
二、化学实验基本操作
(三)药品的取用
固体药品:
块状或颗粒:
粉
末:
固块用镊夹, 送往试管中, 药匙送管底,
不能用手抓, 顺壁往下滑 纸槽也可以
液体药品
倒液: 倒液手不抖,标签对虎口,顺壁往下流,眼把量来调 滴液: 不进试管里,竖直滴到底,残液应弃去,莫把试剂毁 注意:1.未指明用量时,固体以盖满容器底部为准,液体 一般取：1~2ml . 2.往小口容器中倒液体时,应有玻璃棒引流 3.药品一般有毒或腐蚀性,不能用手拿，不能尝药 品味道。或尝味道
注意事项:
1.加热前外壁擦干垫石棉网; 2.加热时盛液量不超过容量1/3; 3.煮沸蒸馏时要加入几片沸石或碎瓷片
一、仪器的使用
1.反应器和容器
锥形瓶
主要用途:
1.常有于滴定操作; 2.用于配制气体发生器或馏出物的承受器; 3.可用于加热液体物质
注意事项:
1.盛液体不可太多(不超过l/3)，以利于振荡; 2.加热时垫上石棉网; 3.滴定时只振荡不能搅拌
二、化学实验基本操作
(二)试剂的保存 1．试剂保存的原则
(1)实验室不保存一般气体的水溶液 (2)有毒物质贮存在毒品柜中 (3)易燃物和易爆物不与氧化剂放在一起 (4)易与空气成份反应的物质需隔绝空气密封保存 (5)见光易分解或变质的试剂用棕色瓶，或用黑纸包裹, 于冷暗处密封保存 (6)气体水溶液, 银氨溶液, Cu(OH)2悬浊液, 石灰水等 随配随用
③用温度计准确控制温度。如：实验室制乙烯；测定硝酸钾的溶 解度；测定中和热。（把温度计通过单孔塞插入液体或悬挂在液 体中，水银球浸人液体中，但离容器底1厘米左右）蒸馏实验（温 度计水银球的上限跟烧瓶侧管的下壁相齐）
二、化学实验基本操作
加热注意事项
①如果被加热的玻璃容器外壁有水，应在加热前擦拭干净，然后加 热，以免容器炸裂。 ②加热的时候，不要使玻璃容器的底部跟灯芯接触，也不要离得过 远，距离过近或过远都会影响加热效果。烧得很热的玻璃容器，不 要立即用冷水冲洗，否则可能破裂。也不要直接放在实验台上，以 免烫坏实验台。 ③给试管里的固体加热，应该先进行预热，预热的方法是：在火焰 上来回移动试管。对已固定的试管，可移动酒精灯，待试管均匀受 热后，再把灯焰固定在放固体的部位加热。 ④给试管里的液体加热，也要进行预热，同时注意液体体积最好不 要超过试管容积的 1 ／ 3 。加热时，使试管倾斜一定角度（约 45° 角）。在加热过程中要不时地移动试管。为避免试管里的液体沸腾 喷出伤人，加热时切不可让试管口朝着自己和有人的方向。
1.选定与欲配体积相同的容量瓶; 2.检漏(方法略) 3.当液面离刻度线1~2cm处时,改用胶头滴管滴加 到凹液面与刻度线相平; 4.不能加热,不能直接溶解溶质; 5.不能长期保存试剂，应及时转移至试剂瓶中, 并洗涤干净
计量仪器
滴定管
主要用途:分为酸式和碱式两种,.
1.用于量取精确度高的一定量液体(精确度0.01ml) 2.用作滴定时的计量器,
试管
1.少量试剂的反应容器 ; 2.配制少量的溶液; 3.收集少量气体; 4.作简易气体发生装置
注意事项: 1.装液不超过1/2,加热不超过1/3; 2.加热时用试管夹,并擦干外壁; 3.加热液体,试管口不对人,倾角45度; 4.加热固体时管口略向下倾,先均匀受热,再集中加热; 5.振荡试管时,用拇指,食指和中指拿住管口1/3处,腕 动臂不动
1.反应器和容器
启普发生器
主要用途:制取气体
①不溶于水的块状固体与液体反应； ②不需加热,放热不能太多； ③生成的气体难溶或微溶于水；
中学主要制CO2, H2S, H2.
注意事项:
1.最大优点是随开随停; 2.不用于强热或剧烈产生气体的反应; 3.添加液体量以能刚好浸没固体为度; 4.使用前进行气密性检查
一、仪器的使用
1.反应器和容器
坩埚
主要用途:
高温灼烧固体
注意事项:
1.可直接用火灼烧至高温; 2.灼烧时放在泥三角架上; 3.灼热的坩埚用坩埚钳夹取,避免骤冷; 4.一般应 放在 石棉网上冷却。定量实验 时应在干燥器中冷却,
一、仪器的使用
1.反应器和容器
主要用途:
1.溶液的蒸发浓缩和结晶; 2.也可用于炒干固体
①硝基苯的制取(50～60℃水浴)
②苯的磺化(70～80℃水浴) ③乙酸乙酯的水解(70～80℃水浴) ④银镜反应（热水浴) ⑤蔗糖水解(热水浴) ⑥纤维素的水解(沸水浴)
⑦酚醛树脂的制取(沸水浴)
二、化学实验基本操作
加热中温度的控制
①为避免产物中杂质过多或产物的分解需小火缓缓加热，慢慢升 高温度。 如：※用二氧化锰和浓盐酸制氯气(减少盐酸的挥发)， ※制硝酸（防止硝酸分解） ※制乙酸乙酸也需小火加热保持微沸（有利于产物生成及蒸出) ②为减少副产物的生成需迅速升高温度。如：实验室制乙烯。
(二)试剂的保存
3.常用试剂保存实例
(1) NaOH、Ba(OH)2 、P2O5、CaC2、Na2O2等均易吸水或 与CO2反应, 应密封保存,且用橡皮塞。 (2)浓硫酸只能用玻璃塞, 不能用橡皮塞或软木塞 (3) 浓硝酸, 溴 水(用水液封), AgNO3, AgX, 双氧水见 光或受热易分解, 用棕色瓶保存于低温处 (4)氢氟酸保存在塑料瓶中, 不能用玻璃瓶 (5)过氧化钠保存在铁筒内 (6)白磷保存在冷水中 (7)钾、 钙、钠等保存在煤油中,而锂保存在石蜡里
二、化学实验基本操作