第二次减数分裂后形成精子细胞，是没有减数分裂活性的圆形细胞。圆形的 精子细胞经过复杂的显著变化转变为不同长度的精子细胞和精子。在第二次 减数分裂中，细胞核发生的聚缩和塑性，同时鞭毛形成和胞浆明显扩张。全 部精子细胞变形的过程称为精子形成。
四、卵细胞的形成
卵细胞：在高等生物上，卵细胞是由卵巢所产
生的。所有哺乳类在出生时，卵巢内已经有未成 熟的卵细胞存在，而且在出生后卵子数目不会增 加。卵子和精子结合受精便形成受精卵，即一个 新生命的开始。一些动物（例如鸟类）是进行体 内受精的，而另一些动物（例如大部份的鱼类） 则是进行体外受精。对人类的繁衍而言，必不可 少的要数卵子了。卵子是人体最大的细胞，也是 女性独有的细胞，是产生新生命的母细胞。
一个卵细胞排出后约可存活48小时，在这48小时内等待着与精子相遇、 结合。若卵子排出后由于多种原因不能与精子相遇形成受精卵，便在 48～72小时后自然死亡。失去这次受精的机会，就要等到1个月后另 一个卵子成熟并被排出，重复同样的过程。左右两个卵巢通常是轮流 排卵，少数情况下能同时排出两个或两个以上的卵子。如果分别与精 子相结合，就出现了双卵双胞胎和多卵多胞胎。
果蝇的原始生殖细
ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
胞最早发现于受精后
90min ， 这 些 原 生 殖 细
胞位于胚胎的后端。胚
胎后端的细胞质内含有 特殊的极质颗粒，其内
A.果蝇极细胞极质的透射电镜照 片。
含 有 蛋 白 质 和 多 种 RNA 。
B.卵裂结束前的早期果蝇胚胎极 细胞的扫描电镜照片。
实验证实了极质（pole plasm）可以促进生殖细胞发育命 运的特化。
迁移进入生殖腺原基的原生殖细胞具备 两种发育潜能，由生殖腺内的微环境决定 分化成为精子或卵子。
这里涉及两种决定：第一种决定是生殖 干细胞进入减数分裂进行配子发生还是进 行有丝分裂成为生殖干细胞。第二种决定 是进行减数分裂的细胞是发育为卵子还是 精子。
三、精子的形成
精子的发生发生在睾丸的曲细精管中。睾 丸的各个组成部分以及整体的功能都受到 下丘脑 - 脑垂体内分泌腺体的影响。另外， 睾丸局部的自分泌、旁分泌调节机制在睾 丸的生精功能调控中也起到重要的作用。
第一，如果用紫外线照射卵的后端，破坏极质的活性便没 有生殖细胞形成。
第二，移植果蝇的极质能够引起生殖细胞分化。 如果将卵的后极移植到另一个胚胎的前端，极质所包围的 细胞核便分化形成生殖细胞。 如果将卵前端这些细胞移植到将来发育为生殖腺的区域， 它们就可以发育为有功能的生殖细胞。
爬行类和鸟类
爬行类和鸟类的 原生殖细胞的发 生定位在胚体与 胚外器官交界称 之为生殖新月区 的部位
卵细胞是由我们通常所说的女性性腺——卵巢产生的，直径约为0.1mm 。卵巢的主要 功能除分泌女性必需的性激素外，就是产生卵子。女孩在胚胎时期约3～6孕周时既已 形成卵巢的雏形。出生前，卵巢中已有数百万个卵母细胞形成，经过儿童期、青春期， 到成年也就只剩10万多个卵母细胞了。卵母细胞包裹在原始卵泡中，在性激素的影响 下，每月只有一个原始卵泡成熟，成熟的卵子再从卵巢排出到腹腔。一般来讲，女性 一生成熟的卵子约为300～400个，其余的卵母细胞便自生自灭了。
总的来说，每个月经周期只有一个卵细胞发育成熟。这样算下来，女 人从月经初潮开始，到45岁前后绝经期为止，一生有500多个的卵原 细胞能够发育成熟。卵泡在生长的过程中，它们的体积会慢慢的变大， 泡液也会渐渐地增加，并且会逐渐从卵巢内移向卵巢表面，最后突出 于卵巢包膜。在卵细胞完全发育好之后在体内性激素和酶的作用下， 就会使发生卵泡膜和卵巢泡膜的溶解与破裂，卵泡液排出，卵母细胞 释放，这就是排卵。处于生育期的妇女，每月都要排一次卵。
全部精子发生过程可以被分为 3 个过程
精原细胞位于生精上皮的基底部，分为 A 、 B 两种类型。 A 型精原细胞进一 步分为 Ad 型和 Ap 型精原细胞。在正常情况下， Ad 型精原细胞不发生任何 有丝分裂，应该被视为精子发生的精原干细胞； Ap 型精原细胞则通常分化 增殖为两个 B 型精原细胞。 B 型精原细胞分裂增殖为初级精母细胞，随后， 初级精母细胞开始 DNA 合成过程。
两栖类原始生殖细胞的迁移
两栖动物的生殖质定位在卵的 植物极，用紫外线照射胚胎植 物极之后，生殖腺中将缺少生 殖细胞。
原生殖细胞迁移路线
原生殖细胞迁移路线：植物极——囊胚腔底部细 胞的分裂沟附近——原肠腔底部内胚层——幼虫 后肠聚集—沿肠背部迁移至生殖嵴中。每个生殖 嵴有~30原生殖细胞。生殖嵴细胞内的一些因子 是原生殖细胞定向迁移的重要因素。
END
二、原始生殖细胞的迁移
原生殖细胞是生殖细胞的前身， 不同动物在生殖腺原基发生时，原生 质细胞以不同的方式迁移进入生殖腺 原基，在那里进行生殖细胞的分化。
不同物种的原生殖细胞具有不同 的迁移路线
果蝇原始生殖细胞的迁移
果蝇原始生殖细胞起源于胚胎的后端，经后中肠 穿过肠壁和中胚层，形成两个分离的队列，最终 聚集在生殖腺中。
精母细胞经历了减数分裂的不同阶段。粗线期时 RNA 的合成十分活跃。减数 分裂的结果产生单倍体生精细胞，又称精子细胞。在精子生发过程中，减数 分裂是一个非常关键的过程，在这个阶段，遗传物质相互重组、染色体数目 减少并最终形成精子细胞。次级精母细胞产生于第一次减数分裂后。这些生 精细胞含有双份单倍体染色体。在第二次减数分裂精母细胞演变为单倍体的 精子细胞。第一次减数分裂前期大概持续 1 ～ 3 周，而除此之外的第一次减 数分裂的其他阶段和第二次减数分裂在 1 ～ 2 天之内完成。
有些动物的卵细胞质中存在着具有一定形 态结构、可识别的特殊细胞质-生殖质 （germ plasm）。生殖质由蛋白质和RNA 组成，定位于卵质的特殊区域，具有生殖 质的细胞将分化成为原生殖细胞。
各类动物生殖质的形态结构和特性、 原生质细胞的形成及其迁移有较大的差异。
以果蝇的极质为例
卵细胞内特殊的生殖质 决定生殖细胞的发育命 运，最清楚的例子来自 对果蝇的研究。
鸟类和爬行类生殖细胞的迁移
鸟类的原生殖细胞最
早起源于明区中央的
上胚层细胞，在原肠
作用中迁移至明区的
前部边缘的下胚层，
形成生殖新月区
（
germinal
crescent ） ， 这 些 细
胞 繁 殖 成 为 PGC 。
生殖新月区形成血管
时，原生殖细胞进入
血管，通过血液循环
迁移进入生殖嵴。
生殖细胞定向分化的决定
生殖细胞的发生
刁健 生物技术122
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生殖细胞的发生
生殖质与生殖细胞的分化 原生殖细胞的迁移 精子发生 卵细胞发生
一、生殖质与生殖细胞分化
在胚胎发育初期生殖细胞就已经决定 的动物，其生殖细胞来源于原生殖细 胞（primordial germ cell, PGC）。原 生殖细胞经过迁移。进入发育中的生 殖腺原基-生殖嵴分化成为生殖细胞。 而原生殖细胞的起源可以追溯到更早 期的胚胎发育阶段。