❖ 以生活史为标准，生物可划分为三种类型： 二倍性生物 （高等动物） 单倍性生物 （多数生物） 双单性生物 （酵母菌）
❖ 举例：
粗糙脉孢菌的生活史
酵母菌的生活史
小结：
☺ 遗传物质的证明 ☺ 遗传物质存在的状态 ☺ 染色体倍性和生活史
问答题： 举例说明遗传物质的本质？
如何做 Seminar Presentation
一个好的seminar 报告者，自然将会是一个好 的研究设计者和论文书写者。
Seminar:seedbed (seedbed of thought)
Seminar报告内容
• 题目、文章出处及研究团队 • 前言 • 作者所欲证实的理论 • 实验设计 • 实验结果与讨论 • 结果
Seminar 最重要是能 提出文章所要证实的
hypothesis
Hypothesis
Aberrant AID expression contributes to widespread genomic instability, Imatinib resistance, and B lymphoid blast crisis progression of CML.
1. 成分复杂。包括DNA、蛋白质、脂质类及RNA等成分 2. 结构复杂而多样。如，叶绿体和线粒体具有复杂膜结构；
中心粒和毛基体都具有微管或微纤丝结构。 3. 功能不一。 4. 数目不一。 5. 自我复制。 6. 一旦消失，后代细胞中将不会出现。
二、DNA在原核微生物中的存在状态
染色体和质粒
第三节 染色体倍性和生活史
推荐的相关论著：
1. Satpute-Krishnan P, Serio TR. Prion protein remodelling confers an immediate phenotypic switch. Nature. 2005 ;437(7056):262-5.
2. Silveira JR, Raymond GJ, Hughson AG, Race RE, Sim VL, Hayes SF, Caughey B. The most infectious prion protein particles. Nature.2005;437(7056):257-61
CD34+ marker
实时定量RT-PCR
Western-Blot
实时定量RT-PCR
FACS
DLBCL (GC-derived diffuse-large B cell lymphoma cells)
➢ AID is absent in chronic-phase CML, it is expressed and active in a subset of patients with CML-LBC, and co-expressed with the B-cell lineage-inducer PAX5.
2. 噬菌体侵染与繁殖 实验：
（1）用P32标记T2噬菌体的DNA S35标记T2噬菌体的蛋白质
（2）分别感染大肠杆菌 （3）10min用搅拌器甩掉附着于细胞外面的噬菌体
外壳, 发现 a. 全部放射性活动(P32)见于细菌内→子代 b. 放射性(S35)大部分见于被甩掉的外壳中→子代
DNA是遗传物质
第二节 遗传物质的存在状态
从细胞观点，生物分为：
真核生物
高等动物 植物 部分微生物：原生动物、真菌、单细胞藻类
原核生物： 细菌、放线菌、噬菌体
就遗传物质而言：
遗传物质 染色体组成 染色体数目
核膜 细胞分裂过程
真核生物
DNA DNA 和蛋白质
多个
有 出现纺锤体
有着丝粒
原核生物
DNA or RNA
DNA or RNA 一个
Common problems seen in the
seminar presentation
• does not have hypothesis • too descriptive • does not have well guidance • does not have criticism • does not look at the audience • inappropriate slide making • does not know how to draw a conclusion
“大学或研究生院中在教授的指导下，从事开创性研究或深入 学习的一小群先进的学生，教授定期与他们讨论他们的报告和 发现。”即人们常说的大学研究班、研究讨论会。
Interesting Top Journal Original research
Seminar VS. Review
A science review: A periodical containing critical evaluations and articles on specific subjects
➢1944年Avery等从S抽提液中部分纯化了此转化因子，而且此 物质不受蛋白酶、多糖酶和核糖核酶（Rnase）的影响，只能 为DNA酶所破坏，证明它是DNA。利用此DNA样品加入R型细菌 的培养物中，得到菌落中含有了S型球菌。这个实验证明了使 肺炎球菌的遗传性发生改变的转化因子是DNA，而不是蛋白质。 这一发现极大地推动了对核酸的结构和功能的研究。
Seminar VS. Journal Club
Journal Club: A record of events, personal experiences and thoughts etc., kept day by day.
好的Seminar报告文章
• 新的观念 （New ideas） • 新的技术 （New technology） • 具有讨论性的主题 （Hypothesis）
➢有两种形式： PrPc和 PrPsc
正常的脑组织中发现的产物是PrPc可被蛋白酶完全降解；而PrPsc只存在被感染的
脑组织，对蛋白酶的降解有较强的抗性，只能部分被降解。
PrPc是个可溶性的蛋白质，而PrPsc很难溶解。 两种蛋白质具有相同的一级结构，但二级结构却十分不同，PrPc的α螺旋的含量
美国生物学家 S. B. Prusiner 1997年诺贝尔医学或生理学奖
朊病毒（prion=proteinaceous infectious agent）：意为蛋白质样 的感染性粒子。只有蛋白质而没有核酸的病毒。
朊病毒特性：比已知的最小的常规病毒还小得多（约30～50nm）。电镜
下观察不到病毒粒子的结构，经负染后才见到聚集而成的棒状体，其大小 约为10～250 x 100～200纳米，且不呈现免疫效应，不诱发干扰素产生， 也不受干扰作用。
→不发病
RNA是遗传物质
三、存在核酸之外的其它遗传物质
✓ 这种因子具有可感染性。与病毒类似，搔痒病 的感染性粒子是滤过性的，但与病毒不同的是， 福尔马林处理不能完全消除其传染性。它可被蛋 白酶K灭活，但不能被核酸酶处理和UV辐射灭活， 表现出典型的蛋白质性质。在高度纯化的感染性 物质中检测不到大于100nt的核酸，因而这种感染 性的粒子不是核酸。
如何介绍实验方法？
先介绍实验的目的，然后简要地介绍作者所应用的方法；
如何介绍实验结果？
借助幻灯片传达明确和准确的信息；引导听众去解读文 章数据和数据的意义；说明实验结果的学术意义。
Question 1: whether AID is implicated in CML progression into fatal blast crisis?
一、染色体倍性 单倍体和二倍体的状态交替生存现象是生物界的 一个普遍现象。
❖ 高等动物和植物：二倍体 ❖ 微生物的原生动物大部分：二倍体 ❖ 细菌和放线菌、真菌：单倍体 ❖ 酵母菌：二倍体和单倍体都有
二、生活史 （life cycle）
❖ 一般指某种生物一生中的变化。具体指生物的单倍体 和二倍体的交替存在。
无 无 无
一、DNA在真核类微生物中的存在状态
如，粗糙脉孢菌
七条染色体，每一条染色体都有染色粒、随体及核仁组织中心
中期染色体
核型模式
以细胞器形式存在的真核微生物DNA
-------叶绿体、线粒体、中心粒、毛基体等
以细胞器形式存在的真核微生物DNA
-------叶绿体、线粒体、中心粒、毛基体等
❖ 结构特性
约为40％，几乎没有β片层结构，相反PrPsc则含有高达50％的β片层结构，而α螺旋 的含量仅为20％。因而二者之间结构上的差异可能导致对蛋白酶抗性的不同。
推测搔痒病的发生是感染性的PrPsc与内源的PrPc共同作用的 结果。
PrPc转化为PrPsc的机制的不同模式：
构象转化模式（Conformational model）模板辅助模式 （template-assisted model）：PrPsc 形式比PrPc的稳定，但由PrPc到 PrPsc的转化在动力学上是不利的。 PrPsc可以催化PrPc分子结构的变化。它可结合并稳定PrPc到 PrPsc的中间体，通 过增加不稳定的中间体的数量或提高中间体自发地转化为PrPsc地速率，促进生 成更多稳定地PrPsc。模板辅助模式类似于一些蛋白质动力学控制的构型转化， 如流感血球凝集素、枯草杆菌蛋白酶等。
➢ 滤过性 ➢ 致病性 ➢ 传染性 ➢ 宿主范围的特异性：是羊搔痒病的致病因子，它导致山羊和绵羊的退行 性神经疾病的原因。这种病与影响人脑功能的库鲁病（新几内亚震颤病） 和克－雅氏病及疯牛病类似。
➢ 朊病毒是一个36kDa的疏水性的糖蛋白，称为朊病毒蛋白 （prion protein, PrP）。PrP由宿主细胞核基因PRNP编码。在 正常动物的脑中也有表达。
遗传的物质基础 PPT课件
一、DNA是遗传物质
（一）DNA作为主要遗传物质的间接证据