血清质量好坏是实验成败的关键。 常用血清有胎牛血清、新生牛血清、小牛血清、兔血 清、马血清等，其中以胎牛血清质量最好。 优质血清的标准：透明，淡黄色，无沉淀物，无细菌、 支原体、病毒污染。 血清的灭活（消除补体活性）：56 ℃ ，30 分钟 血清的除菌：购买高质量的无菌血清。不要自己试图 对血清除菌。
滴管胶头可用75％酒精浸泡5分钟，紫外线照射 消毒。

水、溶液、培养基
水：超纯水。
至少为三蒸水或去离子水。
需配制的溶液


平衡盐溶液（PBS或D-Hank’s等） 胰酶 培养基
溶液除菌方式

高压蒸汽灭菌：平衡盐溶液
过滤除菌：不能高压的溶液，如培养基、 胰酶等

培养基

培养基（培养液）是维持体外细胞生存和生长的溶液，分天然培养基 和合成培养基。 天然培养基： 天然培养基有血清、血浆、和组织提取液（如鸡胚和牛胚浸液）。 优点：营养成分丰富，培养效果好 缺点：来源受限。 成分复杂，影响对某些实验产物的提取和实验结果的分析。 易发生支原体污染

金属器皿不能泡酸，洗消时可先用洗涤剂 刷洗，后用自来水冲干净，然后用75％酒 精擦拭，再用自来水，然后用蒸馏水冲洗， 再烘干或空气中晾干。放入铝制盒内包装 好，高压灭菌，再烘干备用。
橡胶和塑料

刷洗、烘干：使用后立即用清水刷洗干净 自来水浸泡过夜，泡酸前用自来水冲洗干净烘干。 泡入5％盐酸过夜。 自来水冲洗10次，过蒸馏水3次 烘干 高压蒸汽灭菌 烘干备用
细胞培养的应用
细胞培养的优点
1.活细胞：能长时间、直接观察、研究活细胞的形态、结 构、生命活动 2.可控制：可选择特定的研究细胞种类、性质、阶段 可控制调节条件：物理、化学、生物等因素 可采用各种研究技术、记录方法： 倒置生物显微镜、荧光显微镜、电子显微镜、流式细 胞术、激光共焦显微镜、免疫组织化学、原位杂交、同位 素标记等。 3. 样品均一性：来源于同一组织同一种细胞。 4.经济、规模和机械化
对数生长期
平台期
每代贴附生长细胞的生长过程





游离期：细胞接种后在培养液中呈悬浮 状态．也称悬浮期 。此时细胞质回缩，胞体呈圆球形。10分钟一4小时 贴壁期：血清中有促使细胞贴壁的冷析球蛋白和纤粘素、 胶原等糖蛋白（生长基质），这些带正电荷的糖蛋白的促 贴壁因子先吸附于底物上，悬浮细胞再与吸附有促贴壁因 子的附着。进口塑料培养瓶涂有生长基质（化学合成的功 能基团） 潜伏期：此时细胞有生长话动，而无细胞分裂。细胞株潜 伏期一般为6～24小时。 对数生长期：细胞数随时间变化成倍增长，活力最佳，最 适合进行实验研究。 停止期（平台期）细胞长满瓶壁后，细胞虽有活力但不再 分裂。 机制：接触抑制、密度抑制。尽量避免细胞进入平 台期。

内 容


细胞培养的理论背景 设备与器材准备、溶液配制


无菌技术
原代培养 传代培养 细胞计数与生长曲线 冻存、复苏与运送 常见问题及对策


无菌技术

微生物污 染一直是 细胞培养 的主要问 题。
无菌技术总原则

任何时候都要毫不动摇的在每一个操作环 节都坚持高标准的无菌技术！ 预防为主！ 不要让无菌程度低的物品沾染无菌程度高 的物品！！
细胞培养基本技术
内 容


细胞培养的理论背景
设备与器材准备、溶液配制 无菌技术 原代培养 传代培养 细胞计数与生长曲线 冻存、复苏与运送 常见问题及对策


细胞培养的概念


20世纪初才创立的一种研究动物细胞行为 的方法。 细胞培养是指从体内组织取出细胞模拟体 内出现环境，在无菌、适当温度及酸碱度 和一定营养条件下，使其生长繁殖，并维 持其结构和功能的一种培养技术。

合成培养基

合成培养基是根据细胞生存所需物质的种类和数量， 用人工方法模拟合成的。目前已设计出许多种培养基，如 TC199、MEM、RPMI-1640、 DMEM等。


合成培养基主要成分是氨基酸、维生素、碳水化合物、 无机盐和其它一些辅助物质。 优点：标准化生产，组分和含量相对固定。 成本低 缺点： 缺少某些成分，不能完全满足体外细胞生长需 要。

人工合成培养基只能维持细胞生存， 要想使细胞生长和繁殖，还需补充一定量 的天然培养基（如血清）。


血清中含有：
①多种蛋白质（白蛋白、球蛋白、铁蛋白等） ②多种金属离子 ； ③激素； ④促贴附物质，如纤粘蛋白、冷析球蛋白、胶原等。 ⑤各种生长因子 ⑥转移蛋白 ⑦不明成分

原代培养
传代培养 细胞计数与生长曲线 冻存、复苏与运送 常见问题及对策


原代培养

细胞分离之 后至第一次 传代之前的 细胞培养阶 段。
原 代 培 养 策 略
原代培养——分离小鼠胚胎
原代培养——分离鸡胚
原代培养—— 酶解养的理论背景 设备与器材准备、溶液配制 无菌技术 原代培养
细胞会衰退、分化、生长缓慢…………，多数情况下很难 扭转和补救。
传代培养的要诀（二） 勤观察


每天肉眼观察培养基颜色是否异常，有无混浊 观察培养基颜色变化速度是否异常：变化过慢意 味着细胞生长过于缓慢；变化过快而细胞密度并 不大，表明有污染的可能性。 镜下观察细胞形态、生长速度。 观察培养箱水盘中的水是否干净。 观察CO2压力表。 观察液氮罐内液氮体积
无菌操作


任何时候都不要把液体从一个无菌容器倒入另一个无菌容 器。 倾倒废液时防止溅起和瓶口回流。

在视野范围内工作。
无菌技术

每人准备一套实验材料（器皿、溶液等），不 可混用。 无菌的思想贯穿到细胞培养的任何操作步骤。

内 容



细胞培养的理论背景 设备与器材准备、溶液配制 无菌技术


传代： 细胞在培养器皿中生长一定时间后，被分 开接种到新的培养器皿中。

培养细胞的生长方式
贴壁生长： 必须贴附于支持物表面才能生长。见于各种实 体组织来源细胞、上皮细胞。 悬浮生长： 于悬浮状态下即可生长，不需要贴附于支持物 表面。见于各种造血系统肿瘤细胞。
贴壁细胞
贴壁细胞
贴壁细胞
贴壁细胞
悬浮细胞
细胞培养的环境
1、无污染环境：化学污染、微生物污染 2、温度环境：37℃。偏离这一温度范围，细胞的 正常代谢会受到影响，甚至死亡。培养细胞对低 温的耐受力较对高温强， 3、气体环境： 95%空气加5%二氧化碳 4、酸度环境：大多数细胞的适宜PH 为7.2-7.4，细 胞耐酸性比耐碱性大一些。 5、 细胞培养基：合成培养基、天然培养基。
超纯水仪
液氮罐
培养瓶、培养皿
实验器材的清洗和灭菌
清洗的重要性
1. 除化学污染：盐、油污、蛋白质、重金属等 2. 使培养瓶内表面带负电荷，供细胞附着。
不要让污染了的器皿变干！！
灭菌的重要性
除去微生物污染
酸液配方
新的玱璃器皿的清洗灭菌





自来水刷洗，除去灰尘。 烘干、泡盐酸：烤箱中烘干，然后再浸入5％稀盐酸中12 小时以除去脏物、铅、砷等物。 刷洗、烘干：泡盐酸12小时后立即用自来水冲洗，再用洗 涤剂刷洗，自来水冲干净后用烤箱烘干。 泡酸、清洗：用酸液浸泡12小时，然后从酸缸内捞出器皿 用自来水冲洗10次，最后蒸馏水冲洗3-5次。 烘干、包装：移液管和滴管的尾端 要塞入棉花。 高压灭菌 烘干备用
细胞培养的应用
1. 药物研究与开发 (1) 新药筛选 (2) 疫苗研究与开发 (3) 基因工程药物研究与开发 (4) 细胞工程药物研究与开发 2. 基础研究 (1) 药物作用机理 (2) 基因功能 (3) 疾病发生机理 3. 生物制药 (1) 疫苗生产 (2) 基因工程药物生产 (3) 诊断用和药用单克隆抗体生产 (4) 细胞工程药物生产


无菌程度梯度示意图
培养室的灭菌



定期打扫培养室室：每周打扫一次，先用自来水拖地、擦 桌子、超净工作台等，然后用3‰来苏尔或者新洁尔灭或 者0.5％过氧乙酸擦拭。 CO2培养箱灭菌：先用3‰新洁尔灭擦拭，然后用75％酒 精擦拭或者0.5％过氧乙酸，再用紫外灯照射。保持培养 箱内空气干净，定期消毒。定期更换蒸馏水。 实验前灭菌：打开紫外灯20-30分钟 实验后灭菌：用75％酒精（3‰新洁尔灭）擦拭超净台、 边台、倒置显微镜的载物台，打开紫外线照射20-30min
正确的工作台面布局

物品在工作台中部洁净区围成新月状，酒精灯位于中央。
保持台面整齐
Bad！
Good！
无菌操作






凡是带入超净工作台内的酒精、PBS、培养基、胰蛋白酶 的瓶子均要用75％酒精擦拭瓶子的外表面 靠近酒精灯火焰操作。 玻璃器具（滴管、移液管等）使用前必须过火灭菌 打开和盖上盖子前后灼烧瓶颈和盖口附近。 无菌级别高的物品不能触碰无菌级别低的物品。手不能从 敞开的瓶口上方经过 各种操作要靠近酒精灯，动作要轻、准确，不能乱碰。如 吸管不能碰到废液缸。 吸取两种以上的使用液时要注意更换吸管，防止交叉污染。 手握试管、滴管、移液管时尽量远离工作端。 尽可能移走不需要的物品，在操作中经常用酒精擦拭台面。 尽可能减少开盖时间。 随时擦去任何溢出物。
培养基配制方法 （Gibico DMEM为例）


拆开包装，将包装中粉末倒入一个1L烧杯中。 用水将包装内壁的粉末冲洗入烧杯中。 加入3.7g 碳酸氢钠。 加水至900ml。 调pH值至7.4 定容至一升 过滤除菌 过滤最后取10ml置于干净的培养瓶中，放入培养箱内培养 三天，如培养基无改变，则可继续使用。 临用前加10％牛血清。