第一章测试1【单选题】(2分)关于药物动力学的叙述，的是A.药物动力学只能定性地描述药物的体内过程，要达到定量的目标还需要很长的路要走B.药物动力学是采用动力学的原理和数学的处理方法，推测体内药物浓度随时间的变化C.药物动力学在探讨人体生理及病理状态对药物体内过程的影响中具有重要的作用D.药物动力学对指导新药设计、优化给药方案、改进剂型等都发挥重要指导作用2【单选题】(2分)药物的处置是指A.代谢B.分布C.吸收D.渗透3【多选题】(2分)机体对药物的作用包括哪些方面A.吸收B.分布C.代谢D.排泄4【判断题】(2分)药物的消除是指吸收，渗透，代谢，排泄A.对B.错5【判断题】(2分)药物代谢动力学是定量研究药物在生物体内吸收，分布，排泄和代谢的学科。
A.错B.对第二章测试1【单选题】(2分)药物与蛋白结合后A.能由肾小管滤过B.能透过血管壁C.不能透过胎盘屏障D.能经肝代谢2【单选题】(2分)以下关于蛋白结合的叙述正确的是A.药物和蛋白结合是不可逆，有饱和和竞争结合现象B.药物与蛋白结合后，可促进透过血脑屏障C.蛋白结合率越高，由于竞争结合现象，容易引起不良反应D.蛋白结合率低的药物，犹豫竞争结合现象，容易引起不良反应3【多选题】(2分)体内常见的结合剂主要包括A.S-腺苷甲硫氨酸B.乙酰辅酶AC.UDPGAD.PAPS4【多选题】(2分)主动转运特点A.转运膜对通过的药物存在选择性B.逆浓度梯度C.存在饱和现象D.耗能E.存在竞争性抑制作用5【判断题】(2分)易化扩散耗能A.错B.对第三章测试1【单选题】(2分)关于隔室模型的说法正确的是A.双室模型中央室一般由血液和血流丰富的、能迅速达到分布平衡的组织和器官构成，周边室则由血液供应少、分布缓慢的组织和器官构成B.如果静脉注射给药后血药浓度对时间作图为一直线，则为单室模型C.一种药物符合哪种隔室模型，主要取决于药物本身的性质，与给药途径及实验方法等无关D.单室模型是指药物进入体内后能迅速与各组织达到动态分布平衡，成为均一单元，血药浓度与组织浓度相等2【单选题】(2分)口服给药，为了迅速达到坪值并维持其疗效，应采用的给药方案是A.首剂加倍（2D），使用剂量及给药间隔时间为2D~t1/2B.首剂加倍（2D），使用剂量及给药间隔时间为D~2t1/2C.首剂加倍（2D），使用剂量及给药间隔时间为D~t1/2D.首剂加倍（2D），使用剂量及给药间隔时间为2D~2t1/23【多选题】(2分)药物在体内达到稳态水平某一百分比所需的时间与以下哪些因素有关A.给药次数B.负荷剂量C.生物利用度D.半衰期E.维持剂量4【判断题】(2分)药物在体内达到稳态水平某一百分比所需的时间与维持剂量有关。
A.对B.错5【多选题】(2分)以下有关多剂量给药的叙述中，的是A.静脉给药达到稳态时，一个给药间隔失去的药量等于静脉注射维持剂量B.口服给药达到稳态时，一个给药间隔失去的药量等于口服维持剂量C.达到稳态血药浓度的时间取决于给药频率D.累积总是发生的第四章测试1【单选题】(2分)一阶矩的数学表达式为A.B.AUC0-n+λC.AUC0-n+Cn/λD.AUC0-n+Cn2【多选题】(2分)某一具有一级动力学特征的药物口服后肝脏首过作用大，改为肌肉注射后叙述的有A.t1/2不变，生物利用度减少B.t1/2增加，生物利用度也增加C.t1/2不变，生物利用度也增加D.t1/2和生物利用度均无变化E.t1/2减少，生物利用度也减少3【多选题】(2分)下列关于药物t1/2的叙述，的有A.具一级动力学特征的药物，其t1/2与给药途径有关B.具一级动力学特征的药物，其t1/2与给药剂量无关C.代谢快、排泄快的药物，t1/2短D.具一级动力学特征的药物，其t1/2与给药剂量有关E.具有非线性动力学特征的药物，其t1/2与给药剂量无关4【判断题】(2分)药物的表观分布容积是指药物在体内达动态平衡时，体内药量与血药浓度之比。
A.错B.对5【单选题】(2分)零阶矩的数学表达式为A.CnAUC0-n+λB.AUC0-n+C.AUC0-n+Cn·λD.AUC0-n+Cn/λ第五章测试1【单选题】(2分)非线性药物动力学的特征中哪一个叙述不正确A.血药浓度和AUC与剂量不成正比B.其他药物竞争酶或者载体系统，其动力学过程可能受合并用药的影响C.药物消除半衰期随剂量增加而延长D.药物代谢物的组成和（或）比例不会由于剂量的变化而变化2【单选题】(2分)下列关于药物t1/2的叙述，正确的有A.具一级动力学特征的药物，其t1/2与给药剂量有关B.具一级动力学特征的药物，其t1/2与给药剂量无关C.代谢快、排泄快的药物，t1/2短D.具一级动力学特征的药物，其t1/2与给药途径有关3【多选题】(2分)非线性药代动力学不具有以下哪些特征A.消除率不发生改变B.消除速率不再是常数，与初浓度C0有关C.剂量增加时，药物消除半衰期不变D.血药浓度和AUC与剂量成正比4【多选题】(2分)某药具有单室模型特征，多剂量血管外给药时A.已知吸收半衰期、消除半衰期和给药间隔可以求出达坪分数和体内药物蓄积程度B.稳态的达峰时间等于单剂量给药的达峰时间C.每一次给药周期的峰浓度在两次给药间隔内D.稳态时，一个给药周期的AUC等于单剂量给药曲线下的总面积5【判断题】(2分)具有非线性动力学特征的药物，其t1/2与给药剂量无关A.对B.错第六章测试1【单选题】(2分)在进行口服给药药物动力学研究时，不适于采用的动物是A.家兔B.犬C.小鼠D.大鼠2【单选题】(2分)以下关于I类新药临床前药代动力学研究说法的是A.所用的给药途径和方式应尽可能与拟定的临床用药方式相一致B.雌雄动物兼用，以便了解药物的体内过程是否存在明显的性别差异C.实验所用的药品应与药效学和毒理学研究使用的药品相一致D.临床前药动学研究只需要设置一个剂量组3【多选题】(2分)以下有关I类新药临床前药代动力学研究的说法正确的有A.有助于在开发早期淘汰成药性差的候选化合物B.尽量在清醒状态下进行实验并从同一动物多次采样C.有助于了解药效或毒性的靶器官D.可以仅设置单一剂量组4【多选题】(2分)和原研药相比，仿制药具有A.适应症相同B.规格相同C.化学成分相同D.给药途径相同5【判断题】(2分)I类新药临床前药代动力学研究所用的给药途径和方式应尽可能与拟定的临床用药方式相一致。
A.对B.错第七章测试1【单选题】(2分)根据药物生物药剂学分类系统（BCS）以下哪项为II类药物。
A.低的溶解度，高的渗透性B.高的溶解度，高的渗透性C.低的溶解度，低的渗透性D.高的溶解度，低的渗透性2【单选题】(2分)用于生物等效性评价的主要药物动力学参数是A.CmaxB.TmaxC.AUC,Cmax,TmaxD.AUC3【多选题】(2分)通常情况下，生物等效性研究中要求进行等效评价的指标是A.AUC0-∞B.CmaxC.AUC0-tD.Tmax4【多选题】(2分)下列有关生物药剂学分类系统相关内容的描述正确的有A.III型药物生物膜透过是吸收的限速过程，与溶出速率没有相关性B.生物药剂学分类系统根据溶解性与渗透性的差异将药物分为四大类C.溶量数是反映药物溶解性与口服吸收关系的参数，一般剂量数越大，越有利于药物吸收D.I型药物具有高溶解性和高渗透性5【判断题】(2分)溶出数是反映药物从制剂中释放速度的参数，受剂型因素的影响，并与吸收分数密切相关。
A.对B.错第八章测试1【单选题】(2分)对于肾功能减退患者，用药时主要考虑A.药物在肝脏代谢B.药物与血浆蛋白的结合率C.药物经肾脏转运D.药物在胃肠的吸收2【单选题】(2分)I期临床药物动力学试验时，下列哪条是的A.目的是探讨药物在人体的吸收、分布、消除的动态变化过程B.年龄以18-45岁为宜C.一般应选择目标适应症患者进行D.受试者原则上应男性和女性兼有3【多选题】(2分)以下关于新药I期临床研究中人体药物动力学试验说法不正确的是A.研究人体对药物的作用即研究药物的人体药代动力学特性B.给药途径通常选择静脉注射C.在正常成年人进行试验，受试者最好男女相等D.I期临床人体药代动力学实验不需要通过伦理委员会批准4【多选题】(2分)进行新药的I期临床药代动力学试验时，下列的是A.目的之一是探索药物在人体内的吸收、分布、代谢和消除的动态变化过程B.受试者原则上都为男性C.必须选择目标适应症患者进行试验D.受试者总例数为8例5【判断题】(2分)药物主要经肾排泄或肝外代谢时，一般不需要调整给药方案。
A.错B.对第九章测试1【单选题】(2分)通常情况下与药理效应最为密切的指标是A.唾液中药物浓度B.血药浓度C.尿药浓度D.给药剂量2【单选题】(2分)对于无明显PAE的时间依赖型抗菌药，给药方案设计时参考的PK-PD结合参数是A.T>MICB.AUCC.AUICD.AUMC3【多选题】(2分)抗菌药物给药方案设计时，主要依据的PK-PD参数有A.T>MICB.Cl/MICC.AUC0-24h/MICD.Cmax/MIC4【多选题】(2分)在PK—PD模型中，有关PD参数说法不正确的是A.keo用以表示药物从效应室中消除的速率B.EC50用以反映药物的内在活性C.Emax用以反映药物的与作用部位的亲和力D.s为陡度参数，决定效应曲线的斜率或陡度5【判断题】(2分)EC50用以反映药物的与作用部位的亲和力。
A.错B.对。