12
《Rh(D)阴性患者输血管理制度》 要点
择期手术或平诊Rh(D)阴性患者需要输血时，要求提前3 天申请并向血站预约，尽可能输注Rh(D)阴性血。 患者为Rh(D)阴性，没有检测到抗-D，如需紧急输血又 无同型血时，男性患者及无生育能力的妇女可输Rh(D)
阳性血，但应向患者家属说明并征得同意。
13
血库要做到血标本八不收
血标本无标签或填写不清、信息过于简单（例如只有患者的姓）不 收 血标本申请单所填项目不符不收 血标本量少于3ml不收 血标本被稀释不收（从输液管中获取血标本应以生理盐水冲注，并 将先抽取的5ml血液弃去）
22
采集血标本面临的风险及控制 措施
血标本溶血不收（溶血性疾病例外，为了防止对溶血结果误判为阴 性，建议反定型及交叉配血的细胞中加入适量EDTA盐水溶液。由于 EDTA能够螯合补体激活所需的Mg2+和Ca2+，故可阻断补体活化引
起的红细胞破坏，即溶血）
23
采集血标本面临的风险及控制 措施
用肝素治疗者的血标本未用鱼精蛋白对抗使之凝结不收 非医护人员送标本不收（护工送标本需要经过培训并授权，禁止闲 杂人员送标本） 用右旋糖酐等大分子物质治疗后采集的血标本未作标记说明不收 （如已标记说明应将细胞洗涤）
24
血标本的验收、交接和保存 面临的风险及控制措施
38
书写配血单、发血面临的风险 及控制措施
发血者与取血者必须进行“三查七对一确认”，准确无误 后，取血者在《血液出库记录本》上签上全名，方可将血液 发出 三查 一查血标本 二查血袋 三查配血报告单
39
书写配血单、发血面临的风险 及控制措施
七对
一对血型 二对姓名 三对性别 四对床号
五对病案号
六对《临床输血申请单》 七对诊断
36
书写配血单、发血面临的风险 及控制措施
风险
配血报告单书写不规范 配血报告单填写错误 发血发生错误
37
书写配血单、发血面临的风险 及控制措施
过程控制措施
制订并执行《血液入库、贮存、发放制度》
制订并执行《交叉配血管理制度》
制订并执行《工作环节交接制度》 配血试验完成后先填写登记本，后填写报告单，并要复核 配血合格后，由医护人员到血库取血，不得由患者家属取 血
40
书写配血单、发血面临的风险 及控制措施
一确认：最后确认患者血型与配血报告单上的血型是否相符 血液要做到八不发： 标签破损，字迹不清不发 血袋有破损、漏血不发
血液中有明显凝块不发
血浆呈乳糜状或暗红色不发
41
书写配血单、发血面临的风险 及控制措施
血浆中有明显气泡、絮状物或粗大颗粒不发
全血未摇动时，血浆层与红细胞层的界面不清或交
3
《临床输血管理制度》要点
做好用血计划，库存血量是全月用血总量的 1/4~ 1/8， 血型按O、A、B、AB大约3：3：3：1比例贮备 受血者必须在输血前做ALT、HBsAg、抗-HCV、抗HIV1/2、梅毒等检查，结果贴病历中
低血容量患者应选用晶体液或胶体液补充血容量， Hb>100g/L可以不输红细胞
18
采集血标本面临的风险及控制 措施
血标本量少、溶血 血标本的标签模糊不清，信息过于简单，标签贴错等 非医护人员送标本有风险（某医院曾发生血标本在送
的途中洒了，用别人的血来代替而造成输错血的教训）
19
采集血标本面临的风险及控制 措施
过程控制措施
制订并严格执行《血标本的采集与送检管理制度》
防止血标本张冠李戴的最有效的方法是给每位患者配 戴腕环或腕带（腕带上有患者重要信息）
风险
血标本搞错
血标本丢失 血标本不符合要求 血标本在放置期间长菌
25
采集血标本面临的风险及控制 措施
过程控制措施
制订并严格执行《血标本的采集与送检管理制度》
制订并严格执行《工作环节交接制度》
血库工作人员与送检医护人员要逐项核对《输血申请 单》和受血者血标本标签 血标本来源不明应重新采集 受血者的血标本必须是输血前3天之内的，或者能代 表患者当前免疫学状态
4
《临床输血管理制度》要点
申请用血由经治医师逐项填写《临床输血申请单》，由 主治医师签名，连同血标本于预定输血日期前送血库 输血前应由经治医师向患者或家属说明同种异体输血有 可能引起输血不良反应和经血传播疾病，征得同意后在
《输血治疗同意书》上签名，入病历
临床上一次用血或备血超过2000ml时要履行报批手续
30
输血前检查面临的风险及控制 措施
血型鉴定正确无误后方可进行交叉配血试验
国外认为抗体筛选是检测红细胞不规则抗体最可靠、最敏感 的方法。不做抗体筛选试验，只做交叉配血是不允许的
因为红细胞抗原与血型的表型密切相关，如纯合子Jka/ Jka 个体红细胞上的Jka抗原明显高于杂合子Jka / Jkb红细胞，所 以用筛选红细胞进行抗体筛选比交叉配血敏感（筛选细胞是纯 合子基因所表达的抗原，商品化的产品）
14
《Rh(D)阴性患者输血管理制度》 要点
尽管血小板表面无D抗原，但血小板制品中有一定量的
红细胞（可使患者致敏），故Rh(D)阴性生育期的女性患
者（包括女童）应输Rh(D)阴性血小板 Rh(D)阴性男性患者和无生育能力的女性患者，只要体 内无抗-D可输Rh(D)阳性血小板
15
《Rh(D)阴性患者输血管理制度》 要点
31
输血前检查面临的风险及控制 措施
国外认为用受血者血清与献血者红细胞进行严格的交叉配血 （抗球蛋白法）并不能安全有效地检测出不相合的血液，强调 抗体筛选比交叉配血更为重要 抗体筛选试验用的筛选细胞一定要保存在4℃冰箱中，以防 红细胞上的抗原丢失 血型鉴定要防止人为差错，如试剂失效或污染，操作中加错 样本或试剂，离心速度不足或过度，细胞与血清比例不当等
采集血标本之前需仔细核对《临床输血申请单》与患 者腕带资料是否一致，二者有矛盾不得采集血标本
20
采集血标本面临的风险及控制 措施
采集血标本时呼唤患者姓名、核对床号和床头卡不足为 据。国外强调核对患者出生日期（输血申请单上有出生 日期这一项，而不是年龄）
采血后必须在离开床边之前在试管上贴上标签
21
采集血标本面临的风险及控制 措施
10
《急诊输血管理制度》要点
表1 急诊输血原则
受血者 血 型 红细胞 血浆及冷沉淀
首选
次选
三选
首选
次选
A B O AB
A B O AB
O O 无 A或B
无 无 无 O
A B O AB
AB AB A，B或AB 无
11
《急诊输血管理制度》要点
按上述相容性输血，受血者必须接受ABO血型配合的红 细胞（主侧配血相合），不要输全血 在进行相容性输血的同时，应及时与血站联系，尽快供 应与患者同型相合的血液
8
《急诊输血管理制度》要点
急诊输血时应尽快将《输血申请单》及血标本送血库， 并在申请单右上方标明“紧急”或如病情“火急”且又不 知患者血型情况下，应在10分钟之内发出第一袋未经交叉 配血的O型红细胞（O型红细胞必须正反定型相符），并 在血袋上标明发血时尚未完成交叉配血试验
Rh(D)阴性患者需要输注血浆及冷沉淀时， Rh(D)血型 可忽略。因为新鲜冰冻血浆及冷沉淀中虽有少量红细胞基 质，但与完整的红细胞相比免疫原性很弱，女性患者输注
也无风险
Rh(D)阴性红细胞在4℃条件下只能保存35天，在过期 前没有用于Rh(D)阴性患者，为避免浪费可输给Rh(D)阳 性患者，无任何风险
有多名医护人员处理一批创伤患者时应指定1名医生负责
血液申请并与血库联络。每位患者的血标本及申请单应有 唯一性编号
7
《急诊输血管理制度》要点
在短时间内发出了另外1份针对同一名患者的输血申请单， 应使用与第一份申请单和血标本上相同的标识编号
急性失血患者应首先用液体复苏（先晶后胶），补液扩
容后收缩压如能维持在10.66KPa（80mmHg）左右可暂 时不输血 对于那些低血压急需手术的患者应尽快送手术室，手术 室是给创伤患者输血的理想场所
9
《急诊输血管理制度》要点
此后，尽快鉴定供、受血者血型并根据临床需要发出经交 叉配血完全相合的血液
在未知患者Rh(D)血型的情况下，对于有生育能力的女性
（包括女童）不轻易发给Rh(D)阳性O型红细胞 病情“紧急”应在20min内完成正反定型及凝聚胺主侧配 血 如同型血液及其成分的贮存量不能满足紧急输血的需要， 建议按表1原则进行相容性输血
32
输血前检查面临的风险及控制 措施
血型鉴定和交叉配血试验从头到尾应该由一个人操作 血型鉴定和交叉配血试验要有复核制度。实验中由两人互相 核对，一人当班时，操作完毕后自己复核。建议在报告单上盖 上“已复核”印章，签上全名方可发出报告
33
相容性输血面临的风险及控制 措施
风险
紧急情况下同型血不能满足临床需要，不输血会危及 患者生命可能遭患者家属投诉 相容性输血在《临床输血技术规范》中无明确规定， 血库不敢执行，不及时输血又遭医生抱怨，进退两难
34
相容性输血面临的风险及控制 措施
相容性输血得不到医生和患者家属的认同 相容性输血，尤其是输全血后改回输注同型全血可能 造成的溶血反应
35
相容性输血面临的风险及控制 措施
过程控制措施
制订并执行《急诊输血管理制度》
制订并执行《Rh(D)阴性患者输血管理制度》
相容性输血坚持输注ABO血型配合的红细胞（不输全血）， 改回同型输血仍应用红细胞一般不会发生溶血反应，因为现 在使用的红细胞中含血浆量很少 相容性输血既有抢救成功的病例，也有充分的科学依据。 如不采取急诊输血措施，面临的风险可能更大
过程控制措施
严格执行《ABO和Rh(D)血型鉴定操作规程》