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第8章_植物转基因技术[1]
染和保护生态环境方面很有意义。
目前,利用重组DNA技术生产的大多数治疗用血液蛋白 几乎都是在哺乳动物细胞表达系统中生产出来的。该系统 的主要优点是所表达的重组蛋白能够进行正确的折叠及完 成其他翻译后加工过程的机会比较高,然而,有许多因素 仍然限制哺乳动物细胞表达系统的广泛应用,这些因素包 括: 1)即使在最适的培养条件下,重组蛋白在哺乳动物 细胞中的表达水平仍很低,通常为每天每升数十毫克; 2)重组蛋白最后必需从培养液中分离提纯出来,这 会进一步导致产量损失和增加生产成本;
我国植物生物反应器的研究始于上世纪90年代初期,虽 然在构建高效植物表达载体和培育转基因植物等主要技术 环节上与国外相差无几,但在研究的广度和深度上与发达 国家相比却存在很大差距。 幸运的是,在制订“九五”,“十五”“863”计划时,
选择了“利用转基因植物生产口服疫苗和生物可降解塑料”
等研究课题予以资助。已取得较多的研究成果。
混合入电击缓 冲液 幼苗
愈伤组织
分化
转化效率较低,且仅限于能由原生质体 再生出植株的植物。
② 基因枪法(gene gun)
• 基因枪法最早是由美国康奈
尔大学的Sanford最先提出的。
它通过高速飞行的金属颗粒 将包被其外的目的基因直接 导入到受体细胞内,从而实 现基因转化的方法。1992年, 世界首例转基因小鼠就是通 过该法获得的。
思考题 1、原生质体定义 2、原生质体分离、纯化方法 3、原生质体融合方法及原理 4、原生质体融合的意义 5、植物原生质体培养的方法 6、植物体细胞杂交的概念和类型 7、体细胞杂种鉴定方法 8、体细胞杂种应用
第八章 植物转基因技术
植物基因转化技术
载体介导法, 如农杆菌介导转化法
DNA直接转移法
植物生物反应器
8.1 植物基因转化技术
• 转基因研究技术的中心环节即为DNA重组技术,
其最终目的是将DNA片段转入为一个生物体,从
而使该生物体具有表现某种性状。
• 转基因通过获取基因、重组基因和表达基因等过
程来实现。 • 转基因打破了物种的界限,使不同种的生物的遗 传物质在分子水平上重新组合在一起,并且完全 可以按照人的意志或目的,实现对生物体的改造。
由于存在着上述限制因素,利用植物作为生物反 应器生产具有临床应用价值的药用蛋白日益引起 人们的关注。 尤其是当重组蛋白需求量比较大,供给时间又是 长期的话,利用植物表达系统很显然是一个不错 的选择,它除了具备其它真核生物表达系统共有 的那些优点外,还有一些是其它表达系统所不具 备的。
•
3)哺乳动物细胞表达系统日常维护费用非常高,这也使 产品的生产成本居高不下; 4)哺乳动物细胞对外力比较敏感,而振荡培养通常又是 工业化大规模生产所不可缺少的,这就使扩大生产规模变得 相当困难; 5)胎牛血清是哺乳动物细胞生长所不可缺少的,它的价 格昂贵,而且不同批次之间成份相差很大,这些变化会导致 细胞的生长情况不一致,进而影响到细胞发酵过程及下游的 提纯加工过程; 6)哺乳动物细胞对一些环境因素如温度、pH值、含氧 量和次生代谢产物的变化非常的敏感,因此需要对培养条件 进行精确的监控; 7)利用哺乳动物细胞培养表达系统不能避免病原生物 的污染。
Large Scale Biology公司和斯坦福大学已经合作开发 了一种肿瘤特异性疫苗,可用于阻止细胞的恶性生长,它 们利用植物病毒作为瞬时表达系统。 治疗的目的是在患者体内产生特殊的抗体,它能特异性识 别恶性生长的B细胞表面特异性位点,使靶细胞最终受到 破坏,而正常的细胞不会受到任何影响。 另外一个引起全球关注的研究成果是,瑞士联邦技术研 究所, 在2000年将水仙的八氢番茄红素合成酶和番茄红素 环化酶基因导入水稻,研制出一种富含β胡萝卜素(维生 素A前体)的水稻,品种名称T309,每克稻米含1.6mg胡 萝卜素,由于稻米色泽金黄,故称为“金色大米”。
此后,国内外多个实验室相继在烟草、马铃薯、番茄、苜
蓿和莴苣中表达了乙肝表面抗原、大肠杆菌热敏毒素B亚 基、霍乱毒素B亚基、诺瓦克病毒壳蛋白和狂犬病毒G蛋
白等抗原,并利用在植物中表达的抗原研究数据,为今后利用 转基因植物生产疫苗奠定了良好基础 。
植物来源的重组药用蛋白第一次临床应用研究是由星球生 物技术有限公司(Planet Biotechnology, Inc). 美国著名的孟山都公司(Monsanto)已经培育出一种转 基因玉米,每公顷玉米可以产生3.7公斤达到药用蛋白标 准的人类抗体。 植物来源的抗体在体外的稳定性和体内的生物活性与动物 细胞培养来源的抗体是相同的,利用它将开发出一种低成 本的治疗方法来防治某些由性传播的疾病。
目的基因克隆的基本步骤
• ①分离获得目的基因; • ②在体外进行DNA重组,将外源DNA连接到能 自我复制又带有选择标记的载体上; • ③将重组DNA转移入受体细胞; • ④筛选出含有目的DNA的受体细胞克隆;
(1) 载体介导法, 如农杆菌介导转化法
① Ti质粒 存在于能引起植物形成冠瘿瘤的土壤农杆菌 中,诱导冠瘿瘤形成,又称肿瘤诱导质粒 (tumor inducing plasmid)。
8.2 植物生物反应器
在植物生物反应器研究中,最受人们关注同时研
究进展也最快的是生产各种疫苗用的抗原蛋白。
疫苗的形式也由菌体疫苗发展到亚单位疫苗 (Subunit vaccine),甚至还产生了DNA疫苗。
1992年,美国人C.J.Arntzen和H.S.Mason率先提出了用 转基因植物生产疫苗的新思路。
改造后的Ti质粒载体模式
ori
消毒
切取
土壤农杆 菌浸泡
叶盘
筛选培养基
愈伤组织 分化幼苗
优点: 多为单拷贝或寡拷贝整合,转基因遗传较 稳定,减少了共抑制等基因沉默现象.
属于单细胞转化,不存在嵌合体现象;
成本较低,转化效率较高。
(2) DNA直接转移法
①电击法
植物细胞 纤维素酶和 果胶酶 1-2kV, 3-25F电击 原生质体 DNA
冠瘿碱代谢基因
分别编码代谢冠瘿碱的酶。维持农 杆菌生长。
② 农杆菌的感染和生存 第一步:植物受伤
植物受伤后能分泌酚类化合物(如乙酰丁香 酮、羟基乙酰丁香酮),诱导Ti质粒上的 毒性基因表达。 第二步 感染植物 农杆菌吸附于植物的表面伤口部位(常在茎的 基部)。
第三步 毒性基因(vir)表达 virA、virG、virD、virB 第四步 T-DNA转移 T-DNA被vir基因产物切下来,并运送到植物细胞 核里,整合到植物基因组中。 第五步 诱导冠瘿瘤 T-DNA上的产物催化产生过量的生长素和 细胞分裂素,形成植物冠瘿瘤。 第六步 土壤农杆菌代谢冠瘿碱。
根瘤
T-DNA(transferred-DNA)
转移DNA,编码冠瘿碱的合成,能随机整合到 植物的染色体上。长度一般为12-24kb,是Ti质 粒最重要的部分。
冠瘿碱(opine)的作用 冠瘿碱是在冠瘿瘤内合成并分泌出来的,是农 杆菌的碳源和氮源。大部分其他土壤微生物都 不能利用冠瘿碱。
毒性基因(vir) 决定土壤农杆菌对植物的感染和T-DNA的 转移, 进入和整合。
第六章
小结
植物体细胞杂交即原生质体融合,是获得胞质杂种的 理想途径 体细胞杂交在远缘育种与新物种、新资源创造中具有 深远意义 原生质体融合技术主要有PEG融合和电融合 杂种的成功培养是建立在原生质体的培养技术上的, 选择和鉴定是获得细胞杂种的关键 提高融合效率和培养重复性是该技术研究的重点 细胞杂种是体细胞遗传研究的良好体系
我国植物生物反应器的研究和利用还主要集中在药用蛋白 的研究和应用方面。而利用转基因植物生产特殊饱和或不 饱和脂肪酸、改性淀粉、环糊精或糖醇、次生代谢产物、 工农业用酶制剂的研究仍然没有引起国家足够的重视,其
实,这些生物制剂的市场潜力也是非常可观的。
如利用转基因玉米生产植酸酶,在加工成动物饲料添加剂 后,可有效降低家畜排泄物中的磷含量,这对于降低水污
基因枪法(gene gun)
又称高速微粒轰击法(High-velocity microprojectiles)
DNA
吸附
1.2m钨弹头
装入
特制手枪 射击植物
但进去的DNA片段整合效率极低,不
易获得再生植株,可能发生共抑制现象.
8.2 植物生物反应器
植物生物反应器是指通过基因工程途径,以常见 的农作物作为“化学工厂”,通过大规模种植生 产具有高经济附加值的医用蛋白、工农业用酶、 特殊碳水化合物、生物可降解塑料、脂类及其它 一些次生代谢产物等生物制剂的方法。