聚羧酸系高效减水剂的研究进展及
发展现状
引言
近年来,混凝土外加剂的研究与生产已趋向朝着高性能、无污染方向发展。

混凝土减水剂是混凝土外加剂中应用面最广、使用量最大的一种。

具有梳形分子结构的聚羧酸系高效减水剂因其减水率高、保坍性能好、掺量低、无污染、缓凝时间少、成本低等优异性能,适宜配制高强超高强混凝土、高流动性及自密实混凝土,成为国内外混凝土外加剂研究开发的热点[1-2]。

目前我国离工业化应用还有相当大的差距,许多国外大的外加剂公司竭力想占据中国市场,因而我们必须加大对新型聚合物减水剂的研究,以便在混凝土外加剂市场竞争中处于有利地位。

1聚羧酸系减水剂的研究进展
日本于1981年开始研制聚羧酸系高效减水剂,并于1986年将产品打入市场。

目前,聚羧酸系高效减水剂的研究仍以日本发展较快,到2001年为止,聚羧酸系减水剂用量在AE减水剂中已超过了80%,主要生产厂商有日本的花王、竹本油脂、日本制纸、藤泽药品[3]等。

美国高效减水剂的发展比日本晚,目前美国正从萘系、蜜胺系减水剂向聚羧酸系高效减水剂发展[4],主要生产厂家有MASTE公司、GRACE公司等。

另外国外还有意大利的MADI公司、瑞士SIKA公司等。

国内对聚合物水泥减水剂的研究起步较晚,研发的产品大多处于试验室研制阶段,可供合成聚羧酸系减水剂选择的原材料也极为有限,转向实际生产还有一定的距离。

2聚羧酸系减水剂的合成方法
聚羧酸系减水剂的主要原料有不饱和酸,如马来酸酐、马来酸和丙烯酸、甲基丙烯酸等可聚合的羧酸,聚链烯基烃、醚、醇等烯基物质,聚苯乙烯磺酸盐或酯和(甲基)丙烯酸盐、酯、苯二酚、丙烯酰胺等[5],合成方法大体上有可聚合单体直接共聚、聚合后功能化法和原位聚合与接枝等几种。

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2.1可聚合单体直接共聚
这种合成方法一般是先制备具有聚合活性的侧链大单体(通常为甲氧基聚乙二醇甲基丙烯酸酯),然后将一定配合比的单体混合在一起直接采用溶液聚合而得成品。

这种合成工艺看起来很简单,但前提是要合成大单体,中间分离纯化过程比较繁琐,成本较高。

株式会社日本触媒公司[6]采用短链甲氧基聚乙二醇甲基丙烯酸酯、长链甲氧基聚乙二醇甲基丙烯酸酯以及甲基丙烯酸三种单体直接共聚合成了一种高效减水而且坍落度保持性好的混凝土外加剂。

2.2聚合后功能化法
该方法主要是利用现有的聚合物进行改性,一般是采用已知分子量的聚羧酸,在催化剂的作用下与聚醚在较高温度下通过酯化反应进行接枝,但这种方法也存在很大的问题：现成的聚羧酸产品种类和规格有限,调整其组成和分子量比较困难；聚羧酸和聚醚的相容性不好,酯化实际操作困难；另外,随着酯化的不断进行,水
分不断逸出,会出现相分离。

当然,如果能选择一种与聚羧酸相容性好的聚醚,则相分离的问题完全可以解决。

2.3原位聚合与接枝
该方法主要是为了克服聚合后功能化法的缺点而开发的,以聚醚作为羧酸类不饱和单体的反应介质。

该反应集聚合与酯化于一体,可以避免聚羧酸与聚醚相容性不好的问题。

如T.Shawl等人[7]把丙烯酸单体、链转移剂、引发剂的混合液逐步滴加到反应釜中,在N2保护下不断除去水分(约50min),催化升温,反应1
h,进一步接枝得到成品。

这种方法虽然可以控制聚合物的分子量,但主链一般只能选择含-COOH基团的单体,否则很难接枝,且这种接枝反应是个可逆平衡反应,
反应前体系中已有大量的水存在,其接枝度不会很高且难以控制。

这种方法工艺简单,生产成本较低,缺点是分子设计比较困难。

目前我国大多采用的方法是聚合单体直接共聚法,如复旦大学教育部聚合物分子工程开放试验室的胡建华等人[8]在氧化还原的引发体系中,分别将聚乙二醇、马来酸酐、丙烯酸、AMPS、丙烯酸羟丙酯、醋酸乙烯酯聚合成含羧基、羟基、磺酸基多官能团的共聚物和链含羧基、羟基、磺酸基多官能团、支链含醚基的多官能团的聚羧酸系共聚物。

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3聚羧酸类减水剂分子结构与性能的关系
聚羧酸系减水剂的分子结构设计是在分子主链或侧链上引入强极性基团羧基、磺酸基、聚氧化乙烯基等,使分子具有梳型结构,通常可用图1表示聚羧酸系减水剂的化学结构。

3.1磺酸基团含量的影响
Yamada[9]研究了聚羧酸系减水剂PEO链长度、分子聚合度、羧基和磺酸盐基团的构成比与含量对水泥浆分散性的影响,结果表明PEO侧链越长,聚合度越小,磺酸基团含量越多,减水剂对水泥的分散作用就越好。

带羧基、磺酸基、聚氧化乙烯链酯基的单体聚合体系中,增加磺酸基有利于提高分散性,但超过一定量后对
分散性无影响。

王国建等[10]采用苯乙烯、丙烯酸、端羟基聚氧乙烯基醚通过自由基溶液共聚合、接枝和磺化反应制得一类主链有羧基、磺酸基和聚氧乙烯基醚侧链的聚羧酸系高效减水剂,研究表明随着磺化度的提高即磺酸基团含量的增加,减水剂对水泥颗粒的分散性能提高。

3.2侧链长度的影响
陈明凤等[11]采用聚氧乙烯基烯丙酯大单体与丙烯酸、甲基丙烯磺酸钠通过共聚得到不同侧链长度的聚羧酸减水剂,其中JH23符合缓凝减水剂的性能要求,而且研究表明侧链较长的聚羧酸减水剂对水泥净浆的流动度保持有利。

3.3相对分子质量的影响
作为一种分散剂,聚合物的相对分子量对其分散性有重要的影响。

因为聚羧酸类减水剂属于阴离子表面活性剂,相对分子量过大会使体系黏度增大,不利于水泥
粒子分散,聚合物分散性能不好。

但相对分子量太小,则聚合物维持坍落度能力不高。

胡建华[12]经过试验认为聚合物的减水率随相对分子量的增大先增大,到一定值后又减小。

不仅减水剂的相对分子量对其性能有影响,其相对分子质量分布对其分散性能也有一定的影响。

Tanaka[13]通过GPC法测定相对分子质量分布,取曲线最高峰值为Mp,认为要获得高分散性的减水剂还应使(Mw-Mp)大于0且小于7 000为最佳。

．3.4硫酸盐含量的影响
水泥中硫酸盐的含量对水泥的流动性和分散性也有一定的影响。

Kazuo
Yamada等[14]认为如果水泥中的硫酸盐含量提高,聚羧酸减水剂和硫酸根离子对水泥表面的吸收是相互竞争,用聚羧酸减水剂作减水剂的水泥流动度下降。

研究还发现,当硫酸根离子存在时可显著减少聚羧酸外加剂在水泥表面的吸收,导致分散效果差。

4聚羧酸类减水剂的作用机理
减水剂掺入新拌混凝土中,能够破坏水泥颗粒的絮凝结构,起到分散水泥颗粒及水泥水化颗粒的作用,从而释放絮凝结构中的自由水,增大混凝土拌合物的流动性。

高效减水剂大都属于阴离子型表面活性剂,掺入水泥浆体中吸附在水泥粒子表面,并离解成亲水和亲油作用的有机阴离子基团。

但目前聚羧酸类减水剂的作用机理尚未完全清楚,概括起来基本包括以下几种观点：
ㄨ尩空间位阻学说,以Mackor熵效应理论为基础,认为空间位阻作用取决于高效减水剂的结构和吸附形态或者吸附层厚度等[15]。

聚合物减水剂吸附在水泥颗粒表面,在水泥颗粒表面形成一层有一定厚度的聚合物分子吸附层。

当两个有聚合物分子吸附层的颗粒接近时,在颗粒表面间的距离小于吸附层厚度的两倍时,两个吸附层就产生相互作用,产生熵效应和渗透斥力效应,从而保持颗粒间的分散稳定性。

该类减水剂分子骨架为主链和较多的支链组成,主链上含有较多的活性基团,并且极性较强,依靠这些活性基团,主链可以锚固在水泥颗粒上,侧链具有亲水性,可以伸展在液相中,从而在颗粒表面形成庞大的立体吸附结构,产生空间位阻效应,从而使水泥颗粒分散并稳定。

(2)聚羧酸高效减水剂大分子链上一般都接枝不同的活性基团,如具有一定长度的聚氧乙烯链、羧基(-COOH)、磺酸基(-SO3H)、羟基(-OH)、胺基(-NH2)和聚氧烷基(-O-R)n等极性基团可通过吸附、分散、润湿、润滑等表面活性作用,能对水泥颗粒产生分散和流动作用,并通过减少水泥颗粒间摩擦阻力,降低水泥颗粒与水界面的自由能来增加新拌混凝土的和易性。

羧酸根离子使水泥颗粒带上的负电荷在水泥颗粒之间产生静电排斥作用并使水泥颗粒分散,增大水泥颗粒与水的接触,使水泥充分水化。

在扩散水泥颗粒的过程中,放出凝聚体所包围的减少了拌水量。

,改善了和易性,游离水．
(3)减水剂对水泥粒子产生齿形吸附,结构中的醚键与水分子可以形成氢键,从而形成亲水性立体保护膜,该保护膜也进一步保证了粒子的分散稳定性,但这些机理还有待进一步研究和验证。

(4)R-COO-与Ca2+离子作用形成络合物,降低溶液中的Ca2+离子浓度,延缓
Ca(OH)2形成结晶,减少C-H-S凝胶的形成,延缓了水泥的水化。

5聚羧酸类高效减水剂的发展方向
聚羧酸系减水剂的研究发展很快,但对聚羧酸系减水剂的合成、作用机理探讨等方面只是建立在合理推测阶段,存在很多无法预测的因素,不少理论尚待深入研究论证。

但由于聚羧酸混凝土减水剂独特的优点,将减水和保坍两个组分的功能团合二为一,克服了外加剂行业长期以来依靠缓凝剂和保坍剂复配混凝土泵送剂的缺点。

所以分析聚羧酸高效减水剂的分子结构和性能的关系,研究合成步骤和控制结构的方法,对推动我国混凝土外加剂的合成研究和生产意义重大。

随着高分子合成、分子结构表征及现代检测技术的提高,通过嫁接方式,将带活性基团的侧链直接嫁接到聚合物的主链上,使其同时具有高效减水、控制坍落度损失和抗收缩、不影响水泥的凝结硬化等多种功能。

尽管系统研究新型高效减水剂仍存在很多困难,但世界各国都在积极研究和应用聚羧酸系减水剂。

可以肯定,嫁接技术用于聚羧酸系减水剂生产将是对传统减水剂合成技术的突破,具有广阔
的发展前景,聚羧酸系减水剂将进一步朝着高性能、多功能化、生态化、国际化的方向发展。

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