遗传规律与伴性遗传【考点梳理】1.分离规律和自由组合规律的适用范围真核生物的细胞核遗传，细胞质遗传与原核生物的遗传不遵循孟德尔的遗传规律；并且只是发生在减数分裂形成配子的过程中。
具体时期：减数第一次分裂的后期等位基因分离-------基因的分离规律非同源染色体上的非等位基因自由组合------自由组合规律2.遗传规律的试验方法及试验1）孟德尔遗传试验的科学方法恰当地选择了实验材料----豌豆巧妙地运用了由简到繁的方法------分离规律→自由组合规律合理地运用数理统计----加法定理和乘法定理严密地假说演绎------假说演绎法2）分离规律和自由组合规律试验杂交试验，发现问题提出假说，解释现象设计实验，验证假说别位于两对（或两对以上）同源3.相关的符号、概念及其关系性状类：显性性状隐性性状相对性状符号类：P F1F2×⊗基因类：显性基因隐性基因等位基因个体类：纯合体杂合体表现型=基因型+环境条件4.显、隐性的判定具有一对相对性状的两个纯种的亲本杂交，F1显现出来的那个亲本的性状-----------显性性状F1自交，F2中出现性状分离，占3/4性状的--------显性性状新出现的性状-------隐性性状5.纯合子、杂合子的鉴定实验自交：让某显性性状的个体进行自交，若后代无性状分离，则可能为纯合体。
此法适用于植物，不适用于动物，而且是最简便的方法。
测交：让待测个体与隐性类型测交，若后代出现隐性类型，则一定为杂合体，若后代只有显性性状个体，则可能为纯合体。
6.正确理解各种比例分离规律① 1∶1---- F1产生的配子比例（同种配子之比）、F1测交后代的基因型之比、F1测交后代的表现型型之比②1：2:1---- F2的基因型之比③ 3:1---- F2的表现型之比自由组合规律① 1∶1 ∶1∶1---- F1产生的配子比例（同种配子之比）、F1测交后代的基因型之比、F1测交后代的表现型型之比②1∶1∶ 1∶1∶2 ∶2 ∶2∶2∶4---- F2的基因型之比1---纯合体 2---单杂合体 4---双杂合体③ 9：3：3:1---- F 2的表现型之比 9---双显性 3---单显性 1----双隐性 只有统计的个体数量足够多时才可能接近于理论比值。
若统计的数量太少，就可能不会出现以上比值． 7.果皮、种皮的基因型-----只与母本有关 8.育种只有少数时候选育杂合体，例如玉米地杂交种-----利用其杂种优势，只表现在子一代，不过需要年年制种一般情况下选育的都是纯合体，能够稳定遗传，可分为两种情况 自交后代不淘汰隐性纯合体型 自交后代淘汰隐性纯合体型 9. 基因分离定律中的解题思路分离定律的习题主要有两类：一类是正推类型，即已知双亲的基因型或表现型，推后代的基因型或表现型及比例，此类型比较简单。
二是逆推类型，即根据后代的表现型或基因型推双亲的基因型，这类题最多见也较复杂。
（1）方法一：隐性纯合突破法例如：绵羊的白色由显性基因（B ）控制，黑色由隐性基因（b ）控制。
现有一只白色公羊与一只白色母羊，生了一只黑色小羊。
试问：公羊和母羊的基因型分别是什么?它们生的那只小羊又是什么基因型？ ①根据题意列出遗传图式：因为白色（B ）为显性，黑色（b ）为隐性。
双亲为白羊，生下一只黑色小羊，有： ②从遗传图式中出现的隐性纯合子突破：因为子代为黑色小羊，基因型必为bb ，它是由精子和卵细胞受精后发育形成的，所以双亲中都有一个b 基因，因此双亲基因型均为Bb 。
（2）方法二：根据后代分离比解题 ①若后代性状分离比为显性∶隐性＝3∶1，则双亲一定都是杂合子。
即Bb ×Bb → 3B ∶1bb 。
②若后代性状分离比为显性∶隐性＝1∶1，则双亲一定是测交类型。
即Bb ×bb →1Bb ∶1bb 。
③若后代性状只有显性性状，则双亲至少有一方为显性纯合子。
即BB ×BB →BB 、BB ×Bb →1BB ∶1Bb 或BB ×bb →1Bb 。
10. 用分离定律解决自由组合定律问题自由组合定律是以分离规律为基础的，因而可用分离定理的知识解决自由组合定律的问题，且用分离定律解决自由组合定律的问题显得简单易行。
其基本策略是：------分解法（1）首先将自由组合问题转化为若干个分离定律问题。
在独立遗传的情况下，有几对基因就可以分解为几个分离定律问题。
如AaBb ×Aabb 可分解为：Aa ×Aa 、Bb ×bb 。
（2）用分离定律解决自由组合的不同类型的问题。
①配子类型的问题例：某生物雄性个体的基因型为AaBbcc ，这三对基因为独立遗传，则它产生的精子的种类有：Aa Bb cc ↓ ↓ ↓2 × 2 × 1 ＝ 4种②基因型类型的问题例：AaBbCc 与AaBBCc 杂交，其后代有多少种基因型？ 先将问题分解为分离定律问题：P ： B × BF 1： bbAa×Aa →后代有3种基因型（1AA∶2Aa∶1aa）；Bb×BB →后代有2种基因型（1BB∶1Bb）；Cc×Cc →后代有3种基因型（1CC∶2Cc∶1cc）。
因而AaBbCc与AaBBCc杂交，其后代有3×2×3＝18种基因型。
③表现型类型的问题例：AaBbCc与AabbCc杂交，其后代有多少种表现型？先将问题分解为分离定律问题：Aa×Aa →后代有2种表现型；Bb×BB →后代有2种表现型；Cc×Cc →后代有2种表现型。
因而AaBbCc与AabbCc杂交，其后代有2×2×2＝8种表现型。
④推导基因型可分为正推类型和逆推类型，后者较多思路：利用分离规律中的1:1和3:1两个比例若后代显性：隐性= 亲本Aa×aa若后代显性：隐性=3:1 亲本Aa×Aa⑤概率的计算求某一基因型或表现型出现的概率表现型出现的概率时，先写出与表现型有关的基因型基本解题思路：分解法11.9:3:3:1的变形题9∶3∶3∶1是两对相对性状自由组合出现的表现型比例，题干中如果出现附加条件，可能会出现9∶3∶4；9∶6∶1；15∶1；9∶7 12:3:1等比例，分析时可以按两对相对性状自由组合的思路来考虑。
--------亲本的基因型AABB×aabb 或AAbb×aaBBF1的基因型一定是AaBbF2的基因型：9种，表现型不为4种测交后代的表现型的比例也不为1:1：1:1，12.致死问题包括配子致死或某种基因型的个体死亡两种情况，其中某种基因型的个体死亡为主要类型13.遗传规律的验证常见的有自交法和测交法，花粉鉴定法不常用14.性别决定主要是性染色体决定，少数情况下由性染色体上的基因决定15.伴性遗传①男性患者比例高于女性患者；表现出交叉遗传。
如母亲患病，其子必2）遗传系谱图的分析判断●第一步：无中生有（女）----常染色体隐性●有中生无（女）----常染色体显性●第二步：无中生有（男）----隐性遗传病●有中生无（男）----显性遗传病●第三步：排除●看女病能否排除伴X隐性—依据：女病父子病●看男病能否排除伴X显性—依据：男病母女病●第四步：排除不掉，看题目中是否含有某种附加条件如果没有只能做大致判断下列遗传系谱图中，不可能为伴性遗传的是在下列遗传病的系谱图中，最可能属于伴X隐性遗传的是下图是A、B两个家庭的色盲遗传系谱图，A家庭的母亲是色盲患者，这两个家庭由于某种原因调换了一个孩子，请确定调换的两个孩子是2号与号.下图为某遗传病的系谱图，其最可能的遗传方式为（）A.常染色体显性遗传B.常染色体隐性遗传C.X染色体显性遗传D.X染色体隐性遗传27．（18分）人类遗传病发病率逐年增高，相关遗传学研究备受关注。
根据以下信息回答问题：（1）上图为两种遗传病系谱图，甲病基因用A、ａ表示，乙病基因用B、b表示，Ⅱ-4无致病基因。
甲病的遗传方式为____________，乙病的遗传方式为____________。
Ⅱ-2的基因型为____________，Ⅲ-1的基因型为____________，如果Ⅲ-2与Ⅲ-3婚配，生出正常孩子的概率为____________。
16.基因型的书写一般把常染色体上的基因写在前面，性染色体上的基因写在后面例如AaX B Y AaX B X b 把性染色体上的基因写在X的右上方，不要写xy17.两种遗传病的概率的计算患甲病a 不患甲病1-a患乙病b不患乙病1-b只患甲病a×（1-b）只患乙病b×（1-a）只患一种病a×（1-b）+ b×（1-a）=a+b-2ab患两种病ab完全正常（1-a）×（1-b）下图是甲病(用A—a表示)和乙病(用B—b表示)两种遗传病的遗传系谱图。
据图分析，下列选项中不正确的是D 依据C 项中的假设，若Ⅲ1与Ⅲ4婚配，生出正常孩子的概率是1/24 17.一个完整的遗传图解的书写 一个完整的遗传图解包括 （1）亲子代及代数的正确书写 （2）各个个体的基因型和表现性 （3）中间箭头和杂交、自交符号 （4）亲本产生配子的类型（5）简短的语言叙述，必要时要考虑表现型的比例，如证明遗传规律的遗传图解就要写出表现型的比例18. 基因位置的判定（1） 基因在常染色体上遗传时后代的雄性和雌性的表现型的比例相等，如果出现不等时基因位于性染色体上，如果某种表现型在雄性和雌性中都有，则一定是在X 染色体上。
（2）看正反交的结果，伴性遗传与性别有关，正交和反交后代有时结果不一样，性状的出现往往与性别有关（3）看隐性雌性个体与显性雄性个体杂交的子代表现型，若子代雄性个体全为隐性性状，雌性个体全为显性性状，则为性染色体上的基因控制的遗传，否则为常染色体上的基因控制的遗传若通过一次杂交实验，鉴别某等位基因是在常染色体上还是在X 染色体上，应选择的杂交组合为：隐性性状的雌性与显性性状的雄性杂交。
然后根据个体交配后子代表现型的比例进行分析。
【例】 一只雌鼠的一条染色体上某基因发生突变，使野生型变为突变型。
该鼠与野生型鼠杂交，F 1的雌雄鼠中均既有野生型，又有突变型。
假如仅通过一次杂交实验必须鉴别突变基因是在常染色体上还是在X 染色体上，F 1的杂交组合最好选择( ) A ．野生型(雌)×突变型(雄) B ．野生型(雄)×突变型(雌) C ．野生型(雌)×野生型(雄) D ．突变型(雌)×突变型(雄)解析：由条件可知，突变型是显性性状；野生型是隐性性状；选择隐性性状的雌鼠与显性性状的雄鼠杂交时，若后代雌鼠全为显性性状，雄鼠全为隐性性状，则该基因位于X 染色体上；若后代雌雄鼠中都有显性性状，则该基因位于常染色体上。