分子中不含氮、氯，非酰胺、非酰氯；
分子中只有一个氧，非酸酐、非酯、非酸、非 醇。 C=O伸缩振动峰小于1700cm-1，U>4 未知物可能是芳醛
11
苯环的确认
xie 波 谱 分 析
第 五 章 综 合 解 析
苯环的骨架振动υC=C峰1610 cm-1 、 1580 cm-1 、1465 cm-1 （共轭环）； 芳环氢伸缩振动峰：3000 cm-1左右； 芳氢面外弯曲振动峰：825 cm-1 （对 位取代） 泛频峰：对位取代 C8H8O－C6H4－HCO=CH3 因为是芳醛，只能是双取代。
xie 波 谱 分 析
波谱解析复习 综合
名词解释
xie 波 谱 分 析
第 五 章 综 合 解 析

特征峰 特征区 振动偶合 分子离子 发色团 长移

相关峰 指纹区 费米共振 碎片离子 助色团 短移
2
问答题
章节后练习题
xie 波 谱 分 析
第 五 章 综 合 解 析
A 形成分子间氢键随之加强 B 溶液极性变大 C 诱导效应随之变大 D 溶质与溶剂分子间的相互作用
7．不影响化学位移的因素是
A 核磁共振仪的磁场强度 B 核外电子云密度
C 磁的各向异性效应
Ｄ 内标试剂
26
8．下列四个结构单元中的质子δ最大的是
A Ar-H
xie 波 谱 分 析
第 五 章 综 合 解 析
红外光谱中C-H，C-Cl键的伸缩振动峰何 者要相对强些？为什么？
对 C-H型键 K=5.1
对 C-Cl型键 K=3.4
12 1 1 12 1
3
MY M X 12 35.5 8.96 M Y M X 12 35.5 1 K c 2c
第 五 章 综 合 解 析
共性问题：氢键的影响
核磁共振氢谱测定时，醋酸在用惰性溶 剂稀释时，其酸性氢核的共振峰将移向 何处，为什么？
红外光谱中，在醇类化合物中，羟基的
伸缩振动吸收峰的频率随溶液浓度的增
高将会怎么变化，为什么？
5
红外解析题
xie 波 谱 分 析
第 五 章 综 合 解 析
某一未知物分子式为C8H8O，红外光谱 图如下，试推测其结构。
波 谱 分 析
第 五 三 章 核 综 磁 合 共 解 振 氢 析 谱
0.6cm
17
﹡不饱和度计算：
xie 波 谱 分 析
第 五 三 章 核 综 磁 合 共 解 振 氢 析 谱
2 2n 4 n 3 n 1 2 2 4 8 U 1 2 2
只含一个双键，为脂肪族化合物。
18
1、指出下述各化合物中，哪一个化合物的紫外 吸收波长最长（只考π→π*虑跃迁）？ A CH3－CH＝CH3 B CH3－CH＝CH－Br C CH3－CH＝CH－F D CH3－CH2－CH3 2、某化合物在己烷中最大吸收波长为305nm，而 在乙醇中的最大吸收波长为317nm，该吸收是 由以下哪种跃迁引起的？ A、n→σ* C、n→π* B、π→π* D、σ→σ*
20
﹡由偶合关系确定联结方式
xie 波 谱 分 析
第 五 三 章 核 综 磁 合 共 解 振 氢 析 谱
a、b峰为双峰，说明邻位有一个氢；
c峰为六重峰，峰高比为1︰5︰10︰10︰5︰1
Jac≈Jbc
有－CH2－CH－CH3基团，偶合常数相等的 A2MX3自旋系统。
CH2 COOH H3C HC Br
12
甲基的确认
xie 波 谱 分 析
第 五 章 综 合 解 析
C-C伸缩振动：1325~1215 cm-1 ； 甲基相关峰：面内对称振动1395 cm-1 、 面内不对称振动峰1430 cm-1；CH伸缩振 动峰3000~2850 cm-1 。
结论：未知物为 对甲基苯甲醛
O CH3 H
19
b、c、d峰，分别相当2H、1H、1H
﹡由氢分布及化学位移识别含氢官能团
xie 波 谱 分 析
第 五 三 章 核 综 磁 合 共 解 振 氢 析 谱
δa1.78(d) δb2.95(d) δc4.43(sex) δd10.70(s)
a 峰为CH3； b 峰为CH2； c 峰为CH d 峰为COOH
H3C CH3 C CH3
xie 波 谱 分 析
第 五 章 综 合 解 析
A、单峰
B、双峰
C、三重峰
D、四重峰
15．某化合物分子式为 C5H8，在它的氢谱中仅有一
个单峰，它的结构可能是
H 2C
29
A
B
C
D
16. 下述哪一种核磁共振技术不能简化图谱 A 加大磁场强度
xie 波 谱 分 析
第 五 章 综 合 解 析
第 五 章 综 合 解 析
A B C D 23．化合物3,3-二甲基己烷分子中，最容易断裂的 键位是
A 1位 B 2位 C 3位
CH3
D 4位
1
CH 3 CH2 CH 2
3
C
4
CH2 CH 3
2
33
CH3
xie 波 谱 分 析
第 五 章 综 合 解 析
2.92
4.32
12×9/(15+9+9+26)≈2
12×15/(15+9+9+26)≈2
－CH2－
－CH2－
7.25
12×15/(15+9+9+26)≈5
苯（单取代）
15
结构确定
xie 波 谱 分 析
第 五 章 综 合 解 析
C10H12O2－C6H5－2CH2－CH3＝CO2 2.92和4.32为三峰，互为偶合，前都与不 饱和碳相联，后者与氧相联。
O C CH3
9
红外解析题
xie 波 谱 分 析
第 五 章 综 合 解 析
试推测化合物C8H8O的分子结构
10
未知物类别的确认
xie 波 谱 分 析
第 五 章 综 合 解 析
U=(2+2×8－8)÷2=5
可能有苯环
第一强峰1690cm-1羰基C=O伸缩振动。
2820 cm-1和2730 cm-1 为醛；
30
18．在CH3CH2CH3的NMR谱上，CH2质子受CH3质子偶
xie 波 谱 分 析
第 五 章 综 合 解 析
合分裂成
A 二重峰 B 三重峰 C 四重峰 D 七重峰
19．自旋量子数I=1/2的原子核在磁场中，相对于外 磁场，有多少种不同的能量状态？
A 1
B ２
C ４
D 0
31
20.解析质谱时常根据某些离子的丰度比确定化 合物的分子式，这类离子是
7
苯环的确认
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第 五 章 综 合 解 析
苯环的骨架振动υC=C峰1600 cm-1 、 1580 cm-1 、1450 cm-1 （共轭环）； 芳环氢伸缩振动峰：3000 cm-1左右； 芳氢面外弯曲振动峰：760 cm-1 、690 cm-1 （单取代或邻位双取代） 泛频峰：单取代 C8H8O－C6H5－CO=CH3 因为是芳酮，只能是单取代。
B 化学位移试剂
C 去偶法
D 改变内标试剂
17. 某化合物中三种质子相互耦合成AM2X2系统
JAM=10Hz，JXM=4Hz，它们的峰形为
A A为单质子三重峰，M为双质子4重峰，X为双质子三重峰
B A为单质子三重峰，M为双质子6重峰，X为双质子三重峰
C A为单质子单峰，M为双质子6重峰，X为双质子三重峰 D A为单质子二重峰，M为双质子6重峰，X为双质子三重峰
B
Ar-CH3
C H3C-C=O
A C CH3CH2Cl CH3CH3
D
B D
RCOOCH３
CH3CH2OH CH3CH(CH3)2
9.下面四个化合物中在核磁共振谱中出现单峰的是
10.乙酸乙酯中三类氢，何者的化学位移最大？
O H3C CH2 O CH3
A
27
B
C
11．下面四个化合物质子的化学位移最小的者是
6
未知物类别的确认
xie 波 谱 分 析
第 五 章 综 合 解 析
U=(2+2×8－8)÷2=5 可能有苯环 第一强峰1685cm-1羰基C=O伸缩振动。 ~2800 cm-1处无醛氢的双峰，非醛； 3000 cm-1以上无OH伸缩振动峰，非酸； 分子中不含氮、氯，非酰胺、非酰氯； 分子中只有一个氧，非酸酐、非酯。 C=O伸缩振动峰小于1700cm-1，U>4 未知物可能是芳酮
23
单选题
3、下列化学键中，哪个产生的伸缩振动吸收峰
xie 波 谱 分 析
第 五 章 综 合 解 析
最强？
A、 C－ H B、 C－ N C、 C－ F D、 C－ C
4．下列化合物中，其紫外光谱上能同时产生K带、
R带的是
A CH≡C-CHO
C CH3COCH3
B CH2＝CHCH2CH2COCH3
D CH3CH2CH2CH2OH
24
5.下面所示光谱图是以下哪个化合物的IR图谱？
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第 五 章 综 合 解 析
O
HO CN
O
NC
O
NH 2
NH 2
NC
CH3
A
25
B
C
D
6．在醇类化合物中，νOH随溶液浓度的增加，向低 波数方向移动的原因是
xie 波 谱 分 析